RUTA-C tabletta
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Ruta-C tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Ruta-C tabletta hatóanyagai a rutozid és a C-vitamin. A készítmény a kapilláris- (hajszálér) stabilizáló és bioflavonoidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Alkalmazható hajszálér-károsodások mérséklésére, illetve az alsó végtagokkrónikus vénás elégtelenségében és aranyérbetegség esetén a panaszok, tünetek enyhítésére.
A rutozid és a C-vitamin kombinációja az alábbi betegségekre jellemző panaszok, tünetek jelentkezése esetén alkalmazható:
- az alsó végtagok krónikus vénás elégtelenségének tünetei lehetnek: fájdalom, nehézlábérzés, végtag-fáradékonyság, éjszakai lábgörcs, nyugtalan láb, felszíni vénás elváltozások (hajszálértágulat – például hálózatos, seprűszerű, póklábszerű bőrértágulatok, illetve visszértágulat), viszketés, égő érzés a lábban, ödéma (vizenyős duzzanat);
- az aranyérbetegség tünetei lehetnek: végbélvérzés, aranyeres csomó előtüremkedése, viszketés, fájdalom és nyákos váladékképződés;
- a hajszálér-károsodás tünetei lehetnek: különösebb észrevehető kiváltó ok nélkül, spontán jelentkező vérzések (fogínyvérzés, orrvérzés, a szem kötőhártyájának bevérzése, üvegtesti vérzés és szemfenéki vérzés, pontszerű vagy számos apró bevérzés a bőrön, illetve a nyálkahártyákon).
A Ruta-C tabletta felnőtteknél és legalább 12 éves gyermekeknél és serdülőknél javallott.
RUTA-C tabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
rutoside, ascorbic acid
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
vényköteles
Kiszerelések
- (30x, 50x)
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Ruta-C tabletta szedése előtt
Ne szedjea Ruta-C tablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokravagy a Ruta-C tabletta egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Ruta-C tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- ha Ön glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánybanszenved;
- ha Ön egyes vérképzőszervi betegségekben vagy vesebetegségben szenved;
- ha Ön vesekövességre hajlamos;
- ha Ön súlyos, előrehaladott állapotban levő daganatos beteg.
Ezekben az állatotokban a Ruta-C tabletta nagy adagokban egyedi orvosi elbírálás alapján adható.
Amennyiben a panaszok 2 héten belül nem javulnak, vagy rosszabbodnak, hagyja abba a kezelést és keresse fel kezelőorvosát.
Több, súlyos következményekkel járó betegség lehetősége miatt, bármilyen spontán vérzés megjelenése esetén rövid időn belül orvosi ellenőrzés szükséges.
Gyermekek
A gyógyszer 12 éves életkor alatt nem alkalmazható, mivel a biztonságosságra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Egyéb gyógyszerek és a Ruta-C tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A szokásos adagolás mellett lényeges gyógyszerkölcsönhatásra nem kell számítani.
Arra azonban ügyelni kell, hogy a különböző forrásokból származó összes napi C-vitamin-bevitel ne haladja meg az 1000 mg-ot, mert az e feletti mennyiség már befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.
A C-vitamin csökkentheti a réz, cink, B12-vitamin felszívódását, illetve növeli a vas felszívódását. Vastúlterhelés (bizonyos vérképzőszervi betegségek vagy mérgezés) esetén a deferoxamin és C‑vitamin együttes adagolására vonatkozó előírásokat be kell tartani, mivel fokozódhat a vas szöveteket (elsősorban a szívet) érintő káros hatása (például a szívműködés csökkenése).
A C-vitamin csökkentheti a flufenazin (pszichózis kezelésére szolgál) mennyiségét a szérumban.
Nagy adagok csökkenthetik a véralvadási időt, illetve megváltoztathatják egyes gyógyszerek (amfetaminok, egyes depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek) vizelettel történő kiválasztását.
A készítmény egyes laboratóriumi tesztek eredményét megváltoztathatja.
Terhességés szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény terhesség és szoptatás alatti alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre adatok, ezért általános óvatosságból ezen állapotokban alkalmazása nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Ruta-C tablettáról nem ismert, hogy befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Ruta-C tabletta laktózt tartalmaz
A készítmény 0,55 mg laktózt (tejcukor) tartalmaz tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Ruta-C tablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja felnőtteknekés legalább 12 évesgyermekeknek és serdülőkneknaponta1-3 tabletta.
A készítmény a tünetek fennállásáig szedhető. A tünetek ismételt jelentkezésekor a kezelés újbóli megkezdése javasolt.
Alkalmazása gyermekeknél
A gyógyszert 12 éves kor alatt nem szabad szedni.
A tablettát célszerű étkezést követően egy-másfél órán belül, egy pohár vízzelvagygyümölcslével bevenni.
Ha az előírtnál több Ruta-C tablettát vett be
A javasoltnál nagyobb adagok bevétele túladagolást idézhet elő.
Túladagolás esetén keresse fel orvosát, vagy a legközelebbi sürgősségi osztályt, mivel további kezelésre, intézeti ellátásra lehet szüksége.
Ha elfelejtette bevenni a Ruta-C tablettát
Nevegyen be kétszeresadagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassaa kezelést az előírások szerint.
Ha idő előtt abbahagyja a Ruta-C tabletta szedését
A kezelés megszakításakor általában semmilyen káros hatás nem jelentkezik.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, ígya Ruta-C tablettais okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Rutozid:a mellékhatások ritkák, többnyire átmeneti jellegűek és csak 250 mg/nap feletti adag esetén jelentkeznek. A leggyakrabban jelentett mellékhatások a következők: szédülés, fejfájás, szájszárazság, fáradtság, hányinger, emésztési zavar, hasmenés, székrekedés és bőrkiütés. A szakirodalomban ismert néhány rutozid túlérzékenységi eset.
C-vitamin:napi 1000 mg-nál nagyobb C-vitamin adagok esetén előfordulhat hányinger, hányás, hasmenés, valamint nő a vesekőképződés veszélye.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Ruta-C tablettát tárolni?
Legfeljebb 25 °C-ontárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon vagy a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP:) után ne szedje a Ruta-C tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyébinformációk
Mit tartalmaz a Ruta-C tabletta?
- A készítmény hatóanyagai 20 mg rutozid és 50 mg C-vitamin (aszkorbinsav) tablettánként.
- Egyéb összetevők: vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, talkum, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz (0,55 mg).
Milyen a Ruta-C tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sárga, korong alakú, lapos felületű, metszett élű tabletták, egyik oldalukon mélynyomású „R”, a másikon “C” jelöléssel.
Csomagolás:
30 vagy 50 db tabletta színtelen, átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Béres Gyógyszergyár Zrt. 1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4. Magyarország
Tel: 430-5500
Fax: 250-7251
E-mail: [email protected]
Gyártó:
Béres Gyógyszergyár Zrt. 5000 Szolnok, Nagysándor József út 39. Magyarország
OGYI-T-10587/01 30×
OGYI-T-10587/02 50×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. december.