Mr vizsgálat várandósságban
Tisztelt Dokor úr! Szeretnék kérdezni, hogy nativ+ kontasztanyagos belső fül célzott mr vizsgálat, mennyire ártalmas kb 2-3 hetes magzatra? (Magnevist fiesta, kontraszt: T1 3D) 13 éve mr vizsgálaton voltam, akkor nem tudtam, hogy terhes lettem, csak napokkal késöbb dérült ki, nem tudjuk, hogy a fogantatás a vizsgálat után történt vagy a vizsgálat előtt., Amint megtudtunk, azonnal szóltunk szülész nögyógyásznak, . Megnyugtatott, hogy mr vizsgálat nem veszélyes,inkább ct vizsgálat., De mostanában annyit olvastam gadolíniumról, hogy már bizonytalan vagyok. Voltunk genetikai vizsgálaton, a vizsgálat kimutatta, hogy gyerek kiegyensúlyozott transzlokációs,én is az vagyok. Ma gyerek teljesen egészséges,nincs semmi egészségügyi problémája. Szeretném tudni, hogy kellene még vizsgálat, vérvizsgálat, ami segitene kizárni Előre köszönöm
Dr. Laki András válasza MR és gadolínium terhességben témában
Tisztelt Kérdező! Alapvetően igaz, hogy a korai terhesség alatt, a terhesség első trimeszterében (első harmadában) nem javasolt az MR vizsgálat, elsősorban a berendezés által keltett minimális, de létező hőhatás miatt. A másik általános ajánlás, hogy a terhesség egész időtartama alatt (a legszükségesebb eseteket kivéve) kerülendő a gadolíniumos intravénás kontrasztanyag, mert nem ismert pontosan, hogy hatással van-e a születendő gyermek egészségére. Mindemellett, a jelen tudásunk szerint fejlődési rendellensségről vagy más egészségkárosodásról nincsen bizonyíték. A korai terhesség első 2-3 hete annyiban különbözik a későbbi hetektől, hogy ilyenkor a magzatot ért jelentős behatások, bármi is legyen az, a terhesség megszakadásával járnak (ez a "minden vagy semmi" elve), vagyis nem jellemző, hogy ilyen esetben fejlődési rendellenesség, vagy genetikai károsodás fordulna elő. Az, hogy már 13 éves és egészséges a gyermeke, nagy biztonsággal jelzi, hogy nem is történt baj a fejlődés korai szakaszában. Nincs oka tehát aggodalomra! Véleményem szerint jelenleg nincs szükség további vizsgálatokra. A kiegyensúlyozott transzlokáció egy olyan genetikai rendellenesség, amikor egy kromoszómán olyan változás történt, ami nem jár információ hiánnyal, tehát minden kromoszóma-szakasz, gén megvan, csak a normálistól eltérő helyen. Ez nem jár tünetekkel, de majd a későbbiekben, ha a gyermek családtervezési életszakaszba kerül, genetikai tanácsadás ajánlott.
