Véralvadás lelet

Tisztelt Doktornő! Abban szeretném a segítségét kérni, hogy a nemrégiben csináltatott véralvadási vizsgálat eredményét értelmezni tudjam. Fogamzásgátló szedésére lenne szükségem endometriozisos panaszok miatt. A családban előforduló betegségek miatt az orvosom szükségesnek látta egy ilyen vérvétel elvégzését. A nőgyógyászom fel is írta a tablettát, hogyha lehet kezdjem el szedni. Kézhez kaptam az eredményt is a mai napon, de számomra ezek az adatok semmit nem mondanak. Az eredmények: V.alvadási faktor Leiden mutációja (R506Q) 1.allél: normál, 2. allél: normál, genotipus: NORMÁL Módszer: PCR allélspecifikus TaqMan próbákkal MTHFR A1298C mutáció 1.allél: normál 2.allél: mutáns, genotipus: HETEROZYGOTA Módszer: real-time PCR allélspecifikus TaqMan próbákkal Prothrombin G20210A mutáció 1. allél: normál, 2.allél: normál, genotípus: NORMÁL Módszer: real-time PCR allélspecifikus TaqMan próbákkal MTHFR C677T mutáció 1.allél: normál, 2.allél: mutáns genotípus: HETEROZYGOTA Módszer: real-time PCR allélspecifikus TaqMan próbákkal Ezek ismeretében elkezdetem szedni a tablettát a következő vérzésnél? Előre is köszönöm megtisztelő válaszát!

Dr. Ujj Zsófia Ágnes válasza trombofilia kivizsgálás témában

Kedves Levélíró! Nem tudom milyen betegség fordult elő a családjában, ha embolia vagy mélyvénás trombózis, és halmozottan, akkor nem tanácsos szedni. Ezek a leletek a trombózis hajlamot próbálják vizsgálni, ami normál az rendben van, ami, a mthfr (metiltetrahidrofolátreduktáz) mutációt jelzi, azt mutatja, hogy a két jelen lévő allélból egy a normál variáns, egy hordoz mutációt. De ennek a trombózist jelző hajlama teljesen elhanyagolható, tehát ha a családban nem volt halmozott trombózis, elvileg nincs akadálya a szedésnek.

Tőle szeretnék kérdezni