• CARBOPLATIN EBEWE 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

        1. Milyen típusú gyógyszer a Carboplatin "Ebewe" készítmény, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        A Carboplatin "Ebewe" készítmény különböző daganatos betegségek kezelésére alkalmazott gyógyszer (citosztatikum).

        A készítmény hatóanyaga, a karboplatin a platina-tartalmú vegyületek csoportjába tartozik.

        Alkalmazható önmagában, de többnyire egyéb daganatellenes szerrel együtt alkalmazzák (az ún. poli-kemoterápiás protokollok során).

        A karboplatin hatékonynak bizonyult

        - petefészek daganat (epithelialis ovarialis karcinoma),

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: carboplatin
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        - áttétes (metasztatizáló) emlődaganat,

        - hörgődaganat (kissejtes és nem-kissejtes bronchus karcinoma),

        - fej- és nyaktumorok,

        - méhnyak daganat (cervikális karcinoma),

        - hólyagdaganat és

        - heredaganatok

        kezelésében.

        Kezelőorvosa további információkkal láthatja el.

        2. Tudnivalók a Carboplatin "Ebewe" készítmény alkalmazása előtt

        Nem alkalmazható a Carboplatin "Ebewe" készítmény

        - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra (karboplatin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

        - ha allergiás (túlérzékeny) egyéb, platinatartalmú gyógyszerre;

        Kapcsolódó cikkek

        sugárkezelés mellékhatása
        Biztos hogy kell a kemó?
        Étvágytalanság - Számos betegség jele lehet
        A Crohn-betegség szövődményei
        A mellékhere és herezacskó daganatai
        Mennyi az esélye a vastagbélrák kialakulásának?

        - súlyos csontvelőkárosodás esetén;

        - csökkent vesefunkció esetén;

        - vérző tumorok esetén;

        - sárgaláz elleni védőoltás egyidejű alkalmazása esetén.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        A Carboplatin "Ebewe" készítmény alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Karboplatin-kezelés kizárólag a citosztatikus kemoterápiában jártas onkológus szakorvos által vagy felügyelete mellett végezhető.

        Orvosa rendszeresen ellenőrizni fogja a vérképet, valamint a vese- és májfunkciót, és a gyógyszer adását le le fogja állítani, ha a csontvelő működése kóros mértékben csökken, vagy ha a vese- vagy májfunkció kórossá válik.

        Vérképzőszervre és nyirokrendszere kifejtett káros hatások

        Vérlemezkeszám-csökkenés, fehérvérsejtszám-csökkenés és vérszegénység lép fel karboplatin-kezelés után. Vérszegénység gyakori és csak nagyon ritkán tesz szükségessé vérátömlesztést.

        A karboplatin csontvelőkárosító hatása szorosan összefügg a veseműködéssel. Azoknál a betegeknél, akiknek veseműködés zavara volt vagy egyidejűleg egyéb vesefunkciót károsító kezelésben részesülnek, súlyosabb, elhúzódó csontvelőkárosodást tapasztaltak. A vesefunkciókat a kezelés előtt és alatt gondosan ellenőrizni kell. A karboplatin-kezelés nem ismételhető csak havonta, ha minden feltétel megfelelő.

        A toxikus hatások összeadódásának elkerülése érdekében a karboplatin- és egyéb csontvelőkárosító-kezelés kombinálásakor a gyógyszerek adagját, ill. alkalmazásuk időpontját körültekintően kell megválasztani.

        Allergiás reakciók

        A többi platina-alapú szerhez hasonlóan allergiás reakciók leggyakrabban az infúzió beadása alatt fordulhatnak elő, és az infúzió leállítását, valamint megfelelő tüneti kezelést tehetnek szükségessé.

        Veseműködésre kifejtett káros hatások

        Károsodott veseműködésű betegeknél a karboplatin vérképző rendszerre kifejtett hatása kifejezettebb és tartósabb, mint normál veseműködésű betegeknél. Ebben a kockázati csoportban a karboplatin-kezelést különleges elővigyázatossággal kell végezni.

        Idegrendszerre kifejtett káros hatások

        Bár az idegrendszerre kifejtett káros hatás általában gyakori és enyhe, a kezek és lábak bizsergésére, zsibbadására, és az ínreflexek csökkenésére korlátozódik, gyakorisága 65 év felettieknél és/vagy korábban ciszplatinnal kezelt betegeknél nagyobb. Rendszeres ellenőrzés és idegrendszeri vizsgálat szükséges.

