Genetikai betegség?

Jó napot kivánok. Kérdésem, van nekem 1 anyosom aki hallássérülten jött a világra, vagyis hallójáratok nem alakultak ki neki, ez örökölhetö? Következö: Párom, anyosom fia meg egy lábbal született, van összefüggés a kettö között? Ezek örökölhetök? Nem tervezek babát, de sosem lehet tudni. Még egy kérdés elnézést: A párom születhetet egy lábbal azért mert az édesanyja állitolag rózsahimlös közelében volt, vagy ez genetika ebben a családban. Nagyon köszönöm válaszukat, hálásan! Tisztelettel: Kelemen CSilla

Dr. Felszeghy Enikő válasza genetika témában

Kedves Kérdező! Minden eltérés hátterében lehetséges gondotiaki eltérés, ami sajnos azonban nem minden esetben mutatható ki. Emellett természetesen elképzelhető, hogy egy bizonyos betegség terhesség idején további fejlődési rendellenességhez vezethet. Összességében véve, mindenképpen érdemes terhesség esetén személyesen megbeszélni a kivizsgálási lehetőségeket, amik nőgyógyászati genetikai szakrendelésen elérhetőek Önöknek.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2011. április 19.

Kérdések és válaszok: Genetikai és anyagcsere-betegségek

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Saját terheltségem vizsgálata
Tisztelt Doktornő! Két előző kapcsolatomból: házasságomból egy egészséges lány született, majd egy vetélésünk volt, majd új párom és én már negyven felett...