Hasnyálmirigy daganat generációkon keresztül

Tisztelt Doktor Úr/nő A családban már két generáción keresztül jelentkezik a hasnyálmirigy rák. Először nagyapámnál 56 éves korában, majd édesanyánál 65 évesen. Már menthetetlenek voltak mikor tüneteket produkált a rák (sárgaság). Farkas professzorral beszéltem anya műtétjét követően, Ő azt mondta, hogy UH-val nem mutatható ki teljesen időben a rák, csak CT-vel vagy EMR-i vel. Én mit tehetek, kihez fordulhatok, hogy megnyugtató éves vizsgálatokat, szűréseket kapjak, hisz lehet, hogy alattomosan dolgozik nálam is a rák? Emésztési gondjaim folyamatosan voltak, vannak. A tej termékeket már törölni kellett az étrendemből, volt már vastagbél tükrözésem is, ahol találtak polipot, amit le is vettek. A szövettani vizsgálaton csak az, derült ki, hogy rossz irányba fordulható polipot távolítottak el. Egy év múlva jár le az 5 év, mikor újra jelentkezhetek vizsgálatra. Tehát örökletes nálam a rák, illetve találtak már rossz irányba tartó polipot, hogy nyugtathatom meg magam? Köszönettel

Dr. Nagykálnai Tamás válasza hasnyálmirigy daganat a családban témában

Tisztelt Kérdező! Félek, hogy igaza lehet: itt a hasnyálmirigyrák családi halmozódásáról van szó. Ha egy családban kettő vagy több személy ugyanebben betegszik meg, jogosan felmerül a "familiáris hasnyálmirigyrák" (familial pancreatic cancer) kérdése. A kutatók speciális információk szerzése céljából ezeket a családokat szerte a világban nyilvántartják (regisztrálják), Európában például az EUROPAC nevű angliai intézmény, de van Németországban is irodájuk (The European Registry of Hereditary Pancreatitis and Familial Pancreatic Cancer). Sokféle genetikai elváltozás lehet a háttérben, pontosan nem lehet egyetlen tényezőt meghatározni ("genetikai polimorfizmus"). Itthon Önnek leginkább a következőket ajánlom: 1./ Laboratóriumi konzultációra kell menni: genetikai vizsgálat a KPS diagnosztika rendelőben: 1022 Budapest, Retek utca 34. Telefonos bejelentkezés: +36-30-210-2600. A honlapjukat a KPS diagnosztika szavak beütésével magyarul el lehet olvasni. Igen gyorsan eredményeket lehet kapni. 2./ Klinikust keresni: hasi betegségekben nagyon járatos klinikus orvoshoz kellene rendszeresen járni. 3./ Az orvosi irodalomból lehetne informálódni, két példa: Greer JB, Lynch HT, Brand RE: Hereditary pancreatic cancer: a clinical perspective. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2009;23 (2): 159-170. Az első szerző e-mailje: [email protected]. Persze van magyarul is például egy jó kis cikk: Lakatos G, Tulassay Zs: A hasnyálmirigyrák epidemiológiája. Orvosi Hetilap 2010;151 (44): 1861-1822. Az első két pontot mindenképpen javaslom megfogadni. dr. Nagykálnai Tamás

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2013. október 18.

Kérdések és válaszok: Daganatos megbetegedések

Emlődaganat kezelése részleges emlő...
Tisztelt Doktornő! 74 éves Édesanyám mellkas műtét utáni szövettani erdeménye: Diagnózis: Jobb emlő excindátum: invazív emlőcarcioma NST, Nottingham grade:...
Tumormarker Ca72-4
Uzemorvosi éves laborvizsgálatnal a tumormarker érték magasabb lett. Tüneteim jelenleg nincsenek. Kérdésem az lenne, hogy ez utale daganatos megbetegedésre....
Behùzódó mellbimbó
Tisztelt Doktornő! Egyik este mikor levettem a melltartóm, az egyik mellbimbóm teljesen befelé volt fordulva., Amint hozzáértem kijött újra, azóta nem...
Hólyagrákban védőoltás
Kedves Doktornő! Férjemnek 2020. októberében kezdődtek a hólyagrák okozta tünetei, mellyel 2022. márciusában TURTU műtét történt. A szövettan szerint "high...
Tumormarkerek, mint szűrővizsgálat?
Tisztelt Doktornő! Két hónappal ezelőtt átfogó laborvizsgálatot kezdeményeztem, köztük szerepelt a tumormarker vizsgálata is. A CA-125 (8,0) CA 15-3 (11,8)...
Emlőmirigy elváltozás, kell-e kezelés?
Üdvözlöm. Nagyon sok a várakozási idő a továbblépéshez, a szövettanra is rengeteget kellett várnom. Szeretném tudni, hogy a továbbiakban mire kell...