Alkalmazható a remdesivir, az egyik leghatékonyabb COVID-gyógyszer

Széleskörűen hozzáférhetővé válik az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélye nyomán a remdesivir nevű hatóanyagot tartalmazó magyar gyártású antivirális szer. A remdesivir az eddig ismert leghatékonyabb gyógyszer a COVID-19-fertőzés ellen.

A Richter Gedeon Nyrt. által kifejlesztett remdesivir nevű hatóanyagot tartalmazó antivirális szer az eddig ismert leghatékonyabb gyógyszer a COVID-19-fertőzés ellen. A készítmény klinikai vizsgálata megkapta az engedélyt az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől (OGYÉI), így a szert több magyarországi egészségügyi intézményben is alkalmazzák.

Első körben négy, orvostudományi karral is rendelkező felsőoktatási intézmény – a Szegedi Tudományegyetem, a Semmelweis Egyetem, a Debreceni Egyetem és a Pécsi Tudományegyetem –, valamint a Dél-pesti Centrumkórház, az Országos Korányi Pulmonológiai Intézet és az Új Szent János Kórház alkalmazza majd a készítményt: ahhoz ugyanis, hogy széles körben alkalmazható legyen hazánkban, még klinikai fázisokon kell keresztülmennie. Ennek tükrében a szert azok a fenti intézményekben kezelt betegek kaphatják meg, akik betöltötték a 12. életévüket, és középsúlyos vagy súlyos náluk a vírusfertőzés lefolyása. Az infúzióban beadandó gyógyszert kúraszerűen kell alkalmazni, a kúra 5-10 napig tart, csak egészségügyi intézményekben adható, lakossági forgalomba nem kerül.

A COVID-19 elleni védekezésre irányuló kutatások során jelentős eredmény ez a készítmény, amely hatékonynak bizonyult a COVID-19-fertőzéssel szemben: a nemzetközi kutatási adatok szerint ugyanis akár 50 százalékkal is csökkentheti a halálozás kockázatát, ami igen jelentős eredmény.

A gyógyszer kifejlesztésében és betegekhez való eljutásában nagy szerepet játszottak a Richter Gedeon Nyrt. mellett az ITM és az EMMI háttérintézményei, az Operatív Törzs, az OGYÉI és ETT Klinikai Farmakológiai Etikai Bizottsága. A kutatás fő koordinátora a Hungarian Clinical Research Infrastructure Network (HECRIN).

Remdesivir hatóanyagot tartalmazó gyógyszert más gyógyszeripari cégek is forgalmaznak, az első - akkor még feltételes - forgalomba hozatali engedélyt az Európai Unió 2020 július 3-án adta ki. Az Európai Gyógyszerügynökség honlapján található értékelés szerint a gyógyszervizsgálat kimutatta, hogy a remdesivirrel kezelt, oxigénbevitelre szoruló betegek körülbelül 11 nap elteltével gyógyultak.

(Szegedi Tudományegyetem, MTI)