• DOLOWILL RAPID

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: ibuprofen
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
        Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. 
        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
        További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
        Amennyiben gyermeke tünetei rosszabbodnak vagy 1 nap után (3 6 hónapos, több, mint 5 kg testsúlyú csecsemőknél) vagy 3 nap után (6 hónapos vagy annál idősebb gyermekeknél) nem javulnak, beszéljen orvossal.
         
        A betegtájékoztató tartalma:
        1.Milyen típusú gyógyszer a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
        2.Tudnivalók a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió szedése előtt
        3.Hogyan kell szedni a Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót?
        4.Lehetséges mellékhatások
        5.Hogyan kell a Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót tárolni?
        6.A csomagolás tartalma és egyéb információk
         
         

        1.Milyen típusú gyógyszer a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

         
        Ez a gyógyszer ibuprofént tartalmaz. Az ibuprofén az ún. nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID ok) csoportjába tartozik, amelyek fájdalomcsillapító hatásúak, csökkentik a duzzanatot és a testhőmérsékletet, ha lázas.
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót az alábbiak rövid távú tüneti kezelésére alkalmazzák 3 hónapos vagy annál idősebb (5 kg nál nagyobb testsúlyú) gyermekek esetében:
        enyhe vagy közepesen erős fájdalmak, például fejfájás és fogfájás
        láz
        hőemelkedés, valamint nátha és influenza tünetei.
         
         

        2.Tudnivalók a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió szedése előtt

         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió nem adható olyan gyermekeknek:
        akik allergiásak az ibuprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőire;
        • akiknél acetilszalicilsav vagy más hasonló fájdalomcsillapítók (NSAID ok) alkalmazása után légszomj, asztma, orrfolyás, duzzanat vagy csalánkiütés fordult elő;
        • akik más nem szteroid gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítókat vagy acetilszalicilsavat szednek naponta 75 mg feletti adagban;
        • akiknek gyomor-/nyombélfekélye vagy gyomorvérzése van (vagy kettő vagy több ilyen epizódja volt már);
        • akiknél valaha előfordult emésztőrendszeri vérzés vagy perforáció az NSAID ok korábbi használata után;
        • akik súlyos máj-, vese- vagy szívelégtelenségben szenvednek;
        • akik olyan betegségben szenvednek, ami miatt fokozottan vérzékenyek;
        • akik súlyos mértékben ki vannak száradva (amelyet hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel okozott);
        • akiknek agyvérzése (cerebrovaszkuláris vérzése) vagy más aktív vérzése van;
        • akik 3 hónaposnál fiatalabbak vagy 5 kg alatti testsúlyúak
         
        Ha a készítményt felnőtt szedi, akkor ne alkalmazza, ha a terhesség utolsó 3 hónapjában jár.
         
        Ha nem biztos benne, hogy a fentiek vonatkoznak-e Önre, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
         
        Figyelmeztetések és óvintézkedések
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha gyermeke:
        asztmás vagy allergiás vagy ilyen betegsége volt már, mert légszomj alakulhat ki;
        vese- vagy májproblémái vannak;
        magasvérnyomás betegségben vagy szívelégtelenségben szenved vagy szenvedett korábban; 
        gyomor- vagy bélbetegségben szenved vagy szenvedett korábban (beleértve a fekélyes vastagbélgyulladást vagy a Crohn-betegséget);
        szisztémás lupusz eritematózuszban (SLE ben) vagy kevert kötőszöveti betegségben szenved – ezek az immunrendszert érintő betegségek, amelyek ízületi és bőrelváltozásokat és egyéb szervi zavarokat okoznak;
        egyéb NSAID okat szed. Az NSAID ok, így a specifikus ciklooxigenáz 2 gátlók egyidejű alkalmazása megnöveli a mellékhatások kockázatát (lásd alább az „Egyéb gyógyszerek és a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió” c. részt), és használatuk kerülendő.
        vérképzési zavarban szenved;
        nemrégiben nagy műtéten esett át;
        bárányhimlős;
        a hemoglobin vörös vérfesték örökletes zavarában szenved (porfíria);
         
        Ha a készítményt felnőtt szedi, a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerével:
        ha terhességet tervez (további információkért lásd a „Terhesség, szoptatás és termékenység” c. részt alább);
        ha a terhesség első hat hónapjánál tart;
        ha szoptat.
         
