SRIVASSO kemény kapszula

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Srivasso inhalációs kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Srivasso inhalációs kapszula a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedők légzését könnyítő készítmény. A krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) hosszan tartó hörghuruttal és tüdőtágulattal összefüggésbe hozható olyan idült tüdőbetegség, melynek következtében légszomj és köhögés lép fel. Mivel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) idült betegség, a Srivasso inhalációs kapszulát minden nap alkalmazni kell, nemcsak akkor, ha légzési nehézségek vagy a COPD egyéb tünetei jelentkeznek.

A Srivasso inhalációs kapszula hosszú hatású hörgőtágító készítmény, ami segít kinyitni a légutakat, és könnyebbé teszi, hogy a levegő a tüdőbe be-, illetve a tüdőből kiáramoljon. A Srivasso inhalációs kapszula rendszeres alkalmazása akkor is segíthet Önnek, ha a betegségből eredően tartós nehézlégzése van, és minimálisra csökkentheti a betegség mindennapi életre gyakorolt hatásait. Segít abban is, hogy Ön tovább aktív maradjon. A Srivasso inhalációs kapszula mindennapi használata segít megelőzni a krónikus obstruktív tüdőbetegség tüneteinek hirtelen fellépő, rövid ideig – olykor néhány napig – tartó rosszabbodását.

Mivel a gyógyszer hatása 24 órán keresztül tart, ezért naponta csak egyszer kell alkalmazni. 

SRIVASSO kemény kapszula GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
Tiotropium bromide

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 18 mikrogramm inhalációs por kapszulában

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Srivasso inhalációs kapszula alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Srivasso inhalációs kapszulát

  • ha allergiás a tiotropiumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha allergiás az atropinra vagy származékaira (pl. ipratrópiumra vagy oxitrópiumra).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Konzultáljon kezelőorvosával a Srivasso inhalációs kapszula alkalmazásának megkezdése előtt.

  • Beszéljen kezelőorvosával zárt zugú glaukóma, prosztata-problémák valamint vizeletürítési panaszok esetén.
  • Veseműködési problémák esetén forduljon kezelőorvosához.
  • A Srivasso inhalációs kapszula a krónikus obstruktív tüdőbetegség fenntartó kezelésére szolgáló készítmény, tehát nem szabad alkalmazni a hirtelen fellépő légszomj vagy asztmás roham esetén.
  • Azonnali, hirtelen fellépő allergiás reakciók, pl. bőrkiütés, duzzanat, viszketés, ziháló légzés vagy légszomj jelentkezhetnek a Srivasso inhalációs kapszula adását követően. Ha ilyesmi előfordul, azonnal forduljon kezelőorvosához.
  • Az inhalációs készítmények, így a Srivasso inhalációs kapszula is okozhat mellkasi nyomásérzést, köhögést, ziháló légzést vagy légszomjat közvetlenül a belégzés után. Ilyen esetben azonnal forduljon kezelőorvosához.
  • Ügyelni kell arra, hogy a por ne juthasson a szembe, mivel ott kicsapódhat, vagy a zöldhályog (zárt zugú glaukóma) nevű szembetegség rosszabbodását válthatja ki. A szemfájdalom vagy kellemetlen érzet, a homályos látás, fényudvar látása vagy a színlátás zavara és a kötőhártya vérbősége, illetve a szaruhártya vizenyője okozta szemvörösödés mind a heveny, glaukómás roham jele lehet. A szempanaszokat fejfájás, hányinger és hányás is kísérheti. Zárt zugú glaukóma tüneteinek jelentkezése esetén hagyja abba a tiotropium alkalmazását, és haladéktalanul forduljon orvoshoz, lehetőség szerint szemész szakorvoshoz.
  • A szájszárazság, melyet az antikolinerg kezelés mellett figyeltek meg, hosszú távon fogszuvasodáshoz vezethet. Emiatt kérjük, fordítson kellő figyelmet a megfelelő szájhigiéniára.
  • Amennyiben Önnek az utóbbi 6 hónapban volt szívinfarktusa vagy az elmúlt évben bármilyen instabil vagy életveszélyes szabálytalan szívverése vagy súlyos szívelégtelensége, kérjük, értesítse a kezelőorvosát. Ez annak eldöntéséhez fontos, hogy a Srivasso megfelelő gyógyszer-e az Ön számára.
  • Ne alkalmazza a Srivasso 18 mikrogramm inhalációs kapszulát naponta egynél több alkalommal.

Gyermekek és serdülők

A Srivasso inhalációs kapszula gyermekek és 18 év alatti serdülők számára nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Srivasso inhalációs kapszula

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Kérjük, arról is tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az ipratrópium vagy az oxitrópium hatóanyag tartalmú készítményekhez hasonló, tüdőbetegségben használatos gyógyszert szed vagy szedett nemrégiben.

A Srivasso inhalációs kapszula és más krónikus obstruktív tüdőbetegségben alkalmazható gyógyszerek (pl. a légzéskönnyítő inhalációs szerek közé tartozó szalbutamol, a metil xantinokhoz sorolható teofillin és/vagy a szájon át bevehető vagy inhalációs szteroidok – pl. a prednizolon) kombinációs alkalmazása során semmilyen specifikus mellékhatásról nem érkezett jelentés.

Terhesség és szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ilyen esetekben a készítmény csak orvosi javaslat alapján alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre 

Az alkalmazás során szédülés, homályos látás vagy fejfájás jelentkezhet, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

A Srivasso inhalációs kapszula laktóz-monohidrátot tartalmaz

Laktózérzékenység esetén figyelembe kell venni, hogy az ajánlott adagolás szerinti naponta 1 kapszulát alkalmazva, ezen adag maximálisan 5,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell alkalmazni a Srivasso inhalációs kapszulát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 

A készítmény ajánlott adagja: naponta egy alkalommal egy kapszula tartalmát (18 mikrogramm tiotropium) kell belélegezni. A javasolt adagnál ne használjon többet.

A Srivasso inhalációs kapszula 18 év alatti gyermekek és serdülők számára nem javasolt.

Próbálja meg minden nap ugyanabban az időben alkalmazni a kapszulát. Ez azért fontos, mert a Srivasso 24 órán keresztül fejti ki hatását.

A kapszula tartalma kizárólag inhalációs célra szolgál, szájon át nem szedhető.

A kapszulát nem szabad lenyelni.

A HandiHaler készülék a belehelyezett Srivasso kapszulán lyukakat ejt, és lehetővé teszi, hogy a kapszulában levő port belélegezze.

Kérjük, bizonyosodjon meg arról, hogy van HandiHaler készüléke, és helyesen tudja alkalmazni. A készülék alkalmazását leíró útmutatót ebben a betegtájékoztatóban megtalálja.

Kérjük, ne fújjon bele a készülékbe.

Ha bármilyen problémája adódik a HandiHaler készülék alkalmazásával kapcsolatban, kérje meg kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy a gyógyszerészt, hogy mutassa meg, hogyan működik.

A HandiHaler készüléket havonta egy alkalommal kell megtisztítani. A tisztítás lépéseinek leírását a betegtájékoztató másik oldalán találja.

A Srivasso inhalációs kapszula alkalmazása során vigyázzon, hogy ne kerüljön a por a szemébe. Ha a por a szemébe jut, homályos látás, szemfájdalom és/vagy a szem vörössége jelentkezhet; ilyenkor azonnal mossa ki a szemét meleg vízzel. Ezt követően azonnal forduljon orvoshoz további tanácsért.

Ha Ön úgy érzi, hogy légzése rosszabbodott, minél hamarabb lépjen kapcsolatba kezelőorvosával.

Ha az előírtnál több Srivasso inhalációs kapszulát alkalmazott

Ha Ön véletlenül 1 Srivasso inhalációs kapszulánál nagyobb adagot lélegzett be, azonnal forduljon kezelőorvosához. Ilyen esetben nagyobb a mellékhatások előfordulásának valószínűsége, amelyek a következők lehetnek: szájszárazság, székrekedés, vizelési nehézség, szapora szívverés vagy homályos látás.

Ha elfelejtette alkalmazni a Srivasso inhalációs kapszulát

Ha elfelejtett egy adagot alkalmazni, tegye azt meg, amint eszébe jut, de ne alkalmazzon két adagot egyszerre, vagy egy nap alatt. A következő adagot a szokásos időpontban alkalmazza.

Ha idő előtt abbahagyja a Srivasso inhalációs kapszula alkalmazását

Mielőtt abbahagyja a Srivasso inhalációs kapszula alkalmazását, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. 

Ha abbahagyja a Srivasso inhalációs kapszula alkalmazását, a krónikus obstruktív tüdőbetegség jelei és tünetei súlyosbodhatnak.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az ezen gyógyszert alkalmazóknál a lentebb leírt mellékhatások jelentkeztek, és a következő gyakorisági kategóriák szerint kerülnek felsorolásra: gyakori, nem gyakori, ritka és nem ismert gyakoriságú:

Gyakori (10-ből 1 beteget érinthet):

szájszárazság, ami általában enyhe fokú

Nem gyakori (100-ból 1 beteget érinthet):

  • szédülés
  • fejfájás
  • az ízérzés zavara
  • homályos látás
  • szabálytalan szívverés (pitvarfibrilláció)
  • torokgyulladás (faringitisz)
  • rekedtség
  • köhögés
  • gyomorégés (reflux betegség)
  • székrekedés
  • a szájüreg és torok gombás fertőzése
  • bőrkiütés
  • vizeletürítési nehézség (vizeletretenció)
  • fájdalmas vizelés (vizelési zavar)

Ritka (1000-ből 1 beteget érinthet):

  • alvászavar (álmatlanság) 
  • fényudvar látása vagy a színlátás zavara a szem kivörösödésével együtt
  • a szem belnyomásának növekedése
  • szabálytalan szívverés (szupraventrikuláris tahikardia)
  • szapora szívverés (tahikardia)
  • szívdobogásérzés 
  • mellkasi nyomásérzés, köhögés, ziháló légzés vagy légszomj a belégzést követően (hörgőgörcs) 
  • orrvérzés
  • gégegyulladás (laringitisz)
  • melléküreg gyulladás (szinuszitisz)
  • bélelzáródás vagy a bélmozgások megszűnése (a bél paralízisét is beleértve) 
  • fogínygyulladás (gingivitisz)
  • nyelvgyulladás (gloszitisz)
  • nyelési nehézség
  • szájgyulladás 
  • hányinger
  • súlyos allergiás reakció, mely az arc feldagadásával vagy a torok duzzanatával jár (angioödéma)
  • azonnali típusú túlérzékenységi reakció
  • csalánkiütés
  • viszketés
  • húgyúti fertőzés

Nem ismert gyakoriságú (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriságot nem lehet pontosan meghatározni):

  • a szervezet nagyfokú vízvesztése (kiszáradás)
  • fogszuvasodás
  • súlyos allergiás reakció (anafilaxiás reakció)
  • bőrgyulladás, bőrfekély
  • száraz bőr
  • ízületi duzzanat

Súlyos mellékhatások, pl. allergiás reakciók, az arc feldagadása és a torok duzzanata (angioödéma), vagy egyéb túlérzékenységi reakciók (mint például hirtelen vérnyomáscsökkenés vagy szédülés) önmagukban vagy más súlyos allergiás reakció (anafilaxiás reakció) részeként előfordulhatnak a Srivasso inhalációs kapszula alkalmazását követően. Ezen kívül a többi inhalációs gyógyszerhez hasonlóan, néhány betegnél előfordulhat váratlan mellkasi szorítás, köhögés, zihálás vagy légszomj közvetlenül az alkalmazást követően (hörgőgörcs). Amennyiben ezek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon kezelőorvosához. 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Srivasso inhalációs kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Nem fagyasztható!

Ha az első kapszulát kivette a buborékcsomagolásból, utána ebből a buborékcsomagolásból használja fel a kapszulákat 9 napon át, napi 1 kapszulát alkalmazva.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 

Mit tartalmaz a Srivasso inhalációs kapszula?

A készítmény hatóanyaga: Egy kapszula 18 mikrogramm tiotropiumot (bromid-monohidrát formájában) tartalmaz. Az inhalációs alkalmazás során 10 mikrogramm tiotropium szabadul fel a HandiHaler készülék szájcsutoráján keresztül.

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát

Milyen a Srivasso inhalációs kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Srivasso 18 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában egy inhalálásra szolgáló port tartalmazó, halványzöld színű kemény kapszula, mely „TI 01” kóddal és céglogóval van ellátva. 

A gyógyszer csomagolási egységei az alábbiak:

30 db kemény kapszula dobozban.

60 db kemény kapszula dobozban.

90 db kemény kapszula dobozban.

10 db kemény kapszula és egy HandiHaler dobozban.

30 db kemény kapszula és egy HandiHaler dobozban.

Kórházi csomagolás: 5 dobozból álló gyűjtőcsomagolás, melynek mindegyike 30 db kapszulát és egy HandiHaler készüléket tartalmaz.

Kórházi csomagolás: 5 dobozból álló gyűjtőcsomagolás, melynek mindegyike 60 db kapszulát tartalmaz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: 

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein

Németország

Gyártó:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG

Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein

Németország

OGYI-T-22881/01 (Srivasso 18 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában 30× + HandiHaler)

OGYI-T-22881/02 (Srivasso 18 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában 30×)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. szeptember.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal