CA 125 tumormarker újra
Tisztelt Doktor Úr! A családomban a női felmenőknél mindenhol emlő-petefészektu. volt.Ezért csináltatok tripla neg. emlőtu.-ként (remélem, csak voltam) petefészekre is vizsgálatokat. A genetikai vizsgálatom eredményét a hó végén tudom meg, a Kékgolyóból. Azt hiszem, akkor mindent megteszek, amit lehet, még ha sokszor akadályokba is ütközöm. Köszönöm segítségét. Üdvözlettel: Ibolya
Dr. Nagykálnai Tamás válasza mellrák témában
Ha tényleg BRCA génmutációt hordozó nőbetegről van szó, akkor
abszolut INDOKOLT a rendszeres emlő-szűrés (ezen már túl vagyunk, sőt a
tumoron is már túl vagyunk) , a rendszeres nőgyógyászati szűrés (formáját,
sűrűségét, mélységét tekintve nincs konszenzus az ügyben, de hüvelyi
ultrahang mindenképpen kell) , a rendszeres TUMORMARKER VIZSGÁLAT a vérből.
A normál érték-határokon belüli CA 125 emelkedés nem jelent semmit. A fölső
értékhatár is csak egy nemzetközi megállapodás terméke, hiszen ki a csuda
tudja, hogy mennyi a "normál" Ca-125 egy XY éves, ilyen-olyan betegségeken
átesett nőbetegnél?
A normál fölső határát jóval meghaladó (pl. akár 3-4-5-szörös) érték viszont
igen terhelő jel, a legsürgősebb, legrészletesebb kivizsgálást igényel, akár
MRI felvételekkel, akár PET/CT-vel.
Ha BRCA1-2 génmutáció hordozás áll fenn, profilaktikus emlőeltávolítás, ill.
petefészekeltávolítás is szóbajön - pont most veteti le gyönyörű emlőit egy
amerikai szépségkirálynő/modell családi BRCA1-2 génmutáció miatt. A nevét
elfelejtettem.
Jobbulást kívánok!