        A gyulladáscsökkentő/fájdalomcsillapító gyógyszerek, mint amilyen az ibuprofén is, kis mértékben megnövelhetik a szívroham vagy a szélütés kockázatát, különösen nagy adagok esetében. A javasolt adagot és kezelési időtartamot (3 6 hónapos, 5 kg nál nagyobb testsúlyú csecsemők esetében 1 nap, illetve 6 hónapos vagy annál idősebb gyermekek esetében 3 nap) nem szabad túllépni.
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió szedése előtt beszélje meg kezelését orvosával vagy gyógyszerészével, ha:
        szívproblémái vannak, például szívelégtelenség, mellkasi fájdalom (angina), illetve, ha már volt szívrohama, bypass műtéten esett át, perifériás artériás érbetegségben szenved (a lábszárak vagy a lábfejek keringési zavara, amelyet az artériák beszűkülése vagy elzáródása okoz), illetve volt már bármilyen fajta szélütése (beleértve a „mini-sztrók” ot vagy a tranziens iszkémiás attakot „TIA”).
        magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje, a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, illetve, ha dohányzik.
        Nagyon ritka esetekben potenciálisan életveszélyes bőrkiütésekről (exfoliatív dermatitiszről, Stevens-Johnson-szindrómáról, toxikus epidermális nekrolízisről) számoltak be az NSAID ok alkalmazásával összefüggésben. Ezeknek a reakcióknak a kockázata nagyobb a terápia első hónapja alatt. Hagyja abba a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió szedését és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha bőrkiütést, nyálkahártya-elváltozásokat vagy az allergiás reakciók egyéb jeleit észleli.
         
        Kiszáradt gyermekeknél, serdülőknél és időskorúaknál fennáll a vesekárosodás kockázata.
         
        A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők azáltal, hogy a még hatásos minimális dózist alkalmazzák a legrövidebb ideig. Időskorúak esetében nagyobb a mellékhatások kialakulásának kockázata. 
         
        Egyéb gyógyszerek és a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió
         
        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét gyermeke jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió befolyásolhatja más gyógyszerek hatását vagy azok lehetnek hatással rá. Például:
        acetilszalicilsav, vagy más NSAID ok – mivel ezek fokozhatják az emésztőrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát;
        digoxin (szívelégtelenségre) – mivel a digoxin hatása felerősödhet;
        glükokortikoidok (kortizont vagy kortizon-szerű anyagokat tartalmazó gyógyszerek) – mivel ez fokozhatja a gasztrointesztinális fekélyek vagy vérzés kockázatát;
        acetilszalicilsav (alacsony dózisban – legfeljebb naponta 75 mg) – mivel a vérhígító hatás gyengülhet;
        véralvadásgátló gyógyszerek (azaz vérhígítók, amelyek megelőzik a vérrögképződést, pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopidin) – mivel az ibuprofén fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a hatásait, és megnövelheti az emésztőrendszeri vérzés kockázatát;
        szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (depresszió ellen használt szerek) – mivel ez fokozhatja az emésztőrendszeri vérzés kockázatát;
        lítium (mániás depressziós betegségek és depresszió esetében használt gyógyszer) – mivel a lítium hatása felerősödhet;
        magas vérnyomás elleni gyógyszerek (ACE gátlók, például kaptopril, béta-blokkolók, például atenolol, angiotenzin II receptor antagonisták, például lozartán) és vízhajtó tabletták (diuretikumok) – mivel az ibuprofén csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a hatásait, és ezért fokozott veszélyt jelenthet a vesére;
        kálium-spóroló diuretikumok – mivel ez hiperkalémiához (magas káliumszinthez) vezethet;
        metotrexát (rák vagy reuma gyógyítására alkalmazott gyógyszer) – mivel a metotrexát hatása felerősödhet;
        a cukorbetegség kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (úgynevezett szulfonilureák);
        takrolimusz és ciklosporin (immunszuppresszív gyógyszerek) – mivel vesekárosodás léphet fel;
        mifepriszton (művi vetélés előidézésére) – mivel a mifepriszton hatása csökkenhet; 
        zidovudin (az AIDS kezelésére alkalmazott gyógyszer) – mivel az ibuprofén alkalmazása megnövelheti az ízületbe vérzés kockázatát, illetve HIV(+) hemofíliás betegeknél fokozhatja a duzzanathoz vezető vérzés veszélyét; 
        kinolon antibiotikumok – mivel megnőhet a görcsök veszélye; 
        aminoglikozid antibiotikumok;
        vorikonazol vagy flukonazol – gombás fertőzések kezelésére;
        kolesztiramin – a koleszterinszint csökkentésére;
        Ginkgo biloba – gyakran a demencia kezelésére alkalmazott gyógynövény készítmény.
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzióval való kezelés más gyógyszerek hatását is befolyásolhatja, vagy azok lehetnek hatással rá. Ezért mindig kérje ki orvos tanácsát, mielőtt a Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót más gyógyszerekkel együtt alkalmazza.
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
        Ajánlott, hogy az érzékeny gyomrú betegek a Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót étkezés közben vegyék be.
        Az alkoholfogyasztás fokozza a melléhatások kockázatát.
         
        Terhesség, szoptatás és termékenység
        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
        Ne szedje ezt a gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában. A gyógyszer alkalmazása kerülendő a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha az orvos más utasítást ad.
        Az ibuprofén és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak át az anyatejbe. Ez a gyógyszer abban az esetben szedhető szoptatás idején, ha a javasolt dózisban és a lehető legrövidebb ideig alkalmazza.
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió egy olyan gyógyszercsoportba tartozik, amely hatással lehet a nők fogamzóképességére. Ez a gyógyszer szedésének abbahagyása után megszűnik. Nem valószínű, hogy az alkalmanként szedett Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió befolyásolja a teherbe esés esélyét, de a gyógyszer bevétele előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha problémája van a teherbe eséssel.
         
        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
        Rövid távú és a javasolt dózisban történő alkalmazás esetén a gyógyszer egyáltalán nem vagy csak csekély mértékben hat a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Ha olyan mellékhatások jelentkeznek, mint például fáradtság, szédülés, álmosság és látászavarok, akkor ne vezessen gépjárművet, illetve ne kezeljen gépeket. Az alkoholfogyasztás fokozza ezeknek a melléhatásoknak a kockázatát.
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió 5 ml e 1,5 g szorbitot tartalmaz. Ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy Ön bizonyos cukorféleségekre allergiás, kizárólag orvosa tanácsára vegyen be ebből a gyógyszerből. 600 mg nál nagyobb adagok enyhe hashajtó hatásúak lehetnek. Energiatartalom: 2,6 kcal/g szorbit.
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió 5 ml-e 0,19 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám egy fenilalanin forrás. Ártalmas lehet, ha Ön a fenilketonuriának nevezett ritka genetikai rendellenességben szenved, amely során a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja megfelelően eltávolítani. 
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió egyszeri maximális adagja (10 ml) 0,884 mmol (20,34 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt ellenőrzött nátriumtartalmú étrenden lévő betegek esetében figyelembe kell venni.
         
         

        3.Hogyan kell szedni a Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót?

         
        Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
         
        Ajánlott, hogy az érzékeny gyomrú betegek a Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót étkezés közben vegyék be.
         
        Az adagokat 6 8 óránként kell beadni. Az egyes dózisok között legalább 4 órának kell eltelnie. A dózisok között eltelő időtartamot a tünetek súlyossága alapján kell meghatározni. A napi maximális dózist nem szabad túllépni.
         
        A dózisok a következők:
         
        Életkor (testsúly) Gyakoriság Egyszeri adag Napi maximális adag
        3 6 hónap
        (5 7,6 kg) Naponta 3 szor 50 mg (2,5 ml) 150 mg (7,5 ml)
        6 12 hónap
        (7,7 9 kg) Naponta 3 4 szer 50 mg (2,5 ml) 150 200 mg (7,5 10 ml)
        1 3 év
        (10 15 kg) Naponta 3 szor 100 mg (5 ml) 300 mg (15 ml)
        4 6 év
        (16 20 kg) Naponta 3 szor 150 mg (7,5 ml) 450 mg (22,5 ml)
        7 9 év
        (21 29 kg) Naponta 3 szor 200 mg (10 ml) 600 mg (30 ml)
        10–12 év
        (30 40 kg) Naponta 4 szer 200 mg (10 ml) 800 mg (40 ml)
         
        A dobozban található egy 5 ml es műanyag fecskendő a gyógyszer beadásához.
         
        Az adagoló fecskendő használatára vonatkozó utasítások:
        1. Minden használat előtt alaposan rázza fel az üveget.
        2. Vegye le a kupakot az üvegről.
        3. Vegye le a kupakot a fecskendőről.
        4. Az üveget stabil, vízszintes felületre helyezve vezesse be a fecskendőt az üvegbe.
        5. Óvatosan húzza vissza a fecskendő dugattyúját addig a jelzésig, ami megfelel az adagolási táblázatban szereplő milliliterben (ml) megadott mennyiségnek.
        6. Vegye ki a fecskendőt az üvegből.
        7. Ügyeljen arra, hogy gyermeke függőleges helyzetben legyen megtámasztva.
        8. Helyezze be a fecskendő végét a gyermek szájába, és lassan nyomja lefelé a fecskendő dugattyúját ezzel bejuttatva a gyógyszert.
        9. Hagyjon egy kis időt gyermekének, hogy lenyelje a gyógyszert.
        10. Ismételje meg a 4 9. lépést ugyanilyen módon, amíg a teljes dózist be nem adta.
        11. Használat után tegye vissza a kupakot az üvegre. Mossa el a fecskendőt meleg vízzel, és hagyja megszáradni.
         
        A kezelés időtartama
        Ez a gyógyszer kizárólag rövid távú alkalmazásra szolgál. A gyermeke tüneteinek enyhítéséhez szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig kell alkalmazni.
        3 6 hónapos csecsemők esetében orvoshoz kell fordulni, ha a tünetek rosszabbodnak vagy 24 órán át nem változnak.
        Ha 6 hónapos vagy annál idősebb gyermekek esetében 3 napig kell alkalmazni a gyógyszert, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvoshoz kell fordulni.
         
        Ha az előírtnál több Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót alkalmazott
         
        Ha az előírtnál több Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót vett be, vagy ha egy gyermek véletlenül lenyelte a gyógyszert, mindig keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórházat, hogy tájékoztatást kapjon a kockázatról és a teendőkről.
         
        Tünetként jelentkezhet hányinger, gyomorfájdalom, hányás (ami lehet véres), hasmenés, véres széklet, fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, izgatottságot, dezorientációt, mellkasi fájdalmakat, szívdobogást, alacsony vérnyomást, a bőr és a nyálkahártya kék elszíneződését (cianózis), eszméletvesztést, görcsrohamot (főleg gyermekeknél), fokozott vérzékenységet, gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, hidegérzetet és légzési problémákat jelentettek. Asztmásoknál előfordulhat az asztma súlyosbodása. 
         
