MEMANTIN GOODWILL belsőleges oldat
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Memantin Goodwill és milyen betegségek eseténalkalmazható?
A Memantin Goodwill memantin-hidroklorid hatóanyagot tartalmaz és az elbutulás (demencia) elleni gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az Alzheimer-betegségben a memóriavesztést az agyi ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA)-receptorok találhatók, melyek részt vesznek a tanuláshoz és emlékezéshez fontos idegimpulzusok továbbításában. A Memantin Goodwill az NMDA-receptor antagonisták néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. A Memantin Goodwill az NMDA-receptorokra gyakorolt hatásán keresztül javítja az idegi impulzusok továbbítását és az emlékezés képességét.
A Memantin Goodwill a közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-betegségben szenvedő betegek kezeléséreszolgál.
MEMANTIN GOODWILL belsőleges oldat GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
memantine hydrochloride
Goodwill Pharma Nyrt.
vényköteles
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Memantin Goodwill szedése előtt
Ne szedje aMemantin Goodwill-t
- ha allergiás a memantinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Memantin Goodwill szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha volt már korábban epilepsziásrohama
- ha nemrégiben szívinfarktusa (szívrohama) volt, vagy pangásos szívelégtelenségben szenved, illetve magas vérnyomása nincsbeállítva.
Ebben az esetben a kezelés fokozott óvatosságot igényel és a Memantin Goodwill-kezelés előnyeit orvosának rendszeresen újra meg kell fontolnia.
Amennyiben vesekárosodásban szenved (veseproblémái vannak), úgy kezelőorvosának szigorúan ellenőriznie kell az Ön veseműködését és amennyiben szükséges, a memantin-dózist ennek megfelelően kell módosítania.
Ha Ön renális tubuláris acidózisban szenved (RTA – a vese rossz működéséből következően savképző anyagok túlzott jelenléte a vérben), illetve a húgyutak (vizeletelvezető rendszer) súlyos gyulladása áll fenn, kezelőorvosa szükségesnek ítélheti a gyógyszer adagolásának módosítását.
Kerülni kell az amantadin (a Parkinson kór kezelésére), a ketamin (általában érzéstelenítőként alkalmazzák) és a dextrometorfán (köhögés kezelésére) nevű gyógyszerkészítmények, valamint egyéb NMDA-antagonisták egyidejű alkalmazását.
Gyermekek és serdülők
A Memantin Goodwill nem ajánlott gyermekek és 18 éven aluli serdülők számára.
Egyéb gyógyszerek és a Memantin Goodwill
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Memantin Goodwill főként a következő gyógyszerek hatására lehet befolyással, így szükség lehet arra, hogy e gyógyszerek adagolását kezelőorvosa módosítsa:
- amantadin, ketamin,dextrometorfán
- dantrolen,baklofén
- cimetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin,nikotin
- hidroklorotiazid (vagy hidroklorotiazid tartalmú bármilyenkombináció)
- antikolinerg szerek (mozgászavarok vagy bélgörcsök kezelésére használtgyógyszerek)
- antikonvulzív szerek (görcsrohamok megelőzésére illetve kezelésére használtgyógyszerek)
- barbiturátok (általában altatóként használtvegyületek)
- dopamin agonisták (olyan vegyületek mint pl. az L-dopa,bromokriptin)
- neuroleptikumok (elmezavarok kezelésére használtgyógyszerek)
- szájon át alkalmazott véralvadásgátlógyógyszerek
Ha kórházba kerül, kérjük, figyelmeztesse az orvost arra, hogy Memantin Goodwill-kezelés alatt áll.
A Memantin Goodwill egyidejű bevétele étellel és itallal
Amennyiben jelentős változás áll be étkezési szokásaiban, étrendjében (pl. szokásos táplálkozásról szigorú vegetáriánus étrendre tér át), kérjük, közölje kezelőorvosával, mert szükség lehet a gyógyszer adagolásának módosítására.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A memantin alkalmazása terhes nők esetében nem ajánlott.
Szoptatás
A Memantin Goodwill szedése mellett nem szabad szoptatni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Kezelőorvosa megmondja Önnek, hogy betegsége mellett biztonságosan vezethet-e járművet, illetve kezelhet-e gépeket. A Memantin Goodwill szedése megváltoztathatja az Ön reakciókészségét, ilyen esetben járművezetésre és a gépek kezelésére alkalmatlanná válhat.
A Memantin Goodwill szorbitot és káliumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 100 mg szorbitot tartalmaz grammonként, ami megfelel 200 mg/négy kipumpált adagnak. A szorbit fruktózforrás. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön bizonyos cukrokra érzékeny, vagy az örökletes fruktózintoleranciának nevezett ritka genetikai betegséget állapították meg Önnél, amely során szervezete nem tudja lebontani a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön bevenné vagy Önnél alkalmaznák ezt a gyógyszert. Az orvosa tanácsot ad Önnek.
Továbbá a készítmény kevesebb mint 1 mmol (39 mg) káliumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „káliummentes”.
3. Hogyan kell szedni aMemantin Goodwill-t?
A Memantin Goodwill-t mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Egy kipumpált adag 5 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz.
Felnőttek és idősek esetében a Memantin Goodwill ajánlott dózisa naponta egyszer 4 kipumpált adag, mely 20 mg adagnak felel meg. A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében az ajánlott napi dózist fokozatosan, az alábbi táblázat kezelési sémája alapján kell elérni:
|
1. hét |
egy kipumpált adag |
|
2. hét |
kettő kipumpált adag |
|
3. hét |
három kipumpált adag |
|
4. hét és azt követően |
négy kipumpált adag |
A kezelés első hetében a szokásos kezdőadag naponta egyszer egy kipumpált adag (1 × 5 mg). Ezt az adagot a második héten naponta egyszer kettő (1 × 10 mg), majd a harmadik héten naponta egyszer három kipumpált adagra (1 × 15 mg) kell növelni. A negyedik héttől kezdve a javasolt dózis naponta egyszer négy kipumpált adag (1 × 20mg).
Vesekárosodásban szenvedő betegekesetén
Amennyiben az Ön veseműködése csökkent, kezelőorvosának kell megállapítani azt az adagot, amely az Ön állapotának leginkább megfelel. Ebben az esetben az Ön veseműködését kezelőorvosának rendszeres időközönként ellenőrizniekell.
Alkalmazás
A Memantin Goodwill-t naponta egyszer kell szájon át bevenni. A legjobb hatás elérése érdekében mindennap ugyanabban az időben kell bevenni a gyógyszert. Az oldatot egy kevés vízzel kell lenyelni. Az oldat akár étkezéssel, akár anélkül is bevehető.
Az elkészítésre és a készítmény használatára vonatkozó részletes útmutatót lásd a betegtájékoztató végén.
A kezelés időtartama
A Memantin Goodwill-t addig szedje, amíg használ Önnek. Kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön kezelését.
Ha az előírtnál több Memantin Goodwill-t vett be
- A Memantin Goodwill túladagolása rendszerint nem okoz semmiféle károsodást. Bizonyos tünetek fokozottabban jelentkezhetnek, melyek leírása a 4. “Lehetséges mellékhatások” pontban található.
- Amennyiben az előírtnál sokkal több Memantin Goodwill-t vett be, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy a legközelebbi kórházzal, mert szüksége lehet orvosi segítségre.
Ha elfelejtette bevenni a Memantin Goodwill-t
- Amennyiben elfelejti bevenni a Memantin Goodwill adagját, várjon és vegye be a következő dózist a szokott időben.
- Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adagpótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A megfigyelt mellékhatások általában enyhék vagy mérsékelten súlyosak.
Gyakori (100 betegből 1-10 betegnél előforduló):
- Fejfájás, aluszékonyság, székrekedés, emelkedett májfunkciós értékek, szédülés, egyensúlyzavar, légszomj, magas vérnyomás és gyógyszertúlérzékenység
Nem gyakori (1000 betegből 1-10 betegnél előforduló):
- Fáradtság, gombás fertőzések, zavartság, hallucinációk, hányás, járászavar,szívelégtelenség és vénás rendszerben kialakuló véralvadék (trombózis/tromboembólia)
Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1 betegnél előforduló):
- Görcsrohamok
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- Hasnyálmirigy-gyulladás, májgyulladás (hepatitisz) és pszichotikustünetek
Az Alzheimer-betegség depresszióval, öngyilkossági gondolatokkal és öngyilkossággal társult.
Memantin-tartalmú készítménnyel kezelt betegeknél is jelentettek ilyen eseményeket.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Memantin Goodwill-ttárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az üvegpalack címkéjén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Felbontás után 3 hónapig használható fel.
A pumpás adagolóval felszerelt üveg csak függőleges állásban tárolható és szállítható.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz aMemantin Goodwill?
A hatóanyag a memantin-hidroklorid. A pumpa minden pumpálásnál 0,5 ml oldatot adagol ki; ebben 5 mg memantin hidroklorid van, ami 4,16 mg memantinnalegyenértékű.
Egyéb összetevők: kálium-szorbát, nem kristályosodó szorbit-szirup (70%) (E 420) és tisztítottvíz.
Milyen a Memantin Goodwill külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Memantin Goodwill belsőleges oldat tiszta, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
A Memantin Goodwill belsőleges oldat 50 ml-es vagy 100 ml-es üvegpalackos kiszerelésben kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Nyrt. 6724 Szeged, Cserzy M. u. 32.
Gyártó
Chanelle Medical Unlimited Company, Dublin Road, Loughrea, Co. Galway, H62 FH90, Írország
OGYI-T-24383/01 1×50 ml üvegpalackban adagoló pumpa feltéttel
OGYI-T-24383/02 1×100 ml üvegpalackban adagoló pumpa feltéttel
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. május.