Genetikai rendellenesség a gyermeknél?

Tisztelt Doktor Nő/Úr! Gyermekem 38.hétre született homológ inszemináció (2.) segítségével. (előtte fél évig hormonkezelést kaptam) Egészségesen fejlődött bár a következő betegségek fordultak elő: reflux, laktóz intolarencia, asthma. Jelenleg már csak az asthmát kezelik gyógyszeresen (singulair jun.ill. eonic, nasonex spray) Kb. egy éve kezdődött nála szembeötlő hízás, amit egyszerűen nem tudunk kezelni. Heti 4 eddzésen vesz részt, mindig is egészségesen táplálkoztunk. (nem járunk gyorsétterembe, nincs itthon cukros üdítő, chips, keksz, túró rudi. jégkrém. T.kiőrlésű lisztből készült saját készítésű kenyeret eszünk, ill. én főzök mindennap. Barna rizst használok, sovány húst, halat, nyírfacukrot stb...) Nagyon falánk lett, szinte állandó vita van az étkezések körül., Ami szintén társul hozzá, az a nemiszervének szembeötlő fejletlensége. Magas a termete, de vele egykorú, majdnem egymagasságú fiúknak a n.szerve nem kissé, hanem min. 10X akkora, mint az övé. Az övé szinte, mint egy csecsemőé. Eddig azért nem aggódtam emiatt mert gondoltam különbözőképpen fejlődnek a gyermekek szervei, de ez a szemmel is látható szinte hétről-hétre hízás és és a péniszének a fejletlensége már aggaszt. Kérem tanácsukat, hogy ezt okozhatja -e valamilyen genetikai elváltozás, illetve hová fordulhatnék ezzel a problémával. Köszönettel L. Katalin

Dr. Pétervári László válasza genetika témában

Ezzel a problémával gyermekgyógyászhoz tanácsos fordulni először, majd javaslatával lehet olyan gyermekgyógyászati speciális rendelésre elmenni ahol kivizsgálása megtörténhet. A leírtak okát keresni tanácsos hormonális és genetikai tényezők vizsgálatával.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2012. május 01.

Kérdések és válaszok: Genetikai és anyagcsere-betegségek

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Saját terheltségem vizsgálata
Tisztelt Doktornő! Két előző kapcsolatomból: házasságomból egy egészséges lány született, majd egy vetélésünk volt, majd új párom és én már negyven felett...