BRIMOGEN szemcsepp

1. Milyen típusú gyógyszer a Brimogen szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Brimogen szemcsepp a szembelnyomás csökkentésére szolgáló készítmény.

Magában vagy más szemcseppel együtt alkalmazható a megemelkedett szembelnyomás csökkentésére nyitott zugú glaukómában (zöldhályog) vagy okuláris hipertenzióban szenvedő betegek esetében.

A Brimogen szemcsepp hatóanyaga a brimonidin‑tartarát, ami a szemgolyó belsejében lévő nyomás csökkentésével fejti ki hatását.

BRIMOGEN szemcsepp GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
brimonidine tartrate

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Pharmaselect GmbH

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• 1x5 ml
• 3x5 ml
• 6x5 ml

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Brimogen szemcsepp és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Brimogen szemcsepp alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Brimogen szemcseppet? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Brimogen szemcseppet tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Brimogen szemcsepp alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Brimogen szemcseppet:

• ha allergiás (túlérzékeny) a brimonidin-tartarátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére (lásd 6. pont, illetve 2. pont vége);
• ha monoamin‑oxidáz (MAO)-gátlókat vagy bizonyos más, depresszió elleni gyógyszereket szed, mint például a triciklusos antidepresszánsok vagy a mianszerin. Ha már szed depresszió elleni gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát, hogy alkalmazhatja‑e a Brimogen szemcseppet;
• 2 évesnél fiatalabb csecsemőknél és gyermekeknél.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Brimogen szemcsepp alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha jelenleg is fennáll vagy előfordult Önnél

• depresszió, csökkent szellemi kapacitás, agyi keringészavar, szívbetegség, vérkeringési zavar a végtagokban, vérnyomásbetegség;
• vesebetegség vagy májbetegség.

Gyermekek

A Brimogen szemcsepp nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. Alkalmazás előtt beszéljen kezelőorvosával, ha a Brimogen szemcseppet 12 évesnél fiatalabb gyermek számára írták fel.

Egyéb gyógyszerek és a Brimogen szemcsepp

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mivel ezek befolyásolhatják a Brimogen szemcsepp hatását:

• fájdalomcsillapítók, nyugtatók, opiátok, barbiturátok, vagy rendszeresen fogyasztott alkohol;
• érzéstelenítők;
• szívbetegség kezelésére szedett gyógyszerek és vérnyomáscsökkentők;
• az anyagcserére ható gyógyszerek, mint például a klórpromazin, metilfenidát, reszerpin;
• gyógyszerek, amik ugyanazon a receptoron hatnak, mint a Brimogen szemcsepp, például izoprenalin és prazozin;
• monoamin‑oxidáz (MAO)‑gátlók és egyéb antidepresszánsok;
• bármilyen betegségre alkalmazott gyógyszer, akkor is, ha nincs összefüggésben a szemészeti betegségével.

Beszélje meg kezelőorvosával, ha alkalmazott gyógyszereinek változik a dózisa.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ne alkalmazza a Brimogen szemcseppet, ha Ön szoptat.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Brimogen szemcsepp homályos látást vagy látászavart okozhat, ami éjszaka vagy csökkentett világítás mellett rosszabb lehet.

A Brimogen szemcsepp néhány betegnél álmosságot, fáradtságot is okozhat.

Ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg a tünetek el nem múlnak.

A Brimogen szemcsepp benzalkónium‑kloridot tartalmaz

Ez a gyógyszer 0,05 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként, ami megfelel 0,00035 mg-nak cseppenként.

A benzalkónium-klorid felszívódhat a lágy kontaktlencsékbe, és megváltoztathatja a kontaktlencsék színét. A gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítania kontaktlencséjét, amit csak 15 perccel az alkalmazás után tehet vissza.

A benzalkónium-klorid szemirritációt is okozhat, különösen akkor, ha szemszárazságban vagy a szaruhártya (a szem elülső részén található áttetsző réteg) rendellenességében szenved. Beszéljen kezelőorvosával, ha szokatlan vagy szúró érzést, illetve fájdalmat tapasztal a szemében a gyógyszer alkalmazását követően.

A kontaktlencsét viselő betegekre vonatkozó előírásokat lásd a 3. pontban.

3. Hogyan kell alkalmazni a Brimogen szemcseppet?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Alkalmazás felnőtteknél, serdülőknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél

A javasolt adag naponta kétszer 1 csepp az érintett szem(ek)be, körülbelül 12 órás különbséggel becseppentve.

Alkalmazás 12 év alatti gyermekeknél

A Brimogenszemcsepp nem alkalmazható 2 éves kor alatti gyermekeknél.

A Brimogen szemcsepp alkalmazása nem ajánlott2 és betöltött 12. életév közötti életkorú gyermekeknél.

Használati utasítás:

A Brimogen szemcseppet kizárólag a szemeibe alkalmazza. Ne nyelje le!

Minden alkalmazás előtt mossa meg a kezét. Az orvos határozza meg, hogy melyik szemébe hány cseppet cseppentsen. Amennyiben a Brimogen szemcseppen kívül más szemcseppet is alkalmaz, várjon 5–15 percet a két készítmény alkalmazása között.

A szemcseppet az alább leírt módon alkalmazza:

1. Hajtsa hátra a fejét és nézzen a plafonra.
2. Finoman húzza le az alsó szemhéját, amíg egy kis tasak nem képződik.
3. Nyomja meg a cseppentőjével lefelé fordított tartályt úgy, hogy a szemébe egy csepp jusson.
4. Engedje el az alsó szemhéjat, és csukja be a szemét.
5. Tartsa zárva a szemét úgy, hogy közben egyik ujját a belső szemzughoz (a szem orr felőli sarka) nyomja 1 percen át.

Ügyeljen rá, hogy a tartály cseppentős vége ne érjen se a szeméhez, se semmi máshoz. Alkalmazás után azonnal helyezze és csavarja vissza a kupakot. Ha lágy kontaktlencsét visel, a szemcsepp alkalmazása előtt azt vegye ki, és a szemcsepp alkalmazása után várjon legalább 15 percet a kontaktlencse visszahelyezésével. Ismert, hogy az ebben a szemcseppben található tartósítószer elszínezi a lágy kontaktlencséket.

Ha az előírtnál több Brimogen szemcseppet alkalmazott

Felnőttek

Azoknál a felnőtteknél, akik az előírtnál több Brimogen szemcseppet alkalmaztak, olyan mellékhatásokat jelentettek, amelyek ismerten előfordulhatnak a Brimogen szemcsepp alkalmazásakor.

Azok a felnőttek, akik véletlenül lenyelték a Brimogen szemcseppet, vérnyomáscsökkenést tapasztaltak, amit egyes esetekben a vérnyomás emelkedése követett.

Gyermekek

Azoknál a gyermekeknél, akik véletlenül lenyelték a Brimogen szemcseppet, súlyos mellékhatásokat tapasztaltak. A jelek közé tartozott az aluszékonyság, petyhüdtség, alacsony testhőmérséklet, sápadtság és légzési nehézségek. Ilyen esetben azonnal keresse fel kezelőorvosát.

Felnőttek, serdülők és gyermekek

Ha véletlenül lenyelné a Brimogen szemcseppet, azonnal forduljon kezelőorvosához.

Ha elfelejtette alkalmazni a Brimogen szemcseppet

Ha elfelejtette becseppenteni a Brimogen szemcseppet, amint ez eszébe jut, pótolja. Ugyanakkor, ha már közel van a következő adag alkalmazásának ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a szokásos módon folytassa a kezelést.

Ha idő előtt abbahagyjaa Brimogen szemcsepp alkalmazását

A megfelelő hatás érdekében a Brimogen szemcseppet minden nap alkalmaznia kell. Ne hagyja abba a Brimogen szemcsepp alkalmazását, amíg erre kezelőorvosa nem utasította.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi kategóriák szerint határozták meg:

Az alábbi, szemet érintő mellékhatások fordulhatnak elő a Brimogen szemcsepp alkalmazása során:

Nagyon gyakori:   Szemirritáció (a szem kivörösödése, égő, szúró érzés, olyan érzés, mintha lenne valami a szemében vagy viszketés, a szem felszínét fedő kötőhártyán hólyagok vagy fehér pontok megjelenése), homályos látás, allergiás reakció a szemben.

Gyakori:  A szem felszínének elváltozásai, a szemhéj gyulladása, a szem felszínét fedő kötőhártya gyulladása, látászavar, a szemhéjak beragadása, a szemhéj vagy a szem felszínét fedő kötőhártya bedagadása, fényérzékenység, irritáció, a szemhéj kivörösödése, fájdalom vagy kellemetlen érzés a szemben, szemszárazság, a szem felszínén felmaródások és elszíneződések, könnyezés, vagy a szem felszínét fedő kötőhártya kifehéredése.

Nagyon ritka: Szemgyulladás vagy a pupilla méretének csökkenése.

Nem ismert: A szemhéj viszketése.

Szervezetének egyéb részeina következő mellékhatásokat észlelheti:

Nagyon gyakori: Fejfájás, szájszárazság, fáradtság, aluszékonyság

Gyakori: Szédülés, megfázáshoz hasonló tünetek, gyomorproblémák és/vagy bélproblémák, ízérzészavar, általános gyengeség.

Nem gyakori: Depresszió, szívdobogásérzés vagy a pulzusszám változása, orrszárazság és általános túlérzékenységi reakciók.

Ritka: Légszomj.

Nagyon ritka: Álmatlanság, ájulás és magas vagy alacsony vérnyomás.

Nem ismert: Bőrreakciók, köztük bőrpír, az arc duzzanata, viszketés, kiütés és értágulat.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Brimogen szemcseppet tárolni?

• A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
• A tartály címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
• Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
• Ne alkalmazza a gyógyszert, ha az első alkalmazás előtt a tartály biztonsági zárja sérült.
• Az első felnyitás után 28 nappal dobja ki a tartályt akkor is, ha még maradt benne oldat.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Brimogen szemcsepp?

• A készítmény hatóanyaga a brimonidin‑tartarát. 2 mg brimonidin‑tartarátot tartalmaz milliliterenként, ami 1,3 mg brimonidinnek felel meg.
• Egyéb összetevők: benzalkónium‑klorid (tartósítószer), poli(vinil‑alkohol), nátrium‑klorid, nátrium‑citrát, citromsav-monohidrát, nátrium‑hidroxid vagy sósav (a megfelelő pH beállításához) és injekcióhoz való víz.

Milyen a Brimogen szemcsepp külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Brimogen szemcsepp tiszta, enyhén sárga színű oldatos szemcsepp, műanyag tartályban.

Mindegyik tartály 5 ml oldatot tartalmaz.

1 db, 3 db vagy 6 db tartályt tartalmaz dobozonként. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Ernst Melchior-Gasse 20. 1020 Bécs, Ausztria

OGYI-T-23725/01 1×5 ml  polietilén cseppentő tartály

OGYI-T-23725/02 3×5 ml polietilén cseppentő tartály

OGYI-T-23725/03 6×5 ml  polietilén cseppentő tartály

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria, Németország, Lengyelország, Bulgária, Magyarország:                   BRIMOGEN

Csehország, Szlovákia: GLABRIN

Horvátország:                                                                                             BRIMABENE

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. május