Melanoma+osteosarcoma?

Tisztelt Doktornő! Volt már egy pár "levélváltásunk", most újabb kérdéssel fordulnék Önhöz. Az előzmény dióhéjban: clark IV, breslow 5 mm-es melanoma, 4. stádium, jobb mell alatti subcutan, illetve máj áttéttel. 4-5 hónapja kb. mindkettő kb 6*7 cm-es volt. Akkor volt biopszia a subcutan áttétből, igazolta a braf mutáns melanomát. 3 hónap tafinlar+mekinist terápia után a ct a subcutan áttétnél 80%-os regressziót, a máj áttétnél viszont progressziót mutatott. Több helyen nem volt áttét. Most a májból is vettek, mintát. Legyen szíves értelmezze a leírtakat, mert nekem nem sikerült: "A vizsgált core biopsziás mintában osteoid jellegű strómával bíró orsósejtes tumor azonosítható. Az elágazódó eosinophil gerendák trikóm festéssel kékek. A tumorsejtek kisméretűek, nagyméretű hiperkróm sejtmagokkal rendelkeznek, osztódó alakok is láthatóak. A citoplazmában pigment nem azonosítható. A tumorsejtek sox10, melanA, ck 8/18, desmin, cd99 negatívak, vimentin pozitivak. SATB2 fokálisan halvány pozitvitást mutat, BRAF reakció pozitív. A klinikai képet és a braf immunhisztokémiai reakció eredményét figyelembe véve elsősorban a kórelőzményből ismert braf mutáns melanoma szövettani transzformációt - osteosarcoma irányú differenciációt mutató áttétnek felel meg", Hogy jön össze a melanoma és az osteosarcoma (csontrák)? Vagy mit jelent, amit leírt a szövettan? Melanomaként fogják immunterápiával kezelni, vagy mi várható? Köszönöm.

Dr. Baki Márta válasza melanomaa malignum témában

Tisztelt Levélíró! A levelében mellékelt szövettani leírás eléggé szerteágazó. A “tumorsejtek sox10, melanA, ck 8/18, desmin, cd99 negatívak” azt jelentik, hogy a bőr festékes daganatos megbetegedésére, a melanoma malignumra nagymértékben jellemző anyagokat nem találták meg a máj biopsziás mintában. A vimentin kimutatása arra utal, hogy nem hám eredetű a daganat, hanem egyéb lágyrészből (mesenchymalis) alakulhatott ki. Valóban a SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) az oszteoszarkóma kimutatásának markere. Ugyanakkor egyéb rosszindulatú daganatokban is kimutatható, például tüdő daganatokban vagy, mint az Ön esetében a bőr festékes daganataiban. Ez a tény egyszerűen összefoglalva azt jelenti, hogy az eredeti – az Ön esetében a jobb emlő bimbó alatti – daganat megváltoztatta a tulajdonságát, ami az eddig alkalmazott kezelés módosítását igényli. Tisztelettel: dr. Baki Márta

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
Megválaszolva: 2023. július 23.

Kérdések és válaszok: Daganatos megbetegedések

Adenocarcinoma követés
43 éves férfinél jól diferenciált T1 adenocarcinomát találtak a szigma-rectum bélben, 18cm-re a spinchtertől, 35mm nagyságút, mely...
Douglas folyadék
Tisztelt Doktornő! 59 éves nő vagyok. 2020.január 5.-én volt egy TAH-BSO műtétem. Kórszövettani leletem ez volt: Jól differenciálható...
Agydaganat őssejtterápia
Tisztelt Doktornő! 56 éves férfi beteg agydaganatos. A véleményére lennék kiváncsi az őssejt terápiával kapcsolatban. A daganat a homlok...
Heredaganat utáni kilátások
Tisztelt Doktornő! 2025.09.04-én műtöttek heredaganat miatt, ez, mint utólag a szövettani eredményből kiderült, egy 30 mm-es seminoma...
Baloldali mellékvese és gyomor közti...
Jó napot. Doktornő azt szeretném kérdezni, hogy augusztus 11.-én Hétfőn volt műtétem daganat volt a baloldal mellék vese és gyomor között....
Hasnyálmirigy
Tisztelt doktornő, a családunkban (nagyapámnál 68, édesapámnál 48 éves korában - sajnos már nincsenek velünk) diagnosztizáltak...