• NEURAPAS filmtabletta

        1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEURAPAS® ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

        A NEURAPAS® a következő panaszok kezelésére szolgáló hagyományos, növényi alapú gyógyszer:

        - átmeneti mentális kimerültség (neurasthenia)

        - átmeneti enyhe ideges feszültség és elalvási nehézségek enyhítésére.

        A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló meghatározott javallatokra alkalmazandó.

        2. TUDNIVALÓK A NEURAPAS® SZEDÉSE ELŐTT

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: hyperici herba, passiflora incarnata, valerian extract
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nem

        Ne szedje a NEURAPAS®-t

        - ha allergiás (túlérzékeny) az orbáncfűre, a macskagyökérre, a golgotavirágra vagy a NEURAPAS® egyéb összetevőjére.

        - ha Önt egyidejűleg egy másik olyan gyógyszerrel kezelik, amely a következő hatóanyagok valamelyikét tartalmazza:

        - transzplantátumok kilökődési reakcióinak elnyomására szolgáló gyógyszerek:

        - ciklosporin

        - tacrolimus, belső alkalmazásra

        - sirolimus

        - HIV-fertőzések vagy AIDS kezelésére szolgáló gyógyszerek:

        - proteináz-gátlók, pl. indinavir

        - nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátlók, pl. nevirapin

        - citosztatikumok, pl.

        - imatinib

        Kapcsolódó cikkek

        Szorongásoldók, nyugtatók és altatók - Működésük és veszélyeik
        A nyugtalan láb szindróma tünetei és kezelése
        Az altatók és mellékhatásaik
        Dextrometorphan tartalmú készítmények használatakor is figyeljünk a kölcsönhatásokra!
        Az alvászavar kezelése
        Gyógyszerfüggőség teszt

        - irinotecan

        a monoklonális antitestek kivételével

        Ezen kívül nem szabad alkalmazni a NEURAPAS®-t

        - a bőr ismert fénnyel szembeni túlérzékenysége esetén.

        A NEURAPAS® fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

        A NEURAPAS® alkalmazása során kerülni kell az intenzív UV-besugárzást (a hosszú napozást, kvarclámpát, szoláriumot).

        A NEURAPAS® tablettánként 90,5 mg laktóz-monohidrátot (ez 0,007 kenyéregységnek felel meg) és 10,4 mg glükóz-szirupot tartalmaz (ez 0,001 kenyéregységnek felel meg). Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

        A NEURAPAS® szedése gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek nem javasolt, mivel erre vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat.

        A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

        Az orbáncfű tartalmú gyógyszerekkel a következő szerek hatásának gyengítését eredményező kölcsönhatásokat figyelték meg:

        - kumarin típusú orális antikoagulánsok (vérhígító szerek) (warfarin és phenprocoumon)

        - transzplantátumok kilökődési reakcióinak elnyomására szolgáló gyógyszerek:

        ciklosporin, tacrolimus belsőleg történő alkalmazáshoz, sirolimus

        - digoxin (szívgyengeségre alkalmazott szer)

        - HIV-fertőzések és az AIDS kezelésére szolgáló gyógyszerek:

        - proteináz-gátlók, pl. indinavir

        - nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátlók, pl. nevirapin

        - citosztatikumok, pl. imatinib, irinotecan, a monoklonális antitestek kivételével

        - verapamil (szívritmus-zavarok, szívkoszorúér betegség, magas vérnyomás, cluster fejfájás, a szívizom megbetegedése)

        - koleszterin-csökkentők, pl. simvastatin

        - különböző depresszió-ellenes gyógyszerek, pl. amitriptylin, nortriptylin

        Azok a betegek, akik a NEURAPAS®-t ezen hatóanyagok valamelyikét tartalmazó más gyógyszerrel egyidejűleg szedik, orvosuktól kérjenek tanácsot.

        A hormonális fogamzásgátló szereket szedő nők esetében a NEURAPAS®-szal fellépő kölcsönhatások miatt közbenső vérzések alakulhatnak ki. Ezenkívül javasolt a NEURAPAS® alkalmazása alatt kiegészítő, nem hormonális fogamzásgátló módszerek alkalmazása.

        Bizonyos antidepresszánsok (paroxetin, sertralin, trazodon) egyidejű szedése esetén szerotonerg hatások (pl. rosszullét, hányás, szorongás, nyugtalanság, zavartság) fokozott mértékben léphetnek fel.

        A bőr fényérzékenységét növelő más gyógyszerekkel végzett egyidejű kezelés esetén előfordulhat a fény okozta sérülés lehetőségének fokozódása (lásd "Lehetséges mellékhatások").

        Terhesség és szoptatás

        Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        A NEURAPAS® alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mert erre vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A NEURAPAS® nagymértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért nem ajánlott a készítmény szedése.

        Fontos információk a NEURAPAS® egyes összetevőiről

        A NEURAPAS® filmtablettánként 90,5 mg laktóz-monohidrátot valamint 10,4 mg glükóz-szirupot tartalmaz (ez összesen 0,008 kenyéregységnek felel meg).

        3. HOGYAN KELL SZEDNI A NEURAPAS®-t?

        A NEURAPAS® -t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

        Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

        Rövid ideig tartó mentális kimerültség (neurasthenia) kezelésére:

        Felnőtteknek: naponta 3-szor 2 filmtabletta.

        Átmeneti enyhe ideges feszültség és elalvási nehézségek kezelésére:

        2 filmtabletta rövid idővel a lefekvés előtt.

        NEURAPAS® -t elegendő mennyiségű folyadékkal (a legjobb egy pohár ivóvíz) és szétharapás nélkül, az étkezésektől függetlenül kell bevenni.

        Ha az előírtnál több NEURAPAS®-t vett be

        Túladagolás esetén eddig tüneteket nem figyeltek meg.

        Ha elfelejtette bevenni a NEURAPAS®-t

        Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

        Ha idő előtt abbahagyja a NEURAPAS® szedését

        Mellékhatások nem várhatók.

        Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

        4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

        Mint minden gyógyszer, így a NEURAPAS® is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        A mellékhatások értékelésénél a következő gyakorisági-adatokat vettük alapul:

        Nagyon gyakori: 10 kezelt személy közül több mint 1 esetében

        Gyakori: 10 kezelt személy közül kevesebb mint 1, 100 kezelt személy közül több, mint 1 esetében

        Nem gyakori: 100 kezelt személy közül kevesebb mint 1, 1000 kezelt személy közül több, mint 1 esetében

        Ritka: 1000 kezelt személy közül kevesebb mint 1, 10 000 kezelt személy közül több, mint 1 esetében

        Nagyon ritka: 10.000 kezelt személy közül kevesebb, mint 1 esetében, az egyedi eseteket is beleértve

        Gasztrointesztinális tünetek: hányinger, étvágytalanság.

        Központi idegrendszeri tünetek: fáradtság, nyugtalanság.

        Bőrre gyakorolt mellékhatás: nagyon ritkán előfordulhatnak - mindenek előtt világos bőrű egyének esetében - a napfénnyel szembeni megnövekedett érzékenység miatt azon bőrfelületek napsütés okozta leégéshez hasonló reakciói, amelyek erősebb napsugárzásnak voltak kitéve. Ezt azonban csak olyan készítmények esetében figyelték meg, amelyek a NEURAPAS®-nál 30-szor nagyobb mennyiségű orbáncfüvet tartalmaznak.

        Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

        5. HOGYAN KELL A NEURAPAS®-t TÁROLNI?

        Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a NEURAPAS®-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

        Mit tartalmaz a NEURAPAS®

        - A készítmény hatóanyagai:

        Egy filmtabletta tartalma:

        Közönséges orbáncfű (Hypericum perforatum L.,herba) száraz kivonata (4.6-6.5:1) 60 mg

        kivonószer: 38% m/m etanol

        Észak-amerikai golgotavirág (Passiflora incarnata L.,herba) száraz kivonata (6.2-7.1:1) 32 mg

        kivonószer: 60%m/m etanol

        Macskagyökér (Valeriana officinalis L.s.l., radix) száraz kivonata (3.8-5.6:1) 28 mg

        kivonószer: 40 m/m% etanol

        - Egyéb összetevők: Povidon K 30, laktóz-monohidrát, glicerin, glükóz-szirup, kolloid szilíciumoxid, maltodextrin, talkum, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, bázisos butil-metakrilát kopolimer, macrogol 6000, titándioxid (E 171), indigókármin (E 132).

        Milyen a NEURAPAS® készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        Világoskék, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletták PVC/Aclar//ALU buborékcsomagolásban és dobozban. Eredeti csomagolás 20, 60 vagy 100 darab filmtablettával.


        További gyógyszerek hyperici herba, pass... hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Altatók, feszültségoldók kategóriában