Solutio antisudorica FoNo VII. Naturland
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland a túlzott mértékű izzadás kezelésére alkalmas készítmény.
Solutio antisudorica FoNo VII. Naturland GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
aluminium chloride
Naturland
vény nélküli
Kiszerelések
- (50 g)
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot
- ha allergiás az alumínium-klorid-hexahidrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- sérült, gyulladt, kivörösödött bőrfelület kezelésére!
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!
Csak a közvetlenül érintett bőrterületen alkalmazható. Amennyiben hónalj-szőrtelenítés is szükséges, azt 12 órával a készítménnyel történő kezelés előtt, vagy 12 órával a kezelés után szabad csak elvégezni. A készítmény vizes bőrterületen nem alkalmazható, mert a hatóanyagból sósav keletkezik, ami a bőrt irritálja.
Alkalmazás során fokozottan figyelni kell arra, hogy az oldat szembe, illetve nyálkahártyára nem kerülhet. Amennyiben ez mégis megtörténne, a savas oldatot az érintett területről csapvízzel azonnal le kell mosni!
Gyermekek és serdülők
A gyógyszer gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre adatok, ezért alkalmazása nem javasolt.
Egyéb gyógyszerek és a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről!
Nem ismert gyógyszerkölcsönhatás más gyógyszerekkel történő, egyidejű alkalmazás során.
A Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Megkötések nem ismertek.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével!
Terhesség és szoptatás alatt történő biztonságos alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért ezekben az állapotokban csak a terápiás előny/kockázat arány gondos mérlegelése után javasolt alkalmazni.
Szoptatás esetén el kell kerülni, hogy a készítmény a csecsemő szájába vagy bőrére kerüljön.
Termékenységet befolyásoló hatására nem állnak rendelkezésre adatok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.
3. Hogyan kell alkalmazni a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően alkalmazza! Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!
Külsőleges alkalmazásra.
A készítmény ajánlott adagja: Az izzadó területet (tenyeret, talpat, hónaljat, lágyékhajlatot) előzetes szappanos, melegvizes lemosás, alapos letörlés és szárítás után a folyadékkal megnedvesített vattával kell naponta 1-szer beecsetelni. Célszerű az érintett terület ecsetelését lefekvés elött az esti órákban végezni.
Amíg a kóros izzadás nem szűnik, naponta szükséges alkalmazni. Amennyiben az izzadás mérséklődik, a készítmény hetente két, majd egy alkalommal használható.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A gyógyszer gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre adatok, ezért alkalmazása nem javasolt.
Ha az előírtnál több Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot alkalmazott
Túladagolás esetén a mellékhatások fokozódása várható.
Ha elfelejtette alkalmazni a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot
Amint észrevette, hogy elfelejtette alkalmazni az oldatot, pótolja mielőbb, dene alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alkalmazás helyén viszketést, bőrvörösödést, irritációt, égő érzést okozhat, különösen akkor, ha használata nedves bőrfelületen történik.
A tünetek előfordulási gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon, valamint a címkén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert!
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha az oldatban üledék kiválását észleli!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba! Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland?
- A készítmény hatóanyaga: 50 g külsőleges oldat 12,0 g alumínium-klorid-hexahidrátot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: izopropil-alkohol, tisztított víz.
Milyen a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen, jellegzetes szagú, külsőleges oldat.
50 g oldat PE kupakkal lezárt barna színű üvegben és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
NaturlandMagyarország Kft. 1106 Budapest, Csillagvirág u. 8.
Tel.: +36 (1) 431-2000
Fax: +36 (1) 431-2052
E-mail: [email protected]
OGYI-T-9872/01 1×50 g üvegben
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. március