Felfedezték a prosztatarák hét új genetikai okát

Független Hírügynökség
megjelent:

Brit és asztrál tudósok hét új genetikai okát fedezték fel a prosztataráknak. Ezek a génmódosulások a prosztatarákok előfordulásának több mint 50 százalékában játszanak szerepet.

A hét újonnan felfedezett génmutáció mindegyike külön-külön 60 százalékkal növeli a prosztatarák kialakulásának veszélyét. Akinél mind a hét mutáció megvan, annak háromszor nagyobb az esélye a betegségre. A felfedezés jobban megvilágítja a prosztatarákra való örökletes hajlamot, és lehetővé tesz egy korai szűrővizsgálatot.

A felfedezett hét génmódosulásból az egyik alapján genetikai szűrőtesztet lehetne kifejleszteni. A MSMB jelű gén ugyanis egy olyan fehérje felépítését szabályozza, amelynek a szintje csökken a vérben akkor, amikor a prosztatarák kialakul. A tudósok szerint a genetikai szűrőteszt kifejlesztéséhez 3-4 évre van még szükség. A prosztatarák szűrésére ma rendelkezésre álló vérteszt nem teljesen megbízható.

Az új génmutációk között egy másiknak is nagy lehet a jelentősége: az LMTK2 jelű génről kiderült, hogy egy olyan fehérje létrehozását kódolja, amely nemcsak a prosztatarák, hanem más betegségek, például az Alzheimer-kór kialakulásában is szerepet játszik. Ha tehát sikerült gyógyszert kifejleszteni ellene, akkor az alkalmas lehet az Alzheimer-betegségre és a prosztatarákra egyaránt.

A brit és az ausztrál kutatók 13 éven át dolgoztak a prosztatarák genetikai hátterén, tízezer páciens adatait vizsgálták meg, több mint hárommilliárd genetikai variációt elemeztek. Megállapításaik a Nature Genetics című brit tudományos folyóiratban jelentek meg.

(FH)

Cikkajánló

Permetezés Permetezés

Mire figyeljünk a permetszerek használata közben?

Nők intim egészsége Nők intim egészsége

Mit tehetünk a hüvely egyensúlyának helyreállításáért és fenntartásáért? (x)

Mi a mikrokimérizmus?

A mikrokimérizmus az egyik egyedtől származó sejtek jelenléte egy másik genetikailag különálló egyedben. A természetes mikrokimérizmus fő oka a várandósság...

Mit kell tudni a Leiden-mutációról?

A Leiden-mutáció a veleszületett, öröklődő trombózishajlamok közé tartozik. A Leiden-mutáció a leggyakoribb öröklött trombózishajlamot okozó eltérés....

Marfan-szindróma: extrém hosszú végtagok

A Marfan-szindróma nagyon ritka kórkép, tízezer ember közül mindössze egyet érint. Genetikai eredetű, veleszületett kromoszómahibán alapul. A leírások szerint...

Az elhízáshoz vezető okok

Bár a testtömeg kialakulásában genetikai hatások is szerepelnek, a többletsúly oka az, hogy a bevitt kalória nagyobb, mint a felhasznált kalória. Ha Ön több...

A neurofibromatosis és tünetei

A neurofibromatosis kórállapotokban a bőr és idegrendszer betegségeinek együttes előfordulásáról van szó. A neurofibromatosis jelentőségét az adja, hogy a...

Prosztatarák szűrése PSA- és genetikai teszt kombinációjával

A PSA szűrés és egy új vizeletvizsgálattal történő genetikai szűrés kombinációja javíthatja a prosztatarák felismerésének érzékenységét.

Ingyenes cikkértesítő
Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.