• Ibuprofen polfa

        1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBUPROFEN POLFA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

        Az Ibuprofen Polfa bevont tabletta gyulladáscsökkentő, fájdalom- és lázcsillapító gyógyszer. Lumbágó, valamint különböző ízületi- és izomfájdalmak, fájdalommal, illetve elváltozásokkal járó ízületi gyulladások csökkentésére, megszüntetésére alkalmas.

        Hatékony középerős és enyhe fájdalmak csillapítására, oldja a menstruációs fájdalmakat is.

        Lázas állapotokban segít a láz csökkentésében.

        2. TUDNIVALÓK AZ IBUPROFEN POLFA ALKALMAZÁSA ELŐTT

        Ne alkalmazza az Ibuprofen Polfa-t

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: ibuprofen
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nem

        - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy az Ibuprofen Polfa egyéb összetevőjére,

        - ha korábban már előfordult Önnél nem szteroid gyulladásgátló által előidézett gyomor- és/vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés,

        - aktív, vagy a kórelőzményben szereplő visszatérő peptikus fekély/vérzés esetén (bizonyított fekély vagy vérzés két vagy több elkülöníthető alkalommal),

        - súlyos máj- vagy veseelégtelenség esetén,

        - súlyos szívelégtelenségben,

        - ha egyidejűleg acetilszalicilsav tartalmú gyógyszert vagy egyéb nem szteroid típusú gyulladáscsökkentőt szed, vagy ha hasonló típusú gyógyszer bőrkiütést, náthát, asztmát váltott ki. Ezekről, valamint egyéb szokatlan tünet jelentkezésekor a kezelőorvosát haladéktalanul értesítenie kell,

        - terhesség utolsó harmadában,

        - 12 éves kor alatt.

        Az Ibuprofen Polfa fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

        - ha szív-, máj- vagy veseműködési zavara áll fenn,

        - ha vérnyomáscsökkentőt szed,

        - ha Parkinson-kór miatt kezelik,

        Kapcsolódó cikkek

        Sinus tachycardia?
        Vízelési probléma
        A hidegrázás
        A nemszteroid gyulladáscsökkentőkről
        7 tipp a helyes lázméréshez

        - ha pszichiátriai betegségben szenved,

        - ha kortikoszteroid vagy véralvadást gátló kezelésben részesül,

        - ha vizelethajtót szed,

        - ha emésztőrendszeri megbetegedésben szenved (pl. az ún. kolitisz ulceróza vagy Crohn betegség)

        - ha idős korú,

        - ha gyermeket szeretne.

        Figyelmeztetések

        Az Ibuprofen Polfa bevont tablettahoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívroham ("miokardiális infarktus") vagy a szélütés (sztrók) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a 6 napos kezelési időtartamot!

        Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt szélütése (sztrókja) volt, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.

        Bármilyen bőrkiütés vagy nyálkahártya elváltozás jelentkezésekor a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.

        A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

        Tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy a nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszerekről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

        A készítmény csökkenti az acetilszalicilsav, a vízhajtó furoszemid és a köszvény elleni szerek hatékonyságát, valamint gátolhatja kis adagban szedett acetilszalicilsav vérhígító hatását.

        Együtt alkalmazva fokozza a véralvadásgátlók, a vércukorszint csökkentő tabletták, a digoxin, a fenitoin, a lítium és a káliummegtakarító vizelethajtók hatását.

        Fokozza a szteroidok és nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásait, a metotrexát toxikus hatását.

        Angiotenzin II gátlókkal (vérnyomáscsökkentő) együtt adva nő a veseműködés romlásának veszélye, mely akut veseelégtelenséghez is vezethet. Együtt adásuk, különösen idősek esetében, fokozott óvatosságot igényel.

        Az Ibuprofen Polfa egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

        Étkezés a bevont tabletta felszívódását nem befolyásolja.

        Terhesség, szoptatás

        Terhesség

        A terhesség első és második harmadában az Ibuprofen Polfa csak feltétlenül szükséges esetekben szedhető.

        Tilos szedni az Ibuprofen Polfa-t a terhesség harmadik harmadában.

        Szoptatás

        Mivel gyermekekre káros hatások mostanáig nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása általában nem szükséges, amennyiben a készítményt rövid ideig, fájdalom és láz csillapítására előírt adagban szedik.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A járművezető képességét és a baleseti veszéllyel járó munkavégzést befolyásolhatja, ezért kezelőorvosa egyénileg fogja meghatározni, hogy a gyógyszer milyen mennyisége és mely adagolási módon történő alkalmazása mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.

        Fontos információk az Ibuprofen Polfa egyes összetevőiről

        A készítmény 65 mg tejcukrot is tartalmaz bevont tablettánként. Amennyiben orvosa előzőleg arról tájékoztatta, hogy Ön érzékeny bizonyos cukrokra, beszéljen orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

        3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ IBUPROFEN POLFA-T?

        Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha a kezelőorvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja:

        Napi adagja lumbágó vagy más ízületi fájdalmak esetén legfeljebb 3 x 2 bevont tabletta (3 x 400 mg), enyhe- és középerős fájdalmak esetén 1-2 bevont tabletta (200-400 mg), lázcsillapításra 3-4 óránként 1-2 bevont tabletta (200-400 mg) alkalmazható. Menstruációs fájdalmak esetén a fájdalom jelentkezésekor 2 bevont tabletta (400 mg), majd 4 óránként 2 bevont tabletta a fájdalom alakulásától függően.

        Legnagyobb napi adagja nem haladhatja meg a 12 db bevont tablettát (2400 mg).

        A gyógyszert étkezés közben vagy után kell bevenni, így a gyomor-bélrendszeri panaszok elkerülhetők, illetve csökkenthetők.

        Fájdalomcsillapításra a készítmény orvosi felügyelet nélkül 6 napnál hosszabb ideig nem szedhető.

        Máj- és/vagy vesefunkció károsodás esetén az adagolást egyénre szabottan kell megállapítani.

        Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

        Alkalmazása gyermekeknél

        A készítményt 12 év alatti gyermekek nem szedhetik.

        Ha az előírtnál több Ibuprofen Polfa-t vett be

        A túladagolás tünetei a fejfájás, szédülés, eszméletvesztés, valamint hasi panaszok: gyomorégés, émelygés, hányás.

        Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

        Ha elfelejtette bevenni az Ibuprofen Polfa-t

        Következő alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.

        A kezelés megszakításakor jelentkező mellékhatások

        A gyulladásgátló szerek adagjának csökkentése vagy elhagyása csak fokozatosan történhet, főként hosszantartó kezelés esetén. A fokozatos adagcsökkentés idején fokozottan kell figyelni a mellékvesekéreg csökkent működésére és a köszvényes tünetek rosszabbodásának lehetőségére.

        4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

        Mint minden gyógyszer, így az Ibuprofen Polfa is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        A mellékhatások osztályozása a következő előfordulási gyakoriságok alapján történik:

        Nagyon gyakori: (10-ből 1-nél több betegnél fordulnak elő)

        Gyakori: (100-ból 1-nél több, de 10-ből 1-nél kevesebb betegnél fordulnak elő)

        Nem gyakori: (1000-ből 1-nél több, de 100-ból 1-nél kevesebb betegnél fordulnak elő)

        Ritka: (10 000-ből 1-nél több, de 1000-ből 1-nél kevesebb betegnél fordulnak elő)

        Nagyon ritka (10 000-ből 1-nél kevesebb betegnél fordulnak elő)

        Nem gyakori mellékhatások:

        - fejfájás,

        - gyomor- és bélpanaszok, pl. emésztési zavar, hasi fájdalom, hányinger,

        - túlérzékenységi reakciók (bőrvörösség, viszketés, bőrkiütés), asztma súlyosbodása (néha vérnyomáseséssel),

        - látászavarok.

        Ritka mellékhatások:

        - hasmenés, puffadás, székrekedés, hányás, emésztőrendszeri fekély,

        - toxikus eredetű tompalátás (toxikus ambliópia)

        Nagyon ritka mellékhatások:

        - emésztőrendszeri fekélyek, nyílt emésztőrendszeri fekély vérzésekkel, gyomor-, bélátfúródás,

        - a vizelet-kiválasztás csökkenése, folyadék-visszatartás, (pl. a lábakon megjelenő vizenyő, ezek vesebetegség, vagy akár veseelégtelenség tünetei is lehetnek), magas kreatinin- és karbamidszint, papilláris nekrózis (egy vesebetegség, ami különösen hosszú távú kezelés mellett jelentkezhet),

        - májműködési zavarok, beleértve egyes májenzimek (pl. transzamináz) emelkedett szintjét a vérben (ez szintén főleg hosszú távú alkalmazásnál fordulhat elő),

        - vérképzőszervi betegségek (a vörös-, illetve fehérvérsejtek csökkent száma vagy hiánya) olyan korai tünetekkel, mint a láz, torokfájás, felületi szájsebek, influenza-szerű panaszok, súlyos kimerültség, az orr és a bőr vérzékenysége,

        - súlyos bőrelváltozások, hajhullás,

        - úgynevezett autoimmun betegségek,

        - fertőzés nélkül jelentkező agyhártyagyulladás (tünetei a tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar).

        Ugyancsak nagyon ritkán súlyos túlérzékenységi reakciók is bekövetkezhetnek az arc, a nyelv és gége duzzanatával, nehézlégzéssel, szapora szívveréssel, súlyos vérnyomáseséssel vagy sokkállapottal. Ha ilyet tapasztal, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és hívjon orvost.

        Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

        5. HOGYAN KELL AZ IBUPROFEN POLFA-T TÁROLNI

        Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

        A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje az Ibuprofen Polfa-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

        A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

        Mit tartalmaz az Ibuprofen Polfa

        A készítmény hatóanyaga az ibuprofén. 200 mg ibuprofén bevont tablettanként.

        Egyéb összetevők: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon, talkum, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát.

        Bevonat: fehér viasz, karnauba viasz, kosnil vörös (E 124), akáciamézga, talkum, szacharóz.

        Milyen az Ibuprofen Polfa készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        20 db vagy 60 db vagy 100 db bevont tabletta piros PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.


        További gyógyszerek ibuprofen hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Láz- és fájdalomcsillapítók kategóriában