• Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta

        1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

        A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta a gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a gyomorsav visszaáramlását a gyomorból a nyelőcsőbe, így enyhíti a gyomorégést és a torokban, illetve szájban érzett kellemetlen érzést. A gyomorégés étkezést követően (pl. zsíros vagy fűszeres ételek fogyasztásakor), terhesség alatt vagy a nyelőcső falának gyulladásakor (ennek tünetei pl. nehezített vagy fájdalmas nyelés, fájó száj, hányás) jelentkezhet.

        A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának "visszafolyása" a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.

        2. TUDNIVALÓK A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

        Ne alkalmazza a Gaviscon rágótablettát:

        - ha allergiás (túlérzékeny) a Gaviscon rágótabletta hatóanyagaira, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkeznek (a készítmény összetevőinek teljes listáját lásd a "További információk" részben).

        A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

        A gyógyszer nátriumot (5,3 mmol/ 2 tablettában) és kalciumot (1,6 mmol/ 2 tablettában) tartalmaz.

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: alginic acid;calcium carbonate;sodium bicarbonate
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nem

        - Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kérjük, beszéljen kezelőorvosával a készítmény alkalmazása előtt.

        - Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.

        Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos.

        Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.

        A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

        Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

        Terhesség és szoptatás

        A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető.

        Fontos információk a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta egyes összetevőiről

        Amennyiben Ön fenilketonuriában szenved, vegye figyelembe, hogy a készítmény aszpartám édesítőszert tartalmaz, ami fenilalanin forrás.

        3. HOGYAN KELL SZEDNI A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTÁT?

        Szájon át történő alkalmazásra. Alaposan rágja meg lenyelés előtt.

        Kapcsolódó cikkek

        Reflux és a Gaviscon
        Gaviscon
        A refluxbetegség hajlamosító tényezői
        Ha túl sok a gyomorsav
        A savcsökkentő gyógyszerek működése - Protonpumpagátlók

        Felnőttek, beleértve az időskorúakat is, és 12 éves és annál idősebb gyermekek: a tünetek jelentkezésekor 2-4 tabletta étkezéseket követően és lefekvéskor, naponta maximum négy alkalommal.

        12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik.

        Ha az előírtnál több Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát vett be

        Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, puffadást érezhet. Nem valószínű, hogy ez bármilyen kárt okoz, de kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

        Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát

        Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.

        4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

        Mint minden gyógyszer, így a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, akkor hagyja abba a készítmény szedését, és azonnal forduljon orvosához. Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanatát okozhatja.

        Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

        5. HOGYAN KELL A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

        A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

        Mit tartalmaz a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta

        - A készítmény hatóanyaga: 250 mg nátrium-alginát, 133,5 mg nátrium-hidrogénkarbonát és 80 mg kalcium-karbonát rágótablettánként.

        - Egyéb összetevők: mannit (E421), makrogol 20 000, kopovidon, aszpartám (E951), borsmenta aroma, magnézium-sztearát, aceszulfám-kálium.

        A tabletta glutén- és cukormentes.

        Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta kerek, fehér vagy krémszínű, kissé pettyes tabletta.

        4 db, 6 db, 8 db, 16 db, 24 db, 32 db, 48 db vagy 64 db rágótabletta felirat nélküli, üveg-tiszta, hőre alakítható, laminált PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban, dobozban

        vagy

        8 db, 12 db, 16 db, 20 db, 22 db vagy 24 db rágótabletta polipropilén tartályban.

        Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


        További gyógyszerek alginic acid;calcium... hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Reflux, savcsökkentők kategóriában