Trombophilia

Tisztelt Dokrtor Úr! Gyermekem születése utána gyermekágyi szakban bal lábamon (visszértágulatos) térdhajlattól lefelé felületi trombózist igazolt a doppler UH. Azóta folyamatosan kapom a fraxiparin 0, 6 ml injekciót. Ez 2010. október 16-án történt. A haematológiai vizslálat eredményei a következők: Faktor V Leiden mutáció: vad típus, Protrombin 20210A allél: vad típus, MTHFR C677T polimorfizmus: heterozigóta, a referencia értékek a megadott tartományba esnek az egyéb eredmények kapcsán úgymint; homocystein, fibrionogen, VIII. factor, antitthrombin III. protein C, protein S APC resistencia: negatív, LA szűrőteszt: negatív: Erre az ambuláns lapra azt írták, hogy az elvégzett haemostasis vizsgálatok trombophiliát nem igazoltak, Egy másik postán érkezett eredmény, amin a referencia értékek ugyanazok csak van rajta még egy érték, mégpedig a következő: Lp (a) 1239 mg/L. - itt a vélemény az elvégzett vizsgálatok trombohiliát igazoltak. Mindkét eredmény postán érkezett, semmiféle utasítás vagy visszahívás nem szerepel rajta. A kérdésem az lenne, hogy mit takar ez az érték? Változhat-e ez még? Mi lenne a további terápia? Válaszát előre is köszönöm.

Dr. Váróczy László PhD válasza trombofilia témában

Tisztelt Érdeklődő! Az Ön által közölt eredmények nem utalnak trombofiliára, azaz olyan genetikai rendellenességre, mely mélyvénás trombózisra hajlamosít. A MTHFR heterozigóta status és a magasabb Lp (a) szint inkább érelmeszesedésre hajlamosít -, de semmiképp sem 37 évesen, inkább idősebb korban, és ha egyéb társbetegségek (pl. magasvérnyomás, cukorbetegség) is fennállnak.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2010. december 23.

Kérdések és válaszok: Hematológiai megbetegedések

Mthfr homozigóta mutáns
Tisztelt Ujj Zsófia Doktornő! Áprilisban volt trombózisom a jobb lábamban, mára már megvannak a genetikai vizsgálat eredményei. Egyedül az mthfr poliformizmus...
Genetikai vizsgálat eredménye trombózis...
Üdvözlöm! 2010-ben volt trombózisom tündőembóliával. Ezután csináltal genetikai vizsgálatot, melynek ez lett az eredménye: Az APC rezisztencia genetikai...
Császármetszés után embólia
Üdvözlöm! Két éve született a lányom toxémia miatt császármetszéssel. Szülés másnapján már kaptam a clexant 0, 4 est (80 kg voltam akkor) Ötödik napon lázam...
Babat szeretnek!
Jo napot kivanok! Nagyon regen szertnenk kisbabat, 10hetesen volt egy veszitesem, elkuldtek trombofilia vizsgalatra es ezek az eredmenyeim: MTHFR C 677T...
Trombofília vizsgálat
Tisztelt Doktor Nő / Doktor Úr! Két missed ab (5 és 7. hét) és két spontán vetélés (4. hét) után - ahogy az lenni szokott - keressük az okokat. Nagyon sok...
Trombofília vizsgálat
Tisztelt Doktornő! 32 éves vagyok, szemfenéki trombózis gyanú (elment a látásom), illetve genetikai hajlam miatt (anyukámnak visszerei vannak, érszűkülete,...