Genetikai vizsgálat téma

Valószínűleg még mindig az első trimeszter érzelmi hullámvasútját tapasztalod magadon, ám vigasztaljon a tudat, hogy nemsokára a második trimeszterbe lépsz, amikor a terhességi tünetek, az émelygés és extrém fáradtság jelentősen csökkenni fog. A babád számára ez a hét azért jelentős, mert embrió helyett most már hivatalosan is magzatnak számít.

A II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika obezitás centrumában az év eleje óta tartó kutatómunka célja a túlsúllyal szembeni hatékonyabb fellépés– mondta Dr. Szabó András.

Először sikerült ritka betegségben szenvedő gyerekeknél genetikai diagnózist felállítani a brit Great Ormond Street Kórház (GOSH) és a North Thames NHS Genetikai Kórház együttműködésével létrehozott Százezer Genom Projekt keretében.

A szervezet valódi biológiai korát kimutató, génműködést vizsgáló tesztet fejlesztettek brit kutatók.

Az örökletes vastagbélrák-szindrómában (Lynch-szindrómában) szenvedő fiatalabb pácienseknél célszerű genetikai vizsgálatokkal kideríteni a társult daganatokra való hajlamot - hangsúlyozzák az Exeteri Egyetem és a Cardiffi Egyetem kutatói, akik a Health Technology Assessment kiadványban ismertetik vizsgálati eredményeiket.

A rák népbetegség; korunk egyik legnyomasztóbb népegészségügyi problémája. A rákbetegek, családjuk, környezetük szenvedése számokkal mérhetetlen. A rákellenes küzdelem mind nagyobb tudományos, társadalmi, politikai és - nem utolsó sorban - anyagi erők mozgósítását igényli.

Csökkenőben van az örökletes betegségek előfordulása, sőt némelyik szinte eltűnt az Egyesült Államokban, mert egyre több embernél végeznek genetikai vizsgálatot a gyermekvállalás előtt.

Az általános rendellenesség-szűrővizsgálatnak kiemelt jelentőségű része a kromoszóma rendellenesség-szűrés, ami a terhesség 11-14. hetében működik a legmegbízhatóbban.(x)

Egy öröklődő génhiba fiatal korban minden előzmény nélkül a szív működésének megszűnéséhez vezet. Ilyenkor a szívkamra ritmusos összehúzódások helyett remegni, fibrillálni kezd, így a vérkeringés gyakorlatilag azonnal megáll.

Az első humán genom leírása még 13 évbe, több száz millió dollárba és kutatók seregének munkájába került, most viszont három amerikai kutató pár hét alatt egy középkategóriás autó áráért elkészítette ezt - számol be róla egy hétfőn közzétett tanulmány a Nature Biotechnology című szakfolyóiratban.

A betegek számára leghatékonyabb, személyre szabott kezelések kiválasztásához molekuláris diagnosztikai vizsgálatokra van szükség. Ezáltal nyerhetnek képet az orvosok arról, hogy a hagyományos kemoterápia mellett eredménnyel lehet-e különböző célzott kezeléseket is alkalmazni.

Néhány napon belül várhatóan megszületik Nagy-Britanniában az első olyan csecsemő, akiből hiányzik egy gén, ami állítólag a mellrák kialakulásának egyik legfőbb okozója.

Tisztelt Doktor Úr! 12 hetes genetikai vizsgálatom során nem jeleztem, hogy duphaston gyógyszert szedek. A baba eredményei jók lettek, minden normál tartományban volt. Érdeklődni szeretnék, hogy hibát követtem e el azzal, hogy nem jeleztem a gyógys

Üdvözlöm! Az lenne a kérdésem, hogy 36 éves és 13 hetes kismama vagyok.Jelzem 35 évesen fogant a magzat. A 12 hetes ultrahangos vizsgálatot végző orvos a korom miatt genetikai vizsgálatot javasolt annak ellenére, hogy a magzattal minden rendben va

Tisztelt Doktornő/Doktor Úr! 39 éves vagyok, 15. hetes terhes a második gyermekemmel. Az első gyermek teljesen egészséges, családom és párom családjában semmilyen fejlődési rendellenesség nem volt. A terhesség 2. hónapjában, mikor még az számomra

Tisztelt Doktor Úr/Hölgy! Történetemhez hozzátartozik, hogy 2012-ben két elzáródott petevezetéket diagnosztizáltak. Tavaly volt egy sikertelen lombik beültetés. Idén februárban természetes úton fogant a babánk, a lombikra való tekintettel és hogy

Tisztelt Doktornő/Úr! 13 hetes kismama vagyok, hétfőn csináltattam kombinált tesztet, az eredménye: Down-szindróma: 1: 189, Edwards-szindróma: 1: 24, Patau-szindróma: 1: 30. NT: 3, 5mm, Free B HCG: 0, 23 MOM, Papp-A: 0, 4 MOM. Mióta megkaptu

Már van egy 16 éves lányom, egy 3 éves fiam és egy 17 hónapos lányom. 37 éves vagyok, és ismét gyermekáldás előtt állok. 9 hetes ikerterhes vagyok. A fiam előtt 4, 5 évig meddőség illetve többszörös vetélés miatt nagyon alapos kivizsgálásokon estünk

Tisztelt Webbeteg! Nagyon kétségbe vagyok esve! 2009. április 20.-án voltam genetikai ultrahangon. Az ultrahang lelet tartalma: Bpd: 42mm.Thorax Ap: 46*39 mm Femur: 28 mm. Mko. magzati plexusban több apró plexus cysta látható. A genetikai

Genetikai vizsgálatott szeretnék még mielött teherbe esek mert a bátyám szellemi fogyatékos! Mi a teendöm, hova fordulhatok segitségért, mi a feltétele egy ilyen vizsgálatnak, hogyan zajlik? Előre köszönöm a válaszát.Tisztelettel: Varga Hajnal