Genetikai vizsgálat
Tisztelt Doktornő! Genetikai vizsgálaton voltam trombózisra való hajlam miatt, az eredmény szerint nem örököltem a hajlamot, viszont MTHFR C677T HOMOZIGÓTA mutációm van magas homocisztein szinttel. Folsavat kell szednem. Érdeklődnék, hogy ez a gyermekvállalásra milyen hatással van? A férfi tagnak is ki kell vizsgáltatnia magát, ha babát szeretnénk? Összeférhetetlenséget eredményezhet-e? Milyen kockázatai vannak ennek a betegségnek? Előre is köszönöm válaszát!
Dr. Tekse István válasza thrombophilia témában
Kedves Kérdező! Az MTHFR mutációk nagyon sokféle betegséget okozhatnak. Az Ön esetében a legfontosabb, hogy ne okozzon vetélést az elváltozás. Ha eddig nem volt, érdemes lenne haematológussal is konzultálni, hogy terhesség esetén nincs-e szükség alacsony molekulasúlyú heparin használatára. Az MTHFR mutációról részletesen a Üdvözlettel.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
