CARTEXAN kemény kapszula

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Cartexan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cartexan hatóanyaga a kondroitin-szulfát, amely emberekben természetesen előforduló anyag. Az ízületi porc szerkezetének egyik alkotórésze.

A Cartexant a térd- és a csípőízületi porckopás tüneti kezelésére használják. E gyógyszer hatásának kialakulása lassú (6–8 héten belül), ezért akut és rövid távú fájdalom kezelésére más gyógyszerek ajánlottak. A kezelés hatásai a kezelés abbahagyása után még általában 2–3 hónapig megmaradnak.

Feltétlenül beszéljen kezelőorvosával, ha állapota nem javul, vagy ha rosszabbul érzi magát.

CARTEXAN kemény kapszula GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
chondroitin sulphate sodium

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Bioiberica S.A.
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 400 mg (24x)
Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Cartexan szedése előtt

Ne szedje a Cartexant:

  • ha allergiás a kondroitin-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Cartexan szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Fokozott óvatossággal kell eljárni a Cartexán szedésekor, az alábbi esetekben:

  • ha szívbetegségben (szívelégtelenségben) vagy veseelégtelenségben szenved. Szervezetében a Cartexan folyadékfelhalmozódást és duzzadást okozhat.
  • ha májelégtelenségben szenved.
  • ha a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszereket szed (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).
  • Ha fájdalomcsillapítókat szed, mert a kondroitin-szulfát használata csökkentheti a fájdalomcsillapító gyógyszerek iránti igényt.

Gyermekek

A Cartexan alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Cartexan

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrég szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez különösen vonatkozik a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszerekre (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).

Ha warfarint használ, akkor az orvos gyakrabban ellenőriztetheti az INR értékét azután, hogy elkezdi és abbahagyja a Cartexan alkalmazását.

A Cartexan egyidejű bevétele étellel és itallal

A Cartexan szedhető étkezések előtt, alatt vagy után. Ha Ön hajlamos hasi problémákra (gyomor-irritáció stb.), akkor a gyógyszert étkezés után kell bevenni.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A Cartexan terhesség és szoptatás alatti alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre tapasztalat, és így a terhesség és szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Cartexan nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell szedni a Cartexant?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A kapszulákat nem szabad elrágni, hanem egészben kell lenyelni megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel).

Az ajánlott adag 800 mg, azaz 2 kapszula napi egyszeri adagban három hónapig.

Súlyosabb esetekben az ajánlott adag 1200 mg, azaz 3 kapszula naponta az első 4–6 hetes kezelés során, majd 800 mg napi adag a három hónapos kezelési időszak végéig. Az 1200 mg napi adag egyszerre vagy három részre osztva vehető be, azaz naponta háromszor 1 kapszula.

A kezelés három hónapos visszatérő kezelési időszakokból áll, ezek között két hónapos gyógyszermentes időszakokkal.

Alkalmazása gyermekeknél

A Cartexan alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.

Ha az előírtnál több Cartexant vett be

Egy jelentés érkezett egy a betegre nézve következményekkel (hányás, émelygés, vagy a vér elektrolit koncentrációjának változásai) nem járó véletlen vagy szándékos túladagolásról, amely alapján nem várhatók káros hatások vagy tünetek. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Ha elfelejtette bevenni a Cartexant

Nem várhatók különleges hatások. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa a kezelést a következő napi rendes adag bevételével.

Ha idő előtt abbahagyja a Cartexan szedését

Nem várhatók különleges hatások.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: gyomor-bélrendszeri zavarok (mint például a felső hasi fájdalom, hányinger vagy hasmenés).

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:bőrpír, bőrkiütés, irritatív bőrgyulladás.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: ekcéma, bőrviszketés, csalánkiütés.

Általános tünetek: Ödéma.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Cartexant tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő ”Felhasználható:” után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cartexan?

  • A készítmény hatóanyaga a nátrium-kondroitin-szulfát.
  • 400 mg nátrium-kondroitin-szulfátot tartalmaz kapszulánként.
  • Egyéb összetevők: magnézium-sztearát.

A segédanyagok a kapszulahéjban: zselatin, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172), eritrozin (E127) és vörös vas-oxid (E172).

Milyen a Cartexan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kemény zselatin kapszula, amelynek alsó része sárga, felső része narancssárga. Töltet: fehér vagy csaknem fehér higroszkópos por.

24 vagy, 60 kapszula PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban és 180 kapszulát tartalmazó gyűjtőcsomagolásban. A gyűjtőcsomagolás 3, egyenként 60 kapszulát tartalmazó dobozból áll.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Spanyolország

Kizárólagos magyarországi forgalmazó:

Goodwill Pharma Kft.

6724 Szeged, Cserzy M. u. 32.

Gyártó

J.URIACH y COMPAÑÍA, S.A.

Camí Reial, 51-57.

08184 Palau-Solità i Plegamans. Barcelona

Spanyolország

OGYI-T-22748/01 24× PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-22748/02 60× PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-22748/03 180× PVC//Al buborékcsomagolásban

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria, Finnország, Magyarország és Lengyelország – Cartexan

Csehország: Condrodin

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. február

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal