Téma: Genetikai vizsgálat

Az általános rendellenesség-szűrővizsgálatnak kiemelt jelentőségű része a kromoszóma rendellenesség-szűrés, ami a terhesség 11-14. hetében működik a legmegbízhatóbban.

Valószínűleg még mindig az első trimeszter érzelmi hullámvasútját tapasztalod magadon, ám vigasztaljon a tudat, hogy nemsokára a második trimeszterbe lépsz, amikor a terhességi tünetek, az émelygés és extrém fáradtság...

A II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika obezitás centrumában az év eleje óta tartó kutatómunka célja a túlsúllyal szembeni hatékonyabb fellépés– mondta Dr. Szabó András.

Először sikerült ritka betegségben szenvedő gyerekeknél genetikai diagnózist felállítani a brit Great Ormond Street Kórház (GOSH) és a North Thames NHS Genetikai Kórház együttműködésével létrehozott Százezer Genom...

A szervezet valódi biológiai korát kimutató, génműködést vizsgáló tesztet fejlesztettek brit kutatók.

Az örökletes vastagbélrák-szindrómában (Lynch-szindrómában) szenvedő fiatalabb pácienseknél célszerű genetikai vizsgálatokkal kideríteni a társult daganatokra való hajlamot - hangsúlyozzák az Exeteri Egyetem és a...

A rák népbetegség; korunk egyik legnyomasztóbb népegészségügyi problémája. A rákbetegek, családjuk, környezetük szenvedése számokkal mérhetetlen. A rákellenes küzdelem mind nagyobb tudományos, társadalmi, politikai és...

Kutatók felfedezték a DNS-teszthez szükséges molekuláris alapokat, melynek segítségével a bélrák jelei korán felismerhetőek.

Csökkenőben van az örökletes betegségek előfordulása, sőt némelyik szinte eltűnt az Egyesült Államokban, mert egyre több embernél végeznek genetikai vizsgálatot a gyermekvállalás előtt.

Egy öröklődő génhiba fiatal korban minden előzmény nélkül a szív működésének megszűnéséhez vezet. Ilyenkor a szívkamra ritmusos összehúzódások helyett remegni, fibrillálni kezd, így a vérkeringés gyakorlatilag azonnal...

Az első humán genom leírása még 13 évbe, több száz millió dollárba és kutatók seregének munkájába került, most viszont három amerikai kutató pár hét alatt egy középkategóriás autó áráért elkészítette ezt - számol be...

A betegek számára leghatékonyabb, személyre szabott kezelések kiválasztásához molekuláris diagnosztikai vizsgálatokra van szükség. Ezáltal nyerhetnek képet az orvosok arról, hogy a hagyományos kemoterápia mellett...

Néhány napon belül várhatóan megszületik Nagy-Britanniában az első olyan csecsemő, akiből hiányzik egy gén, ami állítólag a mellrák kialakulásának egyik legfőbb okozója.

Tisztelt Doktor Úr! 12 hetes genetikai vizsgálatom során nem jeleztem, hogy duphaston gyógyszert szedek. A baba eredményei jók lettek, minden normál tartományban volt. Érdeklődni szeretnék, hogy hibát követtem e el...

Üdvözlöm! Az lenne a kérdésem, hogy 36 éves és 13 hetes kismama vagyok. Jelzem 35 évesen fogant a magzat. A 12 hetes ultrahangos vizsgálatot végző orvos a korom miatt genetikai vizsgálatot javasolt annak ellenére,...

Tisztelt Doktor Úr/Hölgy! Történetemhez hozzátartozik, hogy 2012-ben két elzáródott petevezetéket diagnosztizáltak. Tavaly volt egy sikertelen lombik beültetés. Idén februárban természetes úton fogant a babánk, a...

Tisztelt Doktornő/Úr! 13 hetes kismama vagyok, hétfőn csináltattam kombinált tesztet, az eredménye: Down-szindróma: 1: 189, Edwards-szindróma: 1: 24, Patau-szindróma: 1: 30. NT: 3, 5mm, Free B HCG: 0, 23 MOM, Papp...

Tisztelt Webbeteg! Nagyon kétségbe vagyok esve! 2009. április 20.-án voltam genetikai ultrahangon. Az ultrahang lelet tartalma: Bpd: 42mm. Thorax Ap: 46*39 mm Femur: 28 mm. Mko. magzati plexusban több apró plexus cysta...

Genetikai vizsgálatott szeretnék még mielött teherbe esek mert a bátyám szellemi fogyatékos! Mi a teendöm, hova fordulhatok segitségért, mi a feltétele egy ilyen vizsgálatnak, hogyan zajlik? Előre köszönöm a...