GATTART rágótabletta

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a GATTART és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A GATTART nevű menta ízesítésű gyomorsavlekötő gyógyszer, amely semlegesíti a gyomorban a gyomorsavat.

A GATTART a gyomorégés és az ehhez társuló tünetek, mint a gyomorpanaszok és a savas felböfögés kezelésére alkalmazható.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

GATTART rágótabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
calcium carbonate, Magnesium carbonate

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Alkaloid-int d.o.o.

Vényköteles?
vény nélküli

Megtalálható a gyógyszertárakban: Patikakereső

Kiszerelések

680 mg/80 mg rágótabletta

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a GATTART alkalmazása előtt

Ne szedje a GATTART-ot:

ha allergiás a kalcium-karbonátra, a magnézium-karbonátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha magas a kalciumszint vagy alacsony a foszfátszint a vérében.
ha magas a kalciumszint a vizeletében, vagy veseköve van.
ha súlyos vesebetegségben szenved.

Ha bizonytalan abban, hogy a fentiek közül bármelyik vonatkozik-e Önre, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszer alkalmazása előtt:

ha enyhe vagy közepesen súlyos vesebetegsége van, mert ilyenkor rendszeres vérvizsgálatot kell végezni Önnél.

Ne alkalmazzon az ajánlott adagnál nagyobb mennyiséget, és ne szedje 7 napnál tovább ezt a gyógyszert kezelőorvosa utasítása nélkül. A többi gyomorsavlekötőhöz hasonlóan, a tabletta szedése elfedheti más fennálló, súlyosabb betegségek tüneteit, ezért nem szabad tartósan szedni ezt a gyógyszert.

Gyermekek és serdülők

Ezt a gyógyszert 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem javasolt alkalmazni.

Egyéb gyógyszerek és a GATTART

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy a nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Amennyiben az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, beszélje meg kezelőorvosával a GATTART szedését, mivel az befolyásolhatja más gyógyszerek hatását:

Tetraciklinek és kinolonok (antibiotikumok)
Levotiroxin (egy pajzsmirigyhormon)
Eltrombopag (a vérlemezkeszám növelésére alkalmazzák)
Digoxin (bizonyos szívbetegségek kezelésére alkalmazzák)
Tiazid típusú vízhajtók (folyadékvisszatartás és magas vérnyomás kezelésére alkalmazott vízhajtó)
Fluoridok (a fogszuvasodás megelőzésére alkalmazzák)
Foszfátok (műtéti eljárások előtti béltisztításra alkalmazzák)
Vastartalmú étrend-kiegészítők

Az alkalmazott gyógyszerek maximális hatásának elérése érdekében a GATTART-ot legalább 4 órával az eltrombopag -amit a vérlemezkék (véralvadáshoz szükséges sejtek/) termelésének serkentése céljából alkalmaznak- bevétele előtt vagy után, illetve más gyógyszerek esetében 1-2 órával az adott gyógyszer bevétele előtt vagy után kell bevenni.

Az étel és az ital hatása a GATTART‑ra

A gyógyszer szedése során tartózkodni kell nagy mennyiségű tej és tejtermék fogyasztásától.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Az előírt alkalmazások betartása mellett ez a tabletta szedhető a terhesség és a szoptatás alatt.

3. Hogyan kell szedni a GATTART-ot?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek, 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők:

Gyomorégés és az ehhez társuló (1. pontban felsorolt) tünetek esetén 1 vagy 2 rágótablettát ajánlott elszopogatni vagy elrágni, lehetőleg étkezés után 1 órával, vagy lefekvés előtt 1 órával.

Naponta legfeljebb 11 tabletta vehető be.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Ezt a gyógyszer nem szabad tartósan szedni.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Ennek a gyógyszernek az alkalmazása nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára.

Ha az előírtnál több GATTART-ot vett be

Igyon sok vizet, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A túladagolás tünetei többek között a hányinger, a hányás, a székrekedés és az izomgyengeség.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az ajánlott adag szedése esetén nem valószínű, hogy mellékhatások jelentkeznek. Ha az alábbi tüneteket tapasztalja, hagyja abba a kezelést és azonnal forduljon orvoshoz.

Ritkán a gyógyszer összetevői által kiváltott túlérzékenységi reakcióról számoltak be, pl. kiütések, viszketés, nehézlégzés, arc-, száj- vagy torokduzzanat (ödéma) és anafilaxiás sokk (súlyos, hirtelen fellépő allergiás reakció, melynek tünetei a következők: alacsony vérnyomás, sokk, szabálytalan vagy gyors szívverés, nehézlégzés, hörgőgörcs, bőrreakciók, hasi fájdalom vagy görcsök, hányás és hasmenés).

A gyógyszer hosszú időn át, magas dózisban történő szedése megemelheti a vér kalcium- és magnéziumszintjét, különösen vesebetegek esetén. Ez a következő tünetekkel járhat: hányinger, hányás, émelygés, hasmenés, fáradtság, izomgyengeség, fejfájás, veseproblémák és az ízérzés hiánya. Kivételes esetekben a hosszú időn át, magas dózisban történő szedés tej-alkáli szindrómához vezethet, mely magas vérkalcium-szinttel jár.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a GATTART‑ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a GATTART?

A készítmény hatóanyagai a kalcium-karbonát és a nehéz, bázisos magnézium-karbonát.

680 mg kalcium-karbonátot és 80 mg nehéz, bázisos magnézium-karbonátot tartalmaz rágótablettánként.

Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid; hidegen duzzadó keményítő; kopovidon; xilitol (E 967); alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropilcellulóz LH‑11; gőzdesztillációval előállított fodormenta aroