Hematóma?

Friss terhességi leletem a következő: Petezsák 23 mm, crl: 5, 8 mm, pos. szívműködés (láttam és hallottam is) szikhólyag 3, 5 mm. Grav: 6 hét 4 nap (naptárral épp azonos) Viszont: "A petezsákban 11 mm-es echodensebb képlet is látható - haematoma? " Barnás folyásom 2 napon volt az elmúlt héten. Duphaston 3*1, és Clexane 2*0, 4 ml, valamint Elevit, amiket szedek. Két vetélésem volt korábban, amit a fokozott véralvadás probléma okozott. Erre kapom most a clexane szurit. Ami viszont hígítja a vért, és lehet, hogy a hematómát is ez okozza? Ijesztő, hogy a vérömleny a petezsákon belül van! A neten mindenhol maximum petezsák közelében lévő hematómát olvasni. És a mérete is elég nagy a petezsákhoz képest. Olvastam a Rutascorbinról, vény nélkül kapható, clexane kezelés és duphaston mellett ez alkalmazható? Segíthet valamit? Mit tehetek annak érdekében, hogy ezúttal ne legyen gond a babával? Hogy lehet a petezsákon belül bevérzés? Ha meg nem az, akkor mi más lehet? Őszintén, van rá esély, vagy mekkora esély van rá, hogy megmarad a baba? Vagy ez annyira nagy és olyan közel van, hogy ne nagyon reménykedjek? Őrület, hogy épp a korábbi vetélések kezelésére adott szer hatása miatt alakul ki probléma. Nagyon el vagyok keseredve. Köszönöm válaszát!

Legfrissebb cikkek a témában

Dr. Pétervári László válasza terhességi ultrahang témában

A Rutascorbin alkalmazása hasznos, C-vitamin.

A leirt képlet nem hematóma valószinűleg, az a petezsák körül jelenik meg.

Kímélő életmód, pihenés, eddigi terápia, antibiotikum. A vetélés okai a következők: Sárgatest-elégtelenség: - Ha a sárgatest a ciklus során nem termel elég progeszteront, a méhnyálkahártya nem tud felkészülni a megtermékenyített petesejt befogadására. A progeszteron a 6. hét végéig csak a petefészkekben, a 10. héttől túlnyomórészt a méhlepényben termelődik. A 6. és 10. hét között, sárgatest-elégtelenség esetén, jellemzően a 9. hét körül a petefészek már, a lepény még nem termel elég sárgatesthormont. Ezt nevezik az ún. lutoplacentáris shift időszakának.

-Ivarcsatorna (hüvely-méh) fertőzése. Az ok a férj fertőzése is lehet, pl. idült prosztata-gyulladás formájában.

- Génhibák: A kromoszóma-rendellenességgel fejlődésnek indult magzatok többsége nem jön a világra. Ez alól a Down-szindrómások egyharmada és a Turner-szindrómások 2%-a jellemzően kivétel. A kromoszóma-hiba kialakulhat új mutációként vagy valamelyik szülő által hordozott, kiegyensúlyozott rendellenesség szerencsétlen következményeként. Ha az egyik szülő egyik kromoszómájának egy darabja letörik és átragad a másik kromoszómára (transzlokáció) , az illető egészséges, mert sem génhiányban, sem génfeleslegben nem szenved. Véletlenszerűen előfordulhat, hogy a gyermek az említett kromoszómákból egy egészségeset és egy hiányosat vagy egy génfelesleggel rendelkezőt kap, így a transzlokáció kiegyensúlyozatlanná válik, és a többszörös, súlyos veleszületett rendellenesség világra jöttét csak a spontán vetélés akadályozhatja meg. Génhibára, illetve környezeti hatásra létrejövő rendellenességek esetén a spontán vetélés a rendellenesség súlyosságától függ. A hatujjú gyermek megszületésének nyilvánvalóan nincs akadálya, de más a helyzet például nyitott gerinc esetén.

-Nőgyógyászati rendellenességek: A méh fejlődési rendellenességei, a méhnyálkahártya pusztulása (pl. tbc miatt) , a méhfalak összenövése (Asherman-szindróma) , túlzottan nagy, sok vagy kedvezőtlen helyzetű myoma, stb., mind-mind spontán vetélés okozói lehetnek.

-Méhnyak-elégtelenség: A méhnyak-elégtelenség lehet elsődleges (a méh fejletlenségére vagy fejlődési rendellenességére visszavezethető) , amikor a méhszáj tünetmentes megnyílása már az első terhesség során, jellemzően a 20. hét körül jelentkezik. Másodlagos a méhnyak-elégtelenség, ha a méhnyak záróizmainak sérülése egy korábbi szülés vagy nem szakszerűen végzett terhesség-megszakítása során elszenvedett méhnyak-sérülés következménye.

-Immunológiai összeférhetetlenség: Ha a férj és a feleség antigénjei nagyon hasonlítanak egymáshoz, a magzatot védő ellenanyagok termelése megkéshet, ezáltal a magzat az idegen szövetekkel szemben agresszív nyiroksejtek (a "killer sejtek") áldozatává válhat.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget.
Kérdés: 2012. május 31., 18:20; Megválaszolva: 2012. június 02., 19:47
Kérdések és válaszok: Terhesség, gyermekágy
Lehetek terhes?
Jó napot kívánok! 5 nappal ezelőtt beszéltük a barátommal, hogy mi lenne ha kipróbálnánk óvszer nélkül. Annyi történt hogy egyszer behatolt...
Fogamzásgátó melletti terheség...
Tisztelt Dr.Nő! Nov.30-n vettem be esemeny utanit (escapelle) itt nem volt biztos hogy elment mennem, sot eleg valoszinu hogy nem! Menzesz megjott idoben ...
Terhességi toxémia
T. Doktornő. Lányom miatt aggódom nagyon. 13±5 hetes terhes, első gyermek, ő 37 éves. Túl van az első trimeszteri integrált szűrésen, ahol magas...
Terhesség jelei
Üdvözlöm Dr Úr! Szeretnék érdeklödni és egy kérdéssel fordulni önhöz. Baratnőmmel tegnapi nap folyamán 02.15, volt egy védekezés nélküli...
Hyperechogén papillaris izom
Szép napot! Múlthét csütörtökön voltam genetikai ultrahangon mivel párom nagyértranspositioval született és nézték örökölte e a pici. Szív:...