OXYCORT

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Oxycort és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Oxycort külsőleges szuszpenziós spray két hatóanyagot tartalmaz, az oxitetraciklint és a hidrokortizont.

Az oxitetraciklin a tetraciklin csoporthoz tartozó antibiotikum. Baktériumölő hatásaszámos Gram‑pozitív és Gram‑negatív baktériumra kiterjed.

A hidrokortizon egy kortikoszteroid. Gyulladásgátló, viszketésgátló, ödémagátlóés a vérerek  összehúzódását előidéző hatással rendelkezik.

Az Oxycort a tetraciklinekre érzékeny, a bőrgyulladás helyén fellelhető baktériumokra hat, elnyomja a helyi gyulladásos folyamatokat, továbbá csökkenti a gyulladásos bőrpírt és a viszketést.

Terápiás javallatok

Az Oxycort helyi kezelésként a bőr baktériumfertőzéssel szövődött gyulladásos állapotaiban használható a következő betegségekben: gyulladásos bőrbetegség (impetigo), szőrtüszőgyulladás, allergiás bőrbetegségek - csalánkiütés, ekcéma, göbösödő bőrgyulladás (prurigo), első fokú égés és fagyási sérülés, rovarcsípést követő másodlagos fertőzések által okozott reakciók, orbánc.

OXYCORT GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
hydrocortisone, oxytetracycline

Gyártó:
Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • (9,30 mg+3,10 mg)/g külsőleges szuszpenziós spray (1x30 ml)
  • (9,30 mg+3,10 mg)/g külsőleges szuszpenziós spray (1x55 ml)
Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók az Oxycort alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Oxycort-ot

  • ha allergiás az oxitetraciklinre, hidrokortizonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
  • ha az alábbi állapotok bármelyike fennáll:
  • a bőr vírusos, gombás vagy tuberkulózisos fertőzése (pl. herpesz, bárányhimlő)
  • közönséges vagy „borvirágos” pattanások (akne vulgáris és rozacea)
  • akut bőrgennyedés
  • bőrdaganatok vagy rosszindulatú daganat előtti állapotok
  • száj körüli bőrgyulladás
  • sérült bőrön vagy seben
  • az arc, valamint a nemi szervek és a végbél környékén
  • terhesség, szoptatás.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A gyógyszeralkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • Az Oxycort spray gyógyszerforma kizárólag helyileg, a bőrfelszínen alkalmazható.
  • Ne lélegezze be a kipermetezett anyagot.
  • Védje szemeit a kipermetezett anyagtól. Amennyiben a szuszpenzió mégis a szembe kerül, alaposan öblítse ki az érintett szemet langyos vízzel.
  • Ha bőrirritáció fordul elő a gyógyszer alkalmazásának helyén, hagyja abba a készítmény használatát és forduljon kezelőorvosához.
  • Amennyiben a készítmény 7 napig történő alkalmazása után sem történik javulás, forduljon kezelőorvosához, mivel a hidrokortizon elfedheti egy terjedő fertőzés tüneteit. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy le kell‑e állítani a gyógyszer alkalmazását.
  • A kortikoszteroidok felszívódnak a bőrön keresztül. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert hosszú ideig vagy nagy bőrfelületen. Ne fedje be a gyógyszert kötéssel, mert a bőrfelszín elsorvadásához, a bőr csíkosodásához és felülfertőzések kialakulásához vezethet. A kortikoszteroidokra jellemző, az egész szervezetet érintő (úgynevezett szisztémás) mellékhatásokat is tapasztalhat, amibe beletartozik a mellékvesék működésének gátlása (többek között Cushing szindróma, cukorvizelés [más néven glükozúria], vércukorszint emelkedés), valamint az immunrendszert gyengítő hatása is egyaránt.
  • A kezelés alatt védje a bőrét a napsütéstől és kerülje a mesterséges ultraibolya sugárzást (pl. szolárium). A gyógyszer oxitetraciklin összetevője miatt bőr‑allergia (fotodermatítisz) jelentkezhet.
  • A gyógyszert ne használja az orvos által előírnál hosszabb ideig. A gyógyszer tartós alkalmazása a készítményben lévő antibiotikummal szemben ellenálló baktériumok és gombák elszaporodását okozhatja. Ha a fertőzés jelei súlyosbodnak vagy tartósan fennmaradnak, forduljon kezelőorvosához.

Tájékoztassa orvosát még akkor is, ha a fenti tünetek vagy események bármelyike a múltban fordult elő.

A készítmény használata gyermekeknél

A biztonságos alkalmazást gyermekeknél nem bizonyították.

Egyéb gyógyszerek és az Oxycort

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg, vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A kezelés alatt ne használjon egyéb helyileg ható gyógyszereket, mert ezek befolyásolhatják a hatóanyag koncentrációját az alkalmazás helyén, továbbá gyógyszerek közötti kölcsönhatás vagy bőr‑irritáció alakulhat ki.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ne használja a készítményt terhesség és szoptatás alatt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásairól nem állnak rendelkezésre adatok.

3. Hogyan kell alkalmazni az Oxycort‑ot?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ezt a gyógyszert helyileg kell alkalmazni.

Felnőttek

A szuszpenziót a függőlegesen, fejével felfelé tartott tartályból 15‑20 cm távolságból, 1‑3 másodpercig permetezze az érintett bőrfelületre. A készítményt naponta 2‑4 alkalommal egyenlő időközönként alkalmazza.

Figyelmeztetés:Védje a szeméta kiáramló permettől.

  • Ne lélegezze be a kiáramló permetet.
  • Minden egyes alkalmazás után szappannal és vízzel alaposan mosson kezet.

Minden egyes használat előtt alaposan rázza fel a tartályt!

Gyermekek

Nem állnak rendelkezésre adatok. A biztonságos alkalmazást gyermekeknél nem bizonyították.

A kezelés időtartama

A kezelőorvos fogja meghatározni, hogy pontosan mennyi ideig kell használnia a készítményt.

Ha az előírtnál több Oxycort‑ot alkalmazott

Tartósan, kiterjedt bőrfelületen, nagy adagokban, fedőkötés alatt vagy sérült bőrterületen történő alkalmazáskor a gyógyszer felszívódhat a vérbe és a kortikoszteroidokra vagy az oxitetraciklinekre jellemző, az egész szervezetet érintő (úgynevezett szisztémás) hatásokat okozhat (lásd 2. pont „Figyelmeztetések és óvintézkedések”). A javasoltnál nagyobb adag használatát követően azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha véletlenül lenyeli a gyógyszert. Az Oxycort kizárólag a bőrfelületen alkalmazható, nem vehető be szájon át. Ha véletlenül mégis lenyeli a gyógyszert, kezelőorvosa megfelelő módszert ajánlhat a gyomor kiürítésére.

Ha elfelejtette alkalmazni az Oxycort‑ot

Ha elfelejtette alkalmazni a készítményt a napi esedékes időben, használja a permetet, amint eszébe jut, vagy folytassa a kezelést az előírt adagolás szerint. 

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A hidrokortizon, a készítmény szteroid komponense olyan helyi mellékhatásokat idézhet elő, mint az égő érzés, viszketés, irritáció a készítmény alkalmazásának helyén, nagyfokú bőrszárazság, bőrsorvadás, bőrgyulladás (kontakt dermatítisz), száj körüli bőrgyulladás, a bőr felpuhulása, pattanás‑szerű elváltozások, csíkok megjelenése, apró hólyagocskák, kiütések, fokozott szőrnövekedés, a bőr elszíneződése, a bőr másodlagos fertőzése és szőrtüszőgyulladás.

A spray tartós és/vagy a bőr nagy felületén történő használatakor a hidrokortizon felszívódhat a véráramba és a kortikoszteroidokra jellemző, az egész szervezetre kiterjedő tüneteket idézhet elő.

Amikor a készítményt az arcon használják hosszabb ideig, az Oxycort bőrsorvadást és értágulatot okozhat.

A készítményben lévő oxitetraciklin a bőr helyi irritációját, allergiás, valamint fényérzékenységi reakciókat és/vagy ellenálló baktériumok, illetve élesztőgombák túlszaporodását idézheti elő.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell az Oxycort‑ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

  • Rendkívül gyúlékony gáz.
  • Túlnyomás alatt lévő tartály. Felrobbanhat, ha hőhatás éri.
  • Forró felületektől, szikráktól, nyílt lángtól, és egyéb gyulladást okozó anyagtól távol tartandó.  A közelében tilos a dohányzás.
  • Ne permetezze a tartály tartalmát nyílt lángra vagy más gyulladást okozó anyagra.
  • Túlnyomás alatt lévő tartály. Ne próbálja meg felnyitni vagy elégetni a tartályt, még akkor sem, ha kiürült.
  • Napfénytől védve tartandó. Ne tegye ki 50°C‑t meghaladó hőmérsékletnek.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Oxycort?

A hatóanyagok az oxitetraciklin‑hidroklorid és a hidrokortizon.

1 g szuszpenzió 9,30 mg oxitetraciklin‑hidrokloridot és 3,10 mg hidrokortizont tartalmaz.

Egyéb összetevők:szorbitán‑trioleát, lecitin, izopropil‑mirisztát, propán/bután/izobután hajtógáz.

Milyen az Oxycort külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Homogén, sárga színű, jellegzetes szagú szuszpenzió.

Kiszerelés: 16,125 vagy 32,25 g túlnyomás alatti szuszpenzió porlasztó szeleppel ellátott, PP kupakkal lezárt, túlnyomásos alumínium tartályba töltve.

1 tartály dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A.

2, Fleminga Street, 03-176 Warsaw

Lengyelország

OGYI-T-7987/01 (16,125 g)

OGYI-T-7987/02 (32,25 g)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. október.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Antibiotikumok kategóriában