CARTEXAN kemény kapszula

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Cartexan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cartexan hatóanyaga a kondroitin-szulfát, amely emberekben természetesen előforduló anyag. Az ízületi porc szerkezetének egyik alkotórésze.

A Cartexant a térd- és a csípőízületi porckopás tüneti kezelésére használják. E gyógyszer hatásának kialakulása lassú (6–8 héten belül), ezért akut és rövid távú fájdalom kezelésére más gyógyszerek ajánlottak. A kezelés hatásai a kezelés abbahagyása után még általában 2–3 hónapig megmaradnak.

Feltétlenül beszéljen kezelőorvosával, ha állapota nem javul, vagy ha rosszabbul érzi magát.

CARTEXAN kemény kapszula GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
chondroitin sulphate sodium

Gyártó:
Bioiberica S.A.
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 400 mg (24x)
Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Cartexan szedése előtt

Ne szedje a Cartexant:

  • ha allergiás a kondroitin-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Cartexan szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Fokozott óvatossággal kell eljárni a Cartexán szedésekor, az alábbi esetekben:

  • ha szívbetegségben (szívelégtelenségben) vagy veseelégtelenségben szenved. Szervezetében a Cartexan folyadékfelhalmozódást és duzzadást okozhat.
  • ha májelégtelenségben szenved.
  • ha a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszereket szed (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).
  • Ha fájdalomcsillapítókat szed, mert a kondroitin-szulfát használata csökkentheti a fájdalomcsillapító gyógyszerek iránti igényt.

Gyermekek

A Cartexan alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Cartexan

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrég szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez különösen vonatkozik a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszerekre (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).

Ha warfarint használ, akkor az orvos gyakrabban ellenőriztetheti az INR értékét azután, hogy elkezdi és abbahagyja a Cartexan alkalmazását.

A Cartexan egyidejű bevétele étellel és itallal

A Cartexan szedhető étkezések előtt, alatt vagy után. Ha Ön hajlamos hasi problémákra (gyomor-irritáció stb.), akkor a gyógyszert étkezés után kell bevenni.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A Cartexan terhesség és szoptatás alatti alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre tapasztalat, és így a terhesség és szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Cartexan nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell szedni a Cartexant?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A kapszulákat nem szabad elrágni, hanem egészben kell lenyelni megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel).

Az ajánlott adag 800 mg, azaz 2 kapszula napi egyszeri adagban három hónapig.

Súlyosabb esetekben az ajánlott adag 1200 mg, azaz 3 kapszula naponta az első 4–6 hetes kezelés során, majd 800 mg napi adag a három hónapos kezelési időszak végéig. Az 1200 mg napi adag egyszerre vagy három részre osztva vehető be, azaz naponta háromszor 1 kapszula.

A kezelés három hónapos visszatérő kezelési időszakokból áll, ezek között két hónapos gyógyszermentes időszakokkal.

Alkalmazása gyermekeknél

A Cartexan alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.

Ha az előírtnál több Cartexant vett be

Egy jelentés érkezett egy a betegre nézve következményekkel (hányás, émelygés, vagy a vér elektrolit koncentrációjának változásai) nem járó véletlen vagy szándékos túladagolásról, amely alapján nem várhatók káros hatások vagy tünetek. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Ha elfelejtette bevenni a Cartexant

Nem várhatók különleges hatások. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa a kezelést a következő napi rendes adag bevételével.

Ha idő előtt abbahagyja a Cartexan szedését

Nem várhatók különleges hatások.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: gyomor-bélrendszeri zavarok (mint például a felső hasi fájdalom, hányinger vagy hasmenés).

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:bőrpír, bőrkiütés, irritatív bőrgyulladás.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: ekcéma, bőrviszketés, csalánkiütés.

Általános tünetek: Ödéma.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Cartexant tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő ”Felhasználható:” után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cartexan?

  • A készítmény hatóanyaga a nátrium-kondroitin-szulfát.
  • 400 mg nátrium-kondroitin-szulfátot tartalmaz kapszulánként.
  • Egyéb összetevők: magnézium-sztearát.

A segédanyagok a kapszulahéjban: zselatin, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172), eritrozin (E127) és vörös vas-oxid (E172).

Milyen a Cartexan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kemény zselatin kapszula, amelynek alsó része sárga, felső része narancssárga. Töltet: fehér vagy csaknem fehér higroszkópos por.

24 vagy, 60 kapszula PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban és 180 kapszulát tartalmazó gyűjtőcsomagolásban. A gyűjtőcsomagolás 3, egyenként 60 kapszulát tartalmazó dobozból áll.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Spanyolország

Kizárólagos magyarországi forgalmazó:

Goodwill Pharma Kft.

6724 Szeged, Cserzy M. u. 32.

Gyártó

J.URIACH y COMPAÑÍA, S.A.

Camí Reial, 51-57.

08184 Palau-Solità i Plegamans. Barcelona

Spanyolország

OGYI-T-22748/01 24× PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-22748/02 60× PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-22748/03 180× PVC//Al buborékcsomagolásban

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria, Finnország, Magyarország és Lengyelország – Cartexan

Csehország: Condrodin

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. február

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal