Genetikai vizsgálat téma

A lisztérzékenység kivizsgálása

WEBBeteg - Dr. Osikóczki Orsolya, háziorvos - 2021-11-30 18:33
Lisztérzékenység
A lisztérzékenység (cöliákia, nem trópusi sprue, gluténszenzitív enteropathia) az arra genetikailag fogékony emberekben a táplálkozással bevitt glutén (gliadin) hatására a vékonybél nyálkahártyájának felszívódási zavarokkal járó krónikus, T-sejtekhez kötött autoimmun megbetegedése (az immunrendszer kóros működése).

A terhesség 10. hete

WEBBeteg - 2018-11-30 17:27
Valószínűleg még mindig az első trimeszter érzelmi hullámvasútját tapasztalod magadon, ám vigasztaljon a tudat, hogy nemsokára a második trimeszterbe lépsz, amikor a terhességi tünetek, az émelygés és extrém fáradtság jelentősen csökkenni fog. A babád számára ez a hét azért jelentős, mert embrió helyett most már hivatalosan is magzatnak számít.

A gyermekkori elhízás genetikai okait kutatják

Semmelweis Egyetem - 2018-09-06 11:25
A II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika obezitás centrumában az év eleje óta tartó kutatómunka célja a túlsúllyal szembeni hatékonyabb fellépés– mondta Dr. Szabó András.
Az örökletes vastagbélrák-szindrómában (Lynch-szindrómában) szenvedő fiatalabb pácienseknél célszerű genetikai vizsgálatokkal kideríteni a társult daganatokra való hajlamot - hangsúlyozzák az Exeteri Egyetem és a Cardiffi Egyetem kutatói, akik a Health Technology Assessment kiadványban ismertetik vizsgálati eredményeiket.
A rák népbetegség; korunk egyik legnyomasztóbb népegészségügyi problémája. A rákbetegek, családjuk, környezetük szenvedése számokkal mérhetetlen. A rákellenes küzdelem mind nagyobb tudományos, társadalmi, politikai és - nem utolsó sorban - anyagi erők mozgósítását igényli.

Az első genetikai vizsgálat a terhesség során

Géndiagnosztika - 2010-02-20 13:32
Az általános rendellenesség-szűrővizsgálatnak kiemelt jelentőségű része a kromoszóma rendellenesség-szűrés, ami a terhesség 11-14. hetében működik a legmegbízhatóbban.(x)
Az első humán genom leírása még 13 évbe, több száz millió dollárba és kutatók seregének munkájába került, most viszont három amerikai kutató pár hét alatt egy középkategóriás autó áráért elkészítette ezt - számol be róla egy hétfőn közzétett tanulmány a Nature Biotechnology című szakfolyóiratban.

KRAS génvizsgálat a hatékonyabb kezelésekért

Rákgyógyítás - 2009-07-26 10:48
A betegek számára leghatékonyabb, személyre szabott kezelések kiválasztásához molekuláris diagnosztikai vizsgálatokra van szükség. Ezáltal nyerhetnek képet az orvosok arról, hogy a hagyományos kemoterápia mellett eredménnyel lehet-e különböző célzott kezeléseket is alkalmazni.

A mellrák kockázatát "kivédő" gyermek születik

Független Hírügynökség - 2008-12-25 14:06
Néhány napon belül várhatóan megszületik Nagy-Britanniában az első olyan csecsemő, akiből hiányzik egy gén, ami állítólag a mellrák kialakulásának egyik legfőbb okozója.

Genetikai vizsgálat

Orvos valaszol - Dr. Kiss György - 2021-03-20 14:54
Tisztelt Doktor Úr! 12 hetes genetikai vizsgálatom során nem jeleztem, hogy duphaston gyógyszert szedek. A baba eredményei jók lettek, minden normál tartományban volt. Érdeklődni szeretnék, hogy hibát követtem e el azzal, hogy nem jeleztem a gyógys

Javasolt genetikai vizsgálat

Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2014-11-11 09:17
Üdvözlöm! Az lenne a kérdésem, hogy 36 éves és 13 hetes kismama vagyok.Jelzem 35 évesen fogant a magzat. A 12 hetes ultrahangos vizsgálatot végző orvos a korom miatt genetikai vizsgálatot javasolt annak ellenére, hogy a magzattal minden rendben va

Invazív genetikai vizsgálat szükségessége

Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2014-06-04 16:07
Tisztelt Doktornő/Doktor Úr! 39 éves vagyok, 15. hetes terhes a második gyermekemmel. Az első gyermek teljesen egészséges, családom és párom családjában semmilyen fejlődési rendellenesség nem volt. A terhesség 2. hónapjában, mikor még az számomra

Genetikai vizsgálat terhesség megszakítás miatt

Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2014-05-15 22:17
Tisztelt Doktor Úr/Hölgy! Történetemhez hozzátartozik, hogy 2012-ben két elzáródott petevezetéket diagnosztizáltak. Tavaly volt egy sikertelen lombik beültetés. Idén februárban természetes úton fogant a babánk, a lombikra való tekintettel és hogy

Pozitív kombinált teszt eredmény

Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2014-04-30 10:53
Tisztelt Doktornő/Úr! 13 hetes kismama vagyok, hétfőn csináltattam kombinált tesztet, az eredménye: Down-szindróma: 1: 189, Edwards-szindróma: 1: 24, Patau-szindróma: 1: 30. NT: 3, 5mm, Free B HCG: 0, 23 MOM, Papp-A: 0, 4 MOM. Mióta megkaptu

Genetikai vizsgálat

Orvos valaszol - WEBBeteg Szakértő - 2010-05-29 08:47
Már van egy 16 éves lányom, egy 3 éves fiam és egy 17 hónapos lányom. 37 éves vagyok, és ismét gyermekáldás előtt állok. 9 hetes ikerterhes vagyok. A fiam előtt 4, 5 évig meddőség illetve többszörös vetélés miatt nagyon alapos kivizsgálásokon estünk

Genetikai vizsgálat

Orvos valaszol - Dr. Zsirai László nőgyógyász - 2009-04-22 22:29
Tisztelt Webbeteg! Nagyon kétségbe vagyok esve! 2009. április 20.-án voltam genetikai ultrahangon. Az ultrahang lelet tartalma: Bpd: 42mm.Thorax Ap: 46*39 mm Femur: 28 mm. Mko. magzati plexusban több apró plexus cysta látható. A genetikai

kedves Doktor Ur/Nő

Orvos valaszol - Dr. Farkas Ágnes - 2009-01-13 15:45
Genetikai vizsgálatott szeretnék még mielött teherbe esek mert a bátyám szellemi fogyatékos! Mi a teendöm, hova fordulhatok segitségért, mi a feltétele egy ilyen vizsgálatnak, hogyan zajlik? Előre köszönöm a válaszát.Tisztelettel: Varga Hajnal