        Ha elfelejtette bevenni a Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót
        Ha elfelejtett alkalmazni egy adagot, akkor adja be a következő adagot, amikor esedékes, feltéve, hogy az utolsó adag beadása óta legalább 4 óra eltelt.
        Ne adjon be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
         
        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
         
         

        4.Lehetséges mellékhatások

         
        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
         
        A mellékhatások minimálisra csökkenthetők oly módon, hogy a tünetek enyhítéséhez szükséges legalacsonyabb dózist alkalmazza a legrövidebb ideig. A gyógyszert szedő idős embereknél fokozott a mellékhatásokkal összefüggő problémák kialakulásának kockázata.
         
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzióhoz hasonló gyógyszerek kismértékben megnövelhetik a szívroham („miokardiális infarktus”) vagy a szélütés (sztrók) kockázatát.
         
        Ne szedje ezt a gyógyszert, ha naponta 75 mg nál nagyobb adagban szed acetilszalicilsavat. Ha alacsony dózisú acetilszalicilsav kezelésben részesül (max. 75 mg/nap), beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió alkalmazása előtt.
         
        Ha az alábbiak bármelyike előfordul, hagyja abba ennek a gyógyszernek a szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához vagy keresse fel az Önhöz legközelebb eső kórház sürgősségi osztályát:
        Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 et érinthet) de súlyos allergiás reakció jelei, például az arc, a nyelv vagy a torok megduzzadása, légzési nehézség, heves szívdobogás, sokkhoz vezető vérnyomásesés. Ezek akár a gyógyszer első alkalmazásakor is előfordulhatnak.
        Asztmás roham (esetleg vérnyomáseséssel), az asztma súlyosbodása, indokolatlan asztmás légzés vagy légszomj.
        Súlyos nagyon ritka bőrreakciók (10 000 betegből legfeljebb 1 et érinthet), például az egész testen jelentkező kiütések, hámlás, hólyagosodás vagy pikkelyesedés (pl. Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).
        DRESS szindrómának nevezett súlyos bőrreakció fordulhat elő (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg). A DRESS tünetei közé tartoznak: bőrkiütés, láz, nyirokcsomók duzzanata és az eozinofil vérsejtek (egyfajta fehérvértest) számának növekedése.
        Vérsejtképzési zavarok (agranulocitózis, melynek tünetei például: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, súlyos kimerültség, orr- és bőrvérzés). Kezelőorvosának ellenőriznie kell a vérsejtszámát.
         
        Ha a kezelés alatt az alábbi tünetek bármelyikét észleli, HAGYJA ABBA a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.
        Véres széklet
        Fekete, szurokszerű széklet
        Véres vagy kávézacc-szerű hányás
         
        HAGYJA ABBA a gyógyszer szedését és forduljon kezelőorvosához, ha a következőt észleli:
        Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 et érinthet):
        Gyomorégés, hasi fájdalom, emésztési zavar
         
        Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 et érinthet):
        Homályos látás vagy szemproblémák 
        Túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, asztmás roham (esetleg vérnyomáseséssel)
        Fényérzékenység
         
        Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 et érinthet):
        Látásvesztés
         
        Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 et érinthet):
        A tüdők hirtelen bevizesedése, ami nehézlégzést eredményez, magas vérnyomás, vízvisszatartás és testsúlynövekedés
         
        Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
         
        Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 et érinthet):
        Emésztési zavar, például hasmenés, hányinger, hányás, puffadás, székrekedés
        Fejfájás, álmosság, szédülés, izgatottság, álmatlanság, ingerlékenység, forgó jellegű szédülés
        Mikroszkopikus vérzés a bélben, ami vérszegénységhez vezethet
        Fáradtság
         
        Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 et érinthet):
        Emésztőrendszeri fekély, átfúródással vagy anélkül
        A vastagbél divertikulumaiban kialakuló szövődmények (átfúródás vagy sipoly)
        Szájfekély és gyulladás
        Gyomor nyálkahártya gyulladása
        Orrfolyás
        Nehézlégzés (hörgőgörcs)
        Szorongás
        Zsibbadás
        Halláscsökkenés
        Asztma
        Akut májgyulladás, a bőr vagy a szem fehér részének sárgás elszíneződése, májműködési zavar
         
        Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 et érinthet):
        Depresszió, zavartság, hallucinációk
        Lupusz eritematózusz szindróma
        Májkárosodás
        Ödéma 
         
        Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 et érinthet):
        Kellemetlen szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívroham vagy magas vérnyomás
        ülcsengés vagy fülzúgás
        A nyelőcső vagy a hasnyálmirigy gyulladása
        Bélszűkület
        Májelégtelenség
        Agyhártyagyulladás (bakteriális fertőzés nélkül)
        A veseszövet károsodása
        Veseproblémák, így vesegyulladás és veseelégtelenség
        Hajhullás
         
        Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg)
        A vastagbélfekély és a Crohn-betegség (bélbetegség) rosszabbodása
         
        Mellékhatások bejelentése
        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
         
         

        5.Hogyan kell a Dolowill Baby belsőleges szuszpenziót tárolni?

         
        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
        Az első felbontás után a szuszpenzió 3 hónapig tárolható. 
        A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható”) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
        Ez a gyógyszer különleges tárolást nem igényel.
        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
         
         

        6.A csomagolás tartalma és egyéb információk

         
        Mit tartalmaz a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió?
        Hatóanyaga az ibuprofén.
        1 ml belsőleges szuszpenzió 20 mg ibuprofént tartalmaz.
        5 ml belsőleges szuszpenzió 100 mg ibuprofént tartalmaz.
        Egyéb összetevők:
        glicerin, nem kristályosodó szorbit szirup (70% os) (E420), xantán gumi, mikrokristályos cellulóz és karmellóz-nátrium, poliszorbát 80, dinátrium-edetát, szacharin-nátrium, citromsav-monohidrát, trinátrium-citrát-dihidrát, nátrium-benzoát (E211), 30%-os szimetikon emulzió, nátrium-klorid, tisztított víz;
        A sárgabarack aroma összetétele: propilénglikol, ízesítőanyag, természetes aromaanyag, narancsolaj, citromolaj
        Az ízfedő aroma összetétele: burgonya maltodextrin, ízesítőanyagok, aszpartám (E951), aceszulfám K (E950)
         
        Milyen a Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
        A Dolowill Baby belsőleges szuszpenzió, sárgabarack illatú, csaknem fehér vagy barnás homogén szuszpenzió.
         
        100 ml belsőleges szuszpenzió közvetlen csomagolása: polietilén tömítőbetéttel ellátott csavaros polipropilén kupakkal vagy alternatív, tömítőbetéttel ellátott gyermekbiztos, garanciazáras, csavaros polipropilén kupakkal lezárt 125 ml névleges űrtartalmú, barna, semleges üvegben, dobozban.
        A kartondoboz egy (1) üveget, egy műanyag 5 ml es fokbeosztásos orális adagoló fecskendőt és egy betegtájékoztatót tartalmaz. Az 5 ml es műanyag orális adagoló fecskendőn a 2,5 ml és az 5 ml adagjelzéssel ellátott.
         
        A forgalomba hozatali engedély jogosultja 
        Goodwill Pharma Kft.
         
        OGYI-T-23241/01 100 ml csavaros polipropilén kupakkal lezárt barna üvegben
        OGYI-T-23241/02 100 ml alternatív, tömítőbetéttel ellátott gyermekbiztos, garanciazáras, csavaros kupakkal lezárt barna üvegben
         
        A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. szeptember.


        Címkék: DOLOWILL, ,

        További gyógyszerek ibuprofen hatóanyaggal