• Skizofrénia - Génmutáció okozza?

        Szerző: MTI

        Washington, 2010. április 1., csütörtök (MTI/Reuters) - Egy genetikai mutáció következtében megszakad a kommunikáció az agy két területe között, melyek a memóriáért felelősek, ez lehet az alapvető oka a skizofréniának - vélik amerikai kutatók, akik tanulmányukat a Nature tudományos magazin csütörtökön megjelent számában tették közzé.

        A kutatási eredmények szerint egy genetikai mutáció, melyet 22q11 hiányként ismernek, és gyakori a skizofrén pácienseknél, gátolja a kommunikációt a hippokampusz és a prefrontális kortex (a homloklebeny elülső része) között.

        Joshua Gordon, a New York-i Columbia Egyetem munkatársa szerint állatkísérletekben sikerült megmutatniuk, hogy ez a genetikai mutáció szakítja meg a megfelelő agyi területek közti kommunikációt, ezáltal kognitív problémákat okoz. Gordon úgy véli, a háttér pontosabb ismeretével megfelelő terápiákat dolgozhatnak ki a későbbiekben.

        Hirdetés

        Ezek a cikkek is érdekelhetik Önt

        A skizofrénia nagyjából minden századik embert érint, jóval több férfit, mint nőt, általában a serdülőkorban vagy fiatal felnőtteknél jelentkezik először. Hallucinációkkal és a gondolkodás rendezetlenségével jellemezhető. Az antipszichotikus szerek nem gyógyítják, csak kezelik ezt a mentális betegséget.

        Gordon és munkatársai kísérleteikben egészséges és az adott génmutációt hordozó egerekkel végeztek memóriateszteket, miközben agyi aktivitásukat mérték. A mutációt hordozó kísérleti állatok nem voltak képesek tevékenységüket olyan mértékben összhangolni, mint egészséges társaik. Gordon szerint további kutatások szükségesek annak megállapítására, hogy az állatkísérletek eredményei miként érvényesek azokra az emberekre, akik ugyanezt a genetikai mutációt hordozzák.

        (MTI)

        Legutóbb frissült: 2010.04.01 21:41
        • WEBBeteg.hu
      • Cikkajánló

        Alzheimer-kór kezelése

        Alzheimer-kór kezelése

        Dr. Zsuga Judit

        A nyugodt és stabil otthoni környezet csökkenti a viselkedési zavarokat.

        Ízületi fájdalmak

        Ízületi fájdalmak

        B. M., szakfordító

        A reuma összefoglaló név, gyulladásos és degeneratív folyamatokat foglal magába.

        A skizofrénia tünetei

        A skizofrénia a különböző szerepekben való működés lassan előrehaladó, folyamatos zavarát eredményezi - elsősorban a munkahelyen és a magánéletben. A rendszeresen megjelenő és folyamatosan súlyosbodó tünetek skizofréniára utalhatnak.

        BRAF génmutáció vizsgálata - Mikor van rá szükség?

        A pajzsmirigy daganatos megbetegedéseinek differenciál diagnosztikájánál igen nagy jelentősége van a jó- és a rosszindulatú elváltozások elkülönítésének, hiszen ez nagymértékben meghatározza a további teendőket. A vékonytű biopszia elvégzése ebben igen nagy segítséget jelent, ám vannak esetek, amikor az ún. BRAF génmutáció vizsgálatára is szükség van. Hogy pontosan mit takar az elnevezés, és hogy mikor érdemes ellenőriztetni a zavar fennállását, arról dr. Békési Gábor PhD, a Budai Endokrinközpont pajzsmirigy specialistája beszélt.

        A katatónia okai és tünetei

        A katatónia viselkedésbeli, érzelmi és motoros szimptómákból álló pszichomotoros tünetegyüttes, szindróma. Katatón tünetek felléphetnek skizofrénia, depresszió, anyagcserezavarok és neurológiai betegségek mellett. Cikkünkben a katatónia okairól, tüneteiről és diagnosztizálásáról olvashat.

        Élet a skizofréniával - A terápia mellékhatásai

        A skizofrénia egy súlyos pszichiátriai betegség, mely még nem gyógyítható, de a tudomány mai állása szerint korszerű gyógyszerekkel már kellően kiegyensúlyozott, jó életminőség biztosítható. Vajon milyen hatást gyakorolhat a hosszabb távú gyógyszerszedés ebben a kórképben a betegre?

        Hitek és tévhitek az alvászavarokról

        A teljes felnőtt lakosság kb. 10 százaléka küzd súlyos vagy krónikus alvási nehézségekkel (ennél nagyobb számban fordul elő átmenetileg ez a probléma). Melyek a legfontosabb alvászavarral kapcsolatos hiedelmek?

        Új gént azonosítottak egy ritka betegség kialakulásának hátterében

        Több mint kétévnyi kutatómunkával sikerült azonosítani azt a gént, amely felelős lehet egy igen szerteágazó idegrendszeri tüneteket eredményező, eddig tisztázatlan genetikai hátterű ritka neurológiai betegség kialakulásában – mondja a Nemzeti Agykutatási Program során elért, az EMBO Molecular Medicine szaklapban publikált eredményüket ismertetve Dr. Molnár Mária Judit.

      • Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.