Téma: Genetikai vizsgálat

Az apaság intézménye nem merül ki csupán a gyermeknemzésben - ennél jóval több és összetettebb: az életre szóló érzelmi kötődésen túl a férfi számára voltaképpen egy fontos szerep...

Az általános rendellenesség-szűrővizsgálatnak kiemelt jelentőségű része a kromoszóma rendellenesség-szűrés, ami a terhesség 11-14. hetében működik a legmegbízhatóbban.

Valószínűleg még mindig az első trimeszter érzelmi hullámvasútját tapasztalod magadon, ám vigasztaljon a tudat, hogy nemsokára a második trimeszterbe lépsz, amikor a terhességi tünetek, az...

Az örökletes vastagbélrákban (Lynch-szindrómában) szenvedő pácienseknél és családtagjaiknál is célszerű genetikai vizsgálatokkal kideríteni a társult daganatokra való hajlamot...

Kutatók felfedezték a DNS-teszthez szükséges molekuláris alapokat, melynek segítségével a bélrák jelei korán felismerhetőek.

A betegek számára leghatékonyabb, személyre szabott kezelések kiválasztásához molekuláris diagnosztikai vizsgálatokra van szükség. Ezáltal nyerhetnek képet az orvosok arról, hogy a...

Néhány napon belül várhatóan megszületik Nagy-Britanniában az első olyan csecsemő, akiből hiányzik egy gén, ami állítólag a mellrák kialakulásának egyik legfőbb okozója.

Tisztelt Doktornő! Édesanyám szövettanában az alábbiak olvashatóak: NGS alapú vizsgálat (IonTorrent platform), klinikailag releváns mutáció: DNS alapú szomatikus mutáció vizsgálat: BRAF...

Tisztelt Doktor Úr! 12 hetes genetikai vizsgálatom során nem jeleztem, hogy duphaston gyógyszert szedek. A baba eredményei jók lettek, minden normál tartományban volt. Érdeklődni...

Üdvözlöm! Az lenne a kérdésem, hogy 36 éves és 13 hetes kismama vagyok. Jelzem 35 évesen fogant a magzat. A 12 hetes ultrahangos vizsgálatot végző orvos a korom miatt genetikai vizsgálatot...

Tisztelt Doktor Úr/Hölgy! Történetemhez hozzátartozik, hogy 2012-ben két elzáródott petevezetéket diagnosztizáltak. Tavaly volt egy sikertelen lombik beültetés. Idén februárban természetes...

Tisztelt Doktornő/Úr! 13 hetes kismama vagyok, hétfőn csináltattam kombinált tesztet, az eredménye: Down-szindróma: 1: 189, Edwards-szindróma: 1: 24, Patau-szindróma: 1: 30. NT: 3, 5mm,...