        A javasoltnál nagyobb dózisban alkalmazott karboplatin infúzió adása után károsodott veseműködésű betegeknél látászavart, és néhány esetben a látás elvesztését jelentették. Úgy tűnik, hogy a magas dózisok leállítását követően a látás teljesen, vagy igen nagy mértékben rendeződik.

        Időskorban való alkalmazás:

        Karboplatin és ciklofoszfamid kombinációs kezeléssel végzett vizsgálatokban a karboplatinnal kezelt idős betegeknél nagyobb valószínűséggel alakult ki súlyos vérlemezkeszám-csökkenés, mint a fiatalabb betegeknél. Mivel a vesefunkció időseknél gyakran csökkent, a vesefunkciót a dózis meghatározásánál figyelembe kell venni.

        Hallásra kifejett káros hatás:

        Hallásromlást jelentettek karboplatin-kezelés alatt. A hallákárosodás kifejezettebb lehet gyermekeknél. Gyermekeknél késleltetetten jelentkező hallásvesztést is jelentettek. Hallását renszeresen vizsgálni fogják.

        Egyéb

        Élő vakcinával történő vakcinációt karboplatint kapó betegeknél kerülni kell. Elölt vagy inaktivált védőoltások adhatók; azonban az ilyen védőoltásokra adott válasz csökkent lehet.

        Egyéb gyógyszerek és a Carboplatin "Ebewe" készítmény

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

        Ha Ön vérhígító gyógyszert (antikoagulánst, pl warfarin hatóanyagó tablettát) szed, beszélje meg orvosával, hogy kell-e módosítni az adagot.

        Az egyidejű alkalmazás ellenjavallt:

        - Sárgaláz elleni vakcina.

        Egyidejű alkalmazás nem javasolt:

        - Élő, legyengített vakcinák (kivéve sárgaláz elleni védőoltás).

        - Fenitoin, foszfenitoin (epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszer): A Carboplatin "Ebewe" készítmény csökkenti a fenitoin és egyéb epilepszia elleni gyógyszerek hatását, a Carboplatin "Ebewe" készítmény mellékhatásai a szervezetből történő lassabb kiürülés miatt súlyosbodhatnak.

        Az egyidejű alkalmazás mérlegelést igényel:

        - Ciklosporin (szervátültetést követően alkalmazott gyógyszer): A Carboplatin "Ebewe" készítmény mellékhatásai a szervezetből történő lassabb kiürülés miatt súlyosbodhatnak.

        - Aminoglikozidok (antibiotikum): Karboplatinnal együtt történő adása esetén fokozódhat a veseműködés és a hallás károsodása, különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

        - Kacsdiuretikumok (vizeletkiválasztás sebességét fokozó gyógyszerek (kacsdiuretikumok): Karboplatinnal együtt történő adása esetén fokozódhat a veseműködés és a hallás károsodása.

        Terhesség, szoptatás és termékenység

        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Terhesség

        A karboplatin injekció magzati károsodást okozhat terhes nőknek történő adás során. Terhes nőkön nem végeztek kontrollált vizsgálatokat. Ha a szert terhesség alatt alkalmazzák, vagy ha a beteg teherbe esik a szer alkalmazása alatt, a beteget fel kell világosítni a lehetséges magzati veszélyekről. A fogamzóképes nőknél a teherbeesését el kell kerülni.

        Szoptatás

        Nem ismert, hogy a karboplatin injekció kiválasztódik-e az anyatejbe. Ha a kezelés a szoptatás alatt elkerülhetetlen, a szoptatást abba kell hagyni.

        Termékenység

        Karboplatin-kezelésben részesülő betegekben a nemi mirigyek működésének gátlása miatt a menstruáció megszűnése (amenorrhoea) vagy a spermiumszám csökkenése (azoospermia) alakulhat ki. Ezek

        véglegesek (irreverzibilisek) lehetnek, súlyosságuk általában a kemoterápiás szer adagjától és a kezelés időtartamától függ.

        A fogamzóképes nőbetegek figyelmét fel kell hívni, hogy a karboplatin-kezelés alatt ne essenek teherbe, és ha ez mégis bekövetkezik, azonnal tájékoztassák a kezelőorvost.

        A karboplatin-kezelés alatt és azt követően legalább 6 hónapig hatásos fogamzásgátlást kell alkalmazni.

        Amennyiben a kezelés befejezése után gyermeket szeretne vállalni, genetikai tanácsadás javasolt.

        A karboplatinnal kezelt férfibetegek számára nem tanácsolt a gyermeknemzés a kezelés alatt és azt követően legalább 6 hónapig. Ezen túl a kezelés megkezdése előtt a férfiak számára javasolt az ondómegőrzéssel kapcsolatosan tanácsot kérni.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre kifejtett hatásokat nem vizsgálták.

        Azonban a karboplatin hányingert, hányás, látászavart és halláskárosodást okozhat, így csökkentheti a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

        3. Hogyan kell alkalmazni a Carboplatin "Ebewe" készítményt?

        A gyógyszert egészségügyi személyzet adja be, sose adja be saját magának.

        Ha szokatlan tüneteket észlel, tájékoztassa orvosát vagy a nővért.

        Ha az előírtnál több Carboplatin "Ebewe" készítmény került alkalmazásra

        Ez nem valószínű, hogy előfordul, mert kezelőorvosa vagy a szakszemélyzet adja be Önnek a készítményt.

        Túladagolás esetén fokozott mellékhatásokat tapasztalhat. Kezelőorvos a mellékhatásoknak megfelelő tüneti kezelést fog végezni.

        Ha elfelejtették alkalmazni az Carboplatin "Ebewe" készítményt

        Ez nem valószínű, hogy előfordul, mert kezelőorvosa vagy a szakszemélyzet adja be Önnek a készítményt.

        Ha idő előtt abbahagyja a Carboplatin "Ebewe" készítmény alkalmazását

        Kezelőorvosa határozza meg, hogy mikor kell leállítani a Carboplatin "Ebewe" készítménnyel történő kezelést.

        Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        A lehetséges mellékhatások gyakoriságát az alábbi osztályozás szerint adjuk meg:

        nagyon gyakori 10-ből több, mint 1 beteget érint

        gyakori 100-ből 1-10 beteget érint

        nem gyakori 1000-ből 1-10 beteget érint

        ritka 10 000-ből 1-10 beteget érint

        nagyon ritka 10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint

        nem ismert a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg.

        Szervrendszer

        Gyakoriság

        MedRA kifejezés

        Jó-, rosszindulatú és nem meghatározott daganatok (beleértve a cisztákat és polipokat is)

        Nem ismert

        A kezeléssel összefüggésben kialakuló másodlagos rosszindulatú daganatok

        Fertőző betegségek és parazitafertőzések

        Gyakori

        Fertőzések*

        Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek

        Nagyon gyakori

        Alacsony fehérvérsejtszám (neutropénia, leukopénia), alacsony vérlemezkeszám (trombocitopénia), alacsony vörösvértestszám (vérszegénység)

        Gyakori

        Vérzés*

        Nem ismert

        Csontvelő működésének nagyfokú csökkenése, lázzal járó fehérvérsejtszám-csökkenés, hemolitiukus urémiás szindróma (veseelégtelenség, vérszegénység, és alacsony vérlemezkeszám együttesen)

        Immunrendszeri betegségek és tünetek

        Gyakori

        Túlérzékenység, egész testre kiterjedő allergiás reakció

        Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek

        Nem ismert

        Kiszáradás, étvágytalanság, alacsony nátriumszint

        Idegrendszeri betegségek és tünetek

        Gyakori

        Kezek és lábak bizsergése, zsibbadása (perifériás neuropátia), az ínreflexek csökkenése, érzékszervek érzékelési zavara, ízérzékelés zavara

        Nem ismert

        Agyi érkatasztrófa*

        Szembetegségek és szemészeti tünetek

        Gyakori

        Látászavar,

        ritkán látásvesztés

        A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei

        Gyakori

        Halláskárosodás

        Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek

        Gyakori

        Szív-érrendszeri betegség*

        Nem ismert

        Szívelégtelenség*

        Érbetegségek és tünetek

        Nem ismert

        Embólia*, magas vérnyomás, alacsony vérnyomás

        Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek

        Gyakori

        Légzészavar, tüdőszövet gyulladása (intersticiális pneumonitisz), hörgő simaizmának görcsös összehúzódása

        Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

        Nagyon gyakori

        Hányás, hányinger, hasi fájdalom

        Gyakori

        Hasmenés, székrekedés, nyálkahártya rendellenesség

        Nem ismert

        Nyálkahártya- gyulladás

        A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

        Gyakori

        Hajhullás, bőrbetegségek

        Nem ismert

        Csalánkiütés, bőrkiütés, bőr kipirosodása, viszketés

        A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei

        Gyakori

        Váz-izomrendszeri beteg

        Vese- és húgyúti betegségek és tünetek

        Gyakori

        Húgyúti betegségek

        Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

        Gyakori

        Gyengeség

        Nem ismert

        Szövetelhalás, szöveti károsodás, helyi reakció, bőrpír a beadás helyén, rossz közérzet

        Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei

        Nagyon gyakori

        Csökkent kreatinin clearance, emelkedett vér ureaszint, emelkedett vér alkalikus-foszfatáz enzimszint, emelkedett aszpartát aminotranszferáz enzimszint, kóros májfunkciós értékek, csökkent vér nátriumszint, csökkent vér káliumszint, csökkent vér kalciumszint, csökkent vér magnéziumszint

        Gyakori

        Emelkedett vér bilirubinszint, emelkedett vér kreatininszint, emelkedett vér húgysavszint

        *Halálos <1%-ban, halálos szív- és érrendszert érintő események <1%, többek között szívelégtelenség, embólia és agyi érkatasztrófa kombinációja

        Vérképzőszervekre kifejtett káros hatások:

        A karboplatin adagjának felső határát a csontvelőkárosodás mértéke határozza meg. Normál kiindulási értékű betegeknél a <50 000/mm3 értékkel járó vérlemezkeszám csökkenés a betegek 25%-ában, 1000/mm3 alatti neutrofil fehérvérsejtszám csökkenés a betegek 18%-nál, és 2000/mm3 alatti fehérvérsejtszám csökkenés a betegek 14%-nál lép fel. A mélypont a 21. napon jelentkezik. A csontvelőkárosodás rosszabbodhat, ha a karboplatint egyéb csontvelőkárosító vegyülettel vagy más kezelési formával kombinálják.

        A csontvelőkárosodás súlyosabb a korábban már kezelt betegeknél, különösen akkor, ha a betegeket korábban ciszplatinnal kezelték, illetve károsodott veseműködésű betegeknél. Rossz általános állapotú betegeknél szintén súlyosabb fehérvérsejtszám és vérlemezkeszám csökkenést észleltek. Ezek a hatások, bár általában visszafordíthatók, a karboplatint kapó betegek 4%-nál vezettek fertőzéshez és a betegek 5%-nál alakultak ki vérzéses szövődmények. Ezek a szövődmények a betegek kevesebb mint 1%-nál vezettek halálhoz.

        8 g/dl alatti hemoglobin szinttel járó vérszegénység a normál kiindulási értékű betegek 15%-nál jelentkezett. A vérszegénység előfordulási gyakorisága a karboplatin expozícióval nő.

        Emésztőrendszerre kifejtett káros hatások:

        Hányás a betegek 65%-nál jelentkezik, ezek egy harmada súlyos. Hányinger további 15%-nál észlelhető. A korábban már kezelt betegek hajlamosabbak a hányásra (ez különösen a korábban ciszplatinnal kezelt betegekre igaz). Ezek a hatások a kezelés után 24 órával megszűnnek, és általában jól reagálnak hányáscsillapító kezelésre, illetve azzal megelőzhetők. A hányás valószínűbb, ha a karboplatin injekciót más hányást előidéző vegyülettel kombinációban adják.

        Egyéb emésztőrendszeri panaszok között a betegek 8%-ában fájdalom, hasmenés, 6%-ban székrekedés szerepel.

        Idegrendszerre kifejtett káros hatások:

        A kezek és lábak bizsergése, zsibbadása, az ínreflexek csökkenése a karboplatin injekciót kapott betegek 4%-nál fordult elő. A 65 évesnél idősebb, valamint a korábban ciszplatinnal kezelt betegeknél, illetve azoknál, a karboplatin injekciót tartósan kapják, ennek kockázata fokozottnak tűnik.

        Klinikailag jelentős érzészavarok (pl. látászavar és ízérzés módosulás) a betegek 1%-nál jelentkeztek.

        Az idegrendszeri mellékhatások általános gyakorisága nagyobbnak tűnik a karboplatin injekciót kombinációban kapó betegeknél.

        Halláskárosodás:

        A beszédtartományon kívül eső hallászavarok a magas frekvencia tartomány (4000-8000 Hz) károsodásával audiometriás vizsgálat sorozattal 15%-ban volt kimutatható. Nagyothallást nagyon ritkán jelentettek.

        Azoknál a betegeknél, akiknél a hallószervek korábban már ciszplatin miatt károsodtak, a karboplatin-kezelés alatt előfordult a hallás ismételt romlása.

        Vesműködésre kifejtett káros hatások:

        A szokásos dózisban adva kóros vesefunkció nem gyakran alakult ki, annak ellenére, hogy a karboplatin injekciót nagy volumenű folyadék adása és/vagy forszírozott diuresis nélkül adták. A szérum kreatininszint a betegek 6%-nál emelkedik, a vér ureaszint 14%-ban, a húgysavszint 5%-ban. Ezek az eltérések általában enyhék, és körülbelül a betegek felénél visszafordíthatók. A karboplatin injekciót kapó betegeknél a kreatinin clearance bizonyult a legérzékenyebb vesefunkció mutatónak. A kiinduláskor 60 ml/perc vagy a fölötti értékkel bíró betegek 27%-nál jelentkezett kreatnin clearance csökkenés a karboplatin-kezelés alatt.

        Elektrolitok:

        A szérum magnéziumszint a betegek 29%-nál, a káliumszint 20%-nál, a kalciumszint 22%-nál és a magnéziumszint 29%-nál csökkent. Leginkább korán jelentkező alacsony nátriumszintű eseteket jelentettek. Az elektrolit vesztés kismértékű és rendszerint nem okoz klinikai tüneteket.

        Májműködésre kifejtett káros hatások:

        Megfigyelték a normális kiindulási értékű betegeknél a májfunkciós értékek változását, az össz bilirubinszint a betegek 5%-nál, a SGOT 15%-nál, az alkalikus-foszfatáz enzimszint pedig 24%-nál emelkedett. Ezek az eltérések általában enyhék és a betegek körülbelül felénél visszafordíthatók.

        Korlátozott számú, a karboplatint nagyon nagy dózisban kapó és autológ csontvelő transzplantáción átesett betegnél, a májfunkciós értékek súlyos emelkedését észlelték.

        Egyes esetekben májsejtek elhalása alakult ki nagy dózisú karboplatin adása után.

        Allergiás reakciók:

        A készítmény adását követően néhány perccel az egész testre kiterjedő allergiás típusú reakciók jelentkezhetnek, amelyek néha halálosak lehetnek: arcödéma, légzési nehézség, szapora szívverés, alacsony vérnyomás, csalánkiütés, anafilaxiás sokk, hörgő simaizmának görcsös összehúzódása.

        Egyéb nemkívánatos hatások:

        Karboplatin tartalmú kombinációs citosztatikus kezelés után másodlagos rosszindulatú daganatok kialakulását jelentették.

        Esetenként megfigyelték hajhullás, láz és hidegrázás, nyálkahártya-gyulladás, gyengeség, rossz közérzet, valamint ízérzékelés zavarának előfordulását.

        Szórványos esetekben hemolitikus urémiás szindróma (veseelégtelenség, vérszegénység, és alacsony vérlemezke szám együttesen) jelentkezett.

        Szórványos esetekben szív-érrendszerrel kapcsolatos események (szívelégtelenség, embólia), illetve agyi infarktus jelentkeztek.

        Jelentettek magas vérnyomásos eseteket.

        Helyi reakciók:

        Jelentettek az injekció beadás helyén jelentkező reakciókat (égő érzés, pirosság, duzzanat, csalánkiütés, szövetelhalás a beadás helyén).

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

        5. Hogyan kell a Carboplatin "Ebewe" készítményt tárolni?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

        A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

        Elkészítés után azonnal felhasználandó vagy 2-8 °C között 24 órán át tárolható.

        Mikrobiológiai szempontból az infúziót azonnal fel kell használni. Nem tárolható 24 óránál tovább 2-8 °C-on.

        A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

        Mit tartalmaz a Carboplatin "Ebewe" készítmény?

        - A készítmény hatóanyaga a karboplatin.

        1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 10 mg karboplatint tartalmaz milliliterenként.

        Az 5 ml-es injekciós üveg 50,0 mg karboplatint tartalmaz.

        A 15 ml-es injekciós üveg 150 mg karboplatint tartalmaz.

        A 45 ml-es injekciós üveg 450 mg karboplatint tartalmaz.

        - Egyéb összetevők (segédanyagok): injekcióhoz való víz.

        Milyen a készítmény külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?

        Küllem: tiszta, színtelen vagy csaknem színtelen, steril oldat.

        Csomagolás: 5 ml, ill. 15 ml, ill. 45 ml oldat kék műanyag védőlappal ellátott, gumidugóval és rollnizott alumínium kupakkal lezárt, barna színű I-es típusú üvegbe töltve.

        1 db injekciós üveg dobozban.


        Címkék: CARBOPLATIN, daganat, rák,

        További gyógyszerek carboplatin hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Daganatellenes szerek kategóriában