BLEOMYCIN-TEVA 15 Egység por oldatos injekcióhoz (1x) adatlap

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BLEOMYCIN-TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A bleomicin az ún. citosztatikus (sejtosztódásgátló) hatású antibiotikumok (daganatellenes) szerek családjába tartozó vegyület, amely a sejtek szaporodását gátolja. Az ép sejtek a daganatsejteknél kevésbé érzékenyek bleomicin hatásaira. Ennek megfelelően, a kezelés során a daganatsejtek elpusztulnak, az ép sejtek viszont túlélik a bleomicin hatásait.

Ezt a gyógyszert (rendszerint egyéb daganatellenes szerekkel és/vagy sugárkezeléssel együtt)

  •  a fej és a nyak, a bőr, a tüdő, a nyelőcső, a méhnyak, a szeméremtest, a hímvessző (pénisz), a
  • pajzsmirigy, stb. területén kialakult daganatos betegség bizonyos típusai,
  •  a nyirokszervek daganatos folyamatai (pl. Hodgkin-kór és non-Hodgkin limfómák), valamint
  •  a heredaganat kezelésére alkalmazzák.

2. TUDNIVALÓK A BLEOMYCIN-TEVA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Nem alkalmazható a Bleomycin-Teva, ha

  •  ha allergiás (túlérzékeny) a bleomicinre
  •  súlyos tüdőbetegség vagy a tüdő keringésének rendellenessége áll fenn,
  •  heveny veseelégtelenség alakult ki vizelési zavarral,
  •  húgyvérűségben
  •  szívelégtelenség esetén,
  •  terhesség vagy szoptatás idején,

A Bleomycin-Teva fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

  •  veseelégtelenség fennállása,
  •  70 év feletti életkor,
  •  korábban kialakult, légzési elégtelenséget okozható tüdőbetegség,
  •  folyamatban lévő mellkasi sugárkezelés vagy oxigén kezelés,
  •  szívbetegség, mely szívelégtelenséget okozhat,
  •  lezajlófélben lévő övsömör (varicella zooster) fertőzés esetén.

Az oldat elkészítésekor vagy beadásakor ne kerüljön a bőrre vagy nyálkahártyára

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A bleomicin szulfátot kizárólag a daganatos betegség kezelésében megfelelő jártasságot szerzett orvos alkalmazhatja. Lásd még "Idős betegekre és különleges betegcsoportokra vonatkozó figyelmeztetések" címmel.

GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó: TEVA Magyarország

Hatóanyag: bleomycin

Normatív TB támogatás: 0%

Közgyógyellátásra adható: nem

EÜ támogatásra adható: nem

EÜ 100% támogatásra adható: nem

Kiadhatóság: nincs adat

Megnézem a teljes betegtájékoztatót

A kezelés ideje alatt orvosa rendszeres időközönként ellenőrzi az Ön tüdejének állapotát. Feltétlenül számoljon be orvosának arról, ha Ön korábban egyéb daganatellenes szereket szedett, sugárkezelésben részesült vagy még mindig besugárzással kezelik.

A bleomicin alkalmazásának ideje alatt és a kezelés befejezését követően még 3 hónapig hatékony fogamzásgátlásról kell gondoskodni. A bleomicin károsíthatja a férfi és női ivarsejteket, ill. ez által magzati rendellenességeket idézhet elő (lásd még "Terhesség és szoptatás" szakaszt).

Idős betegekre és különleges betegcsoportokra vonatkozó figyelmeztetések

Az időskorúak többsége érzékenyebb a bleomicin hatásaira és tüdőkárosító mellékhatásaira. Ez a figyelmeztetés beszűkült veseműködésű, tüdőbetegségben szenvedő, a bleomicin alkalmazása előtt mellkasi besugárzással kezelt, ill. oxigénterápiában részesülő betegekre is érvényes. A bleomicin okozta tüdőkárosodás kialakulására köhögés és/vagy légszomj hívhatja fel a figyelmet, ezek jelentkezésekor haladéktalanul orvoshoz kell fordulni!

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerekMegnézem a teljes betegtájékoztatót

Címkék: BLEOMYCIN-TEVA, Daganat, Ellen, Heredaganatz, Nyirokszervek, Probiotikum

További gyógyszerek bleomycin hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Antibiotikumok kategóriában

ÚJ KERESÉS