PATIOX végbélkrém

1. Milyen típusú gyógyszer a Patiox és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Patiox felnőtteknél:

• tartósan fennálló végbélrepedések okozta fájdalom kezelésére javallt;
• végbélrepedések okozta akut tünetek kezelésére javallt, amennyiben más terápia sikertelennek bizonyult.

Hogyan fejti ki hatását a Patiox?

A nifedipin a dihidropiridinek osztályába és a kalciumcsatorna-blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. A nifedipin a végbél belső záróizmának ellazulását és a terület vérellátásának helyreállítását okozza, ami csökkenti a fájdalmat. A lidokain egy amidtípusú helyi érzéstelenítő, amely azonnali enyhülést biztosít a végbélrepedésekkel járó végbélfájdalomban.

PATIOX végbélkrém GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
nifedipine, lidocaine hydrochloride

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Kéri Pharma Hungary Kft.

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

van

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Patiox és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Patiox alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Patiox-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Patiox-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Patiox alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Patiox-ot:

• ha allergiás a nifedipinre vagy a lidokainra (vagy a hasonló, amidtípusú helyi érzéstelenítőkre), illetve a gyógyszer egyéb, a 6. pontban felsorolt összetevőjére;
• ha súlyosan alacsony vérnyomása (hipotenzió) vagy szív- és érrendszeri elégtelensége van;
• ha nemrégiben (az elmúlt hónapban) szívinfarktusa volt;
• ha olyan mellkasi fájdalma van, amely terhelés nélkül is tüneteket okoz (instabil angina pektorisz);
• ha olyan súlyos állapot áll fenn Önnél, amikor a szív- és érrendszer működése nem megfelelő (kardiovaszkuláris sokk);
• ha diltiazemet (a mellkasi fájdalom megelőzésére és a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer), vagy rifampicint (egy antibiotikum, amelyet számos baktériumtípus, különösen a tuberkulózist okozó baktérium, fertőzéseinek kezelésében alkalmaznak) szed (lásd még az Egyéb gyógyszerek és a Patiox című részt).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Patiox alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

• A Patiox túl nagy adagban vagy hosszabb ideig történő alkalmazása túlérzékenységi tüneteket, helyi vérbőséget (hiperémia) és vérzéseket okozhat, amelyek a Patiox-kezelés felfüggesztésével megszűnnek.
• A Patiox-ot óvatosan kell alkalmazni, ha a kezelendő területen súlyos végbélrepedés és gyulladás áll fenn, mivel a hatóanyagok túlzott mértékű felszívódása figyelhető meg. Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
• A Patiox egyidejű alkalmazása nem javasolt ciklosporinnal (immunszuppresszáns, amely csökkenti a szervezet védekezőképességét) (lásd még az Egyéb gyógyszerek és a Patiox című részt).
• Mivel a májban metabolizálódik, ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, ha Önnek májkárosodása van.
• Mivel a Patiox elsősorban a vizelettel ürül, vesekárosodás esetén óvatosan kell eljárni a gyógyszer alkalmazásakor.
• A kezelés alatt ajánlott a vérnyomás ellenőrzése.
• A Patiox bizonyos más gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásakor óvatosság szükséges. A további információkat lásd az Egyéb gyógyszerek és a Patiox cím alatt.
• Beszéljen kezelőorvosával, ha Ön időskorú. Orvosi felügyelet mellett kell alkalmaznia a készítményt.
• Ha a Patiox-kezelés 3 hét után sikertelen (a végbélrepedés és/vagy fájdalom nem javul vagy állapota súlyosbodik), kezelőorvosának mérlegelnie kell a kezelés leállítását.

Gyermekek és serdülők

A Patiox nem alkalmazható 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél, mivel ebben a korcsoportban nem vizsgálták.

Egyéb gyógyszerek és Patiox

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Patiox-ot tilos diltiazemmel (mellkasi fájdalom megelőzésére és magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer) vagy rifampicinnel (számos baktériumtípus, különösen a tuberkulózisot okozó baktérium ellen alkalmazott antibiotikum) együtt alkalmazni (lásd a Ne alkalmazza a Patiox-ot című részt).

A Patiox-ot nem javasolt ciklosporinnal (immunszuppresszáns, amely csökkenti a szervezet védekezőképességét) kombinációban alkalmazni (lásd még a Figyelmeztetések és óvintézkedések részt).

A Patiox-ot óvatosan kell alkalmazni a következőkkel együtt:

• fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál (epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerek);
• cimetidin 800 mg/nap vagy nagyobb adagban (nyombélfekély és jóindulatú gyomorfekély, visszatérő fekélyek, refluxbetegség, nyelőcsőgyulladás, Zollinger–Ellison-szindróma kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• idelalizib (a fehérvérsejtek szaporodásával jellemezhető vérképzőszervi rosszindulatú betegség kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• klaritromicin, eritromicin, telitromicin (különböző bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló, makrolidok közé tartozó antibiotikumok); itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, vorikonazol (gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek); ritonavir (HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer); fluoxetin, nefazodon (antidepresszáns gyógyszerek);
• kinuprisztin/dalfoprisztin (egyes bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek); ciszaprid (a gyomor-bélrendszeri motilitás fokozására alkalmazott gyógyszer); valproinsav (epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• alfuzozin, szilodoszin, tamszulozin, terazozin (a megnagyobbodott prosztata tüneteinek kezelésére alkalmazott gyógyszerek); doxazozin, prazozin (a megnagyobbodott prosztata tüneteinek kezelésére és a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek); urapidil (a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek;
• bizoprolol, karvedilol, metoprolol, nebivolol (a magas vérnyomás és a szívelégtelenség, azaz a szív képtelensége arra, hogy elegendő mennyiségű vért juttasson a szervezetbe, kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
• digoxin (szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• kinidin (a szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• takrolimusz (immunszuppresszív gyógyszer, amelyet a nemrégiben átültetett szervek kilökődésének megelőzésére alkalmaznak);
• amiodaron és más, szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Patiox nem ajánlott terhesség és szoptatás alatt, és olyan fogamzóképes nőknél, akik nem alkalmaznak fogamzásgátlást.

A Patiox hatóanyagai kiválasztódnak az anyatejbe.

A nifedipin káros, de reverzibilis hatással volt a spermiumok működésére egy patkányokon végzett vizsgálatban. A termékenység lidokain okozta változásairól nem számoltak be.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Patiox metil-parahidroxibenzoát-nátriumot, propil-parahidroxibenzoát-nátriumot, propilénglikolt és cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz

A Patiox metil-parahidroxibenzoát-nátriumot és propil-parahidroxibenzoát-nátriumot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (amely esetleg csak később jelentkezik) Ezen kívül a Patiox 300 mg propilénglikolt tartalmaz 3 g krémben, ami 100 mg/g-nak felel meg. A készítmény cetil-sztearil-alkoholt is tartalmaz, amely helyi bőrreakciót (például kontakt dermatitiszt) okozhat.

3. Hogyan kell alkalmazni a Patiox-ot?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Adagolás

Végbélkörnyéki alkalmazáshoz: naponta kétszer vigyen fel borsónyi mennyiségű krémet a végbélkörnyéki területre, és finoman masszírozza be. Legalább 3 hétig alkalmazza a készítményt.

Végbélben történő alkalmazáshoz: naponta kétszer kell alkalmazni, csavarja az applikátort a tubusra, vezesse be a végbélnyílásba, és nyomjon ki kb. egy centiméternyi krémet a tubusból (egy centiméternyi krém kb. 2,5-3 g krémnek felel meg). Legalább 3 hétig alkalmazza a készítményt.

Az alkalmazás módja

Kizárólag külsőleges alkalmazásra.

Végbélben történő és végbél környéki alkalmazáshoz.

A Patiox alkalmazása előtt tisztítsa meg a kezelendő területet.

Minden egyes alkalmazás után csavarja le az applikátort és mossa el forró szappanos vízzel.

Ha az előírtnál több Patiox-ot alkalmazott

Súlyos túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Túladagolás okozta, egész szervezetet érintő mérgezésről még nem számoltak be.

Túladagolás esetén azonban a megfigyelt tünetek a más beviteli úton alkalmazott hatóanyagok tünetei lehetnek:

• szívritmuszavarok, például a pulzusszám csökkenése vagy növekedése (bradikardia vagy tahikardia);
• vérnyomáscsökenés, súlyosan alacsony vérnyomás;
• szíveredetű keringési elégtelenség;
• a szív összehúzódásának hiánya (aszisztolé), szívmegállás;
• légzéskimaradás (apnoe) légzésleállás;
• görcsrohamok, a központi idegrendszer nem megfelelő működése, megváltozott tudatállapot a kómáig, halálig súlyosbodhat.

Ha elfelejtette alkalmazni a Patiox-ot

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Patiox alkalmazását

Ne hagyja abba a Patiox alkalmazását anélkül, hogy ezt megbeszélné kezelőorvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

• enyhe vagy erős fejfájás;
• enyhe, a test egy részen jelentkező vérbőség (hiperémia);
• égő érzés a végbélben.

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

• végbéltáji fájdalom;
• székletürítési inkontinencia;
• vért tartalmazó széklet vagy vérzés székletürítés közben vagy után;
• kellemetlen érzés a végbélnyílás körül, végbélirritáció;
• végbélviszketés;
• hányinger, hányás;
• magas vérnyomás;
• duzzanat a sebnél;
• viszketés.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

• súlyos allergiás reakció: angioödéma, a szövetek, az arc és/vagy az ajkak duzzanata;
• csalánkiütés;
• a gége duzzanata;
• alacsony vérnyomás.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Patiox-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A tubust tartsa jól lezárva.

A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Az első felbontás után 30 napig használható fel.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Patiox?

• A készítmény hatóanyagai: a nifedipin és lidokain-hidroklorid.

3 mg nifedipint és 15 mg lidokain-hidrokloridot tartalmaz grammonként.

• Egyéb összetevők: fehér paraffin, propilénglikol, közepes láncú trigliceridek, makrogol-sztearát, cetil-sztearil-alkohol, glicerin-monosztearát, metil-parahidroxibenzoát-nátrium, propil-parahidroxibenzoát-nátrium, tisztított víz.

Milyen a Patiox külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Homogén, sárga színű, enyhén jellegzetes illatú krém.

30 g krém polipropilén csavaros kupakkal lezárt alumínium tubusban és alacsony sűrűségű polietilén endorektális applikátorral, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Kéri Pharma Hungary Kft. 4032 Debrecen, Bartha Boldizsár u. 7. Magyarország

Gyártó

NEW.FA.DEM S.r.l. Viale Ferrovie dello Stato, 1-Zona A.S.I. 80014 Giugliano in Campania (NA), Olaszország

VAMFARMA S.r.l. Via Kennedy 5, 26833 Comazzo (LO), Olaszország

OGYI-T-24446/01 1×30 g alumínium tubusban+endorektális applikátorral

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. szeptember.