Trombofiliai vizsgálat

2008-ban volt egy agyi infarktusom (emollitio cer ter ACM I.s ). E miatt készítetek egy trombofiliai vizsgálatot. Eredmények: APTI: 44, 0 TI: 13 Faktor V Leiden mutáció: vad tipus Protrombin 20210A allél: vad tipus MTHFR C677T polimorfizmus: vad tipus Nem tudom, hogy ezek mit is jelentenek pontosan, mert a háziorvosom szerint semmi genetikai bajom nincs, de a neurologusom szerint öröklött véralvadási zavarom van. A nögyogyászom is megkérdezte, hogy hetero vagy homozigóta? Erre nem tudtam válaszolni mert nem mondta egyik orvos sem. köszönöm

WEBBeteg szakértő válasza thrombophilia témában

Tisztelt Érdeklődő! Genetikai vizsgálatok során a vad típus - bármennyire ijesztően is hangzik - a normális eredményt jelenti, vagyis az ilyen allélből van jelen a legtöbb a populációban. Az eredményei közül mindössze eggyel nem vagyok kibékülve: a 44-es APTI érték egy kicsit soknak tűnik - ehhez nem fűzött valamilyen írásos kommentárt a laboros kolléga? Antifoszfolipid antitestről nem esett szó? Ha nem, akkor Ön valóban nem szenved semmilyen veleszületett véralvadási zavarban, ha mégis, akkor javasolnám, hogy egy immunológus szakorvos is lássa Önt!  

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
WEBBeteg szakértő
Dr. Váróczy László hematológus, egyetemi adjunktus
Megválaszolva: 2010. január 18.

Kérdések és válaszok: Hematológiai megbetegedések

Homozigota mutans
Udvozlom! Nyaki trombozisom volt 2017 novembereben. Ott azt alkapitottak meg, hogy mindket szulotol orokoltem a hibas gent, es eletem...
Genetikai vizsgálat
Tisztelt Doktornő! Genetikai vizsgálaton voltam trombózisra való hajlam miatt, az eredmény szerint nem örököltem a hajlamot, viszont...
Lupus, thrombophilia
Fogamzásgátlási módszert keresnék, és szeretném tudni, hogy milyen lehetőségeim vannak az alábbi eredmények mellett. Milyen...
Clexane mértéke terhesség alatt
25 hetes terhes vagyok. Kombinált genetikai, defektusom (trombofilia) van: heterozigóga leiden mutáció és még 3 faktor, ami heterozigóta. A...
Trombofiiai vizsgálat
Köszönöm a válaszát! A laboratóriumi főorvos azt is hozzáfüzte az APTI 44-hez, hogy pontosan fogalmazzak: Megnyult APTI,...
Trombophilia leletből
Tisztelt Doktornő! Tavaly Lieden mutációt (heterozigóta típus) diagnosztizáltak nálam. Párommal gyermeket tervezünk, ezért idén...