18 hetes genetikai ultrahang eredménye

Jó estét kívánok! A héten voltunk a férjemmel a 18. heti genetikai ultrahang vizsgálaton, a papir, amit kaptunk volt rajta egy két dolog aláhúzva. Az egyik: A bal kamrában 1 db hyperechogén papillaris izom ábrázolódik. A másik: Arteria uterina l.d: RI: 0.65 PI: 1.23 (KDM észlelhető). Szóról szóra írtam. Kicsit megijedtünk, komoly a baj vagy sem? A többi eredmény tökéletes lett, a súlya, fej körfögata, orrcsont, minden látható. Szervei épek, a Down kór vizsgálatom 1: 10.000-hez lett, akkora, mint egy 18 hetes magzatnak kell lennie. Második babát várjuk. Elevitet szedek a terhesség eleje óta. Válaszát előre is köszönöm szépen: Krisztina

Dr. Pétervári László válasza terhesség témában

A bal kamrában leírt hyperechogén papillaris izom az a diszkrét szerkezet a szívüregben, ami a papilláris izmok mikrocalcifikációját jelenti. Általában a szívkamrákban figyelik; 88% a bal kamrában, 5% a jobb kamrában és 7% mindkét kamrában. Például a kormoszómák kockázatának növekedését 2-3 alkalommal találták az előző kockázathoz képest. Másrészt egyes szerzők nem jelentették az számbeli kromoszóma eltérés fokozott kockázatát. Hasonló diagnózis szinte minden negyedik magzatnál megtalálható. A hiperechoikus fókusz egy sajátos, kissé módosított változata a normálnak. Kivételt képeznek azok az esetek, amikor a megnövekedett echogenicitás fókuszát olyan tünetek és jelek hátterében mutatják ki, amelyek genetikai szinten patológiai eltéréseket jeleznek. KDM: korai diaszitolés mélyülés-t jelenti. Az a.uterinán leírt áramlás normália értékeket mutat. Ez a méh lepény keringési zavarára utal. Nem az volt írva, hogy KDM nem látható? Ezt késöbbi terességi korban észlelik általában. A hyperechogén papillaris izom miatt magzati szív ultrahang vizsgálat jöhet szóba. A KDM miatt ismételt magzati áramlási vizsgálat.

Tőle szeretnék kérdezni