AMINOVEN 5% oldatos infúzió

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Aminoven 5% oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Aminoven 5% oldatos infúzió egy aminosavakat tartalmazó infúzió, mely a gyomor-bélrendszert megkerülő, vénás (parenterális) táplálásra alkalmazható, amikor Ön nem tud megfelelően táplálkozni. Az Ön szervezete az aminosavakat a fehérjék (melyek az izmok, szervek és a szervezet egyéb struktúráinak felépítéséhez és javításához szükségesek) szintéziséhez használja.

Az Aminoven 5% oldatos infúziót általában zsírokkal, szénhidrátokkal, sókkal és vitaminokkal elegyítik, amelyek együttesen fedezik a tápanyagigényt.

AMINOVEN 5% oldatos infúzió GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Fresenius Kabi AB, Uppsala
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 10x500 ml

A gyógyszermárka további termékei

Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók az Aminoven 5% oldatos infúzió alkalmazása előtt

Nem alkalmazható az Aminoven 5% oldatos infúzió

  • az aminosav‑anyagcsere zavaraiban,
  • metabolikus acidózis (a vér kémhatásának savas irányú eltolódása) fennállása esetén,
  • ha Ön veseelégtelenségben szenved és nem részesül dialízisben vagy egyéb hemofiltrációs kezelésben,
  • ha az Ön májműködése súlyosan károsodott,
  • ha szervezetében túl sok folyadék halmozódott fel (folyadék‑túlterhelés),
  • ha Ön súlyos keringési zavarban (sokk) szenved,
  • ha az Ön szervezetében alacsony az oxigénszint (hipoxia),
  • dekompenzált szívelégtelenség esetén.

Az Aminoven 5% oldatos infúzió nem adható 2 éven aluli gyermekeknek.

2 éven aluli gyermekek parenterális táplálására gyermekgyógyászati aminosav‑készítményeket kell használni, amelyek összetétele alkalmazkodik a gyermekek sajátos anyagcsere‑szükségleteihez.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

  • alacsony a káliumszintje (hipokalémia),
  • alacsony a nátriumszintje (hiponatrémia),
  • folsavhiányban szenved,
  • szívelégtelensége van.

Az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember beadás előtt ellenőrzi, hogy az oldat részecskementes-e.

Egyéb gyógyszerek és az Aminoven 5% oldatos infúzió

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Az orvos határoz arról, hogy kaphatja-e az Aminoven 5% oldatos infúziót.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert ilyen hatás.

3. Hogyan kell alkalmazni az Aminoven 5% oldatos infúziót?

A gyógyszert infúzióban (intravénás cseppinfúzióként) kapja.

Az infúzió mennyisége és sebessége az Ön szükségletétől függ.

A megfelelő adagról a kezelőorvosa határoz.

A kezelése orvosi felügyelet mellett történik.

Ha az előírtnál több Aminoven 5% oldatos infúziót kapott

Mivel a kezelés orvosi felügyelet mellett történik, nem valószínű, hogy a szükségesnél nagyobb mennyiséget kap. Túladagolás tünetei lehetnek az émelygés, hányás és hidegrázás. Ha ezeket a tüneteket észleli, vagy úgy gondolja, hogy túl sok Aminoven 5% oldatos infúziót kapott, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az infúzió túl gyors beadása esetén a következő mellékhatásokat figyelték meg:

  • a vér csökkent kálium- vagy nátriumszintje
  • folsavhiány.

Az infúzió beadásának helyén a következő mellékhatások fordulhatnak elő:

  • vénafájdalom, vénagyengeség,
  • trombózis (rögképződés) a vénában, a beadás helyén.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelenthetiaz V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell az Aminoven 5% oldatos infúziót tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Kezelőorvosa és a kórházi gyógyszerész felelősek az Aminoven 5% oldatos infúzió megfelelő tárolásáért, alkalmazásáért és megsemmisítéséért.

Nem fagyasztható és az infúziós üveget mindig tartsa a dobozában.

A címkén feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A kezelés után megmaradt oldatot a kórházi előírások szerint kell megsemmisíteni.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Aminoven 5% oldatos infúzió?

1000 ml oldatos infúzió tartalmaz:

  • A készítmény hatóanyagai:

Izoleucin 2,50 g

Leucin 3,70 g

Lizin-acetát 4,655 g

Metionin 2,15 g

Fenilalanin 2,55 g

Treonin 2,20 g

Triptofán 1,00 g

Valin 3,10 g

Arginin 6,00 g

Hisztidin 1,50 g

Alanin 7,00 g

Glicin 5,50 g

Prolin 5,60 g

Szerin 3,25 g

Tirozin 0,20 g

Taurin 0,50 g

  • Egyéb összetevők: ecetsav, injekcióhoz való víz.

Milyen az Aminoven 5% készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

500 ml tiszta és színtelen vagy halványsárga színű oldat színtelen, gumidugóval/alumíniumkupakkal és műanyag védőlappal lezárt infúziós üvegben.

Csomagolás:

10×500 ml infúziós üveg dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Rapsgatan 7, Svédország

Gyártó:

Fresenius Kabi Austria GmbH, A-8055 Graz, Hafnerstrasse 36, Ausztria

OGYI-T-8239/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. november

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal