Thrombophilia

Ez év augusztusában agyi infarctusom volt. A kardiológusom Haematológiára is elküldött, ahol trombofiliát véleményeztek. Laborom: Leiden mutáció: vad tipus, PI.allél: vad tipus, MTHFR: heterozigóta Tudom, hogy a trombofilia mit jelent, mint szó, de a batagséget nem ismerem. Egyszerűen csak szeretném megérteni. (Négy szülésem volt védelem nélkül)

Dr. Váróczy László PhD válasza trombofilia témában

Tisztelt Érdeklődő! Az Ön esetében leírt rendellenesség, az MTHFR gén heterozigóta genotípus, szerintem erősen megkérdőjelezhető, hogy valóban a thrombophiliák, azaz a vérrögösödésre hajlamosító állapotok közé tartozik-e. Mindenesetre az agyi infarctus miatt mindenképp tanácsos valamilyen vérlemezkegátló szert (aspirin vagy clopidogrel) szednie.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2010. november 30.

Kérdések és válaszok: Hematológiai megbetegedések

Mthfr homozigóta mutáns
Tisztelt Ujj Zsófia Doktornő! Áprilisban volt trombózisom a jobb lábamban, mára már megvannak a genetikai vizsgálat eredményei. Egyedül az mthfr poliformizmus...
Genetikai vizsgálat eredménye trombózis...
Üdvözlöm! 2010-ben volt trombózisom tündőembóliával. Ezután csináltal genetikai vizsgálatot, melynek ez lett az eredménye: Az APC rezisztencia genetikai...
Császármetszés után embólia
Üdvözlöm! Két éve született a lányom toxémia miatt császármetszéssel. Szülés másnapján már kaptam a clexant 0, 4 est (80 kg voltam akkor) Ötödik napon lázam...
Babat szeretnek!
Jo napot kivanok! Nagyon regen szertnenk kisbabat, 10hetesen volt egy veszitesem, elkuldtek trombofilia vizsgalatra es ezek az eredmenyeim: MTHFR C 677T...
Trombofília vizsgálat
Tisztelt Doktor Nő / Doktor Úr! Két missed ab (5 és 7. hét) és két spontán vetélés (4. hét) után - ahogy az lenni szokott - keressük az okokat. Nagyon sok...
Trombofília vizsgálat
Tisztelt Doktornő! 32 éves vagyok, szemfenéki trombózis gyanú (elment a látásom), illetve genetikai hajlam miatt (anyukámnak visszerei vannak, érszűkülete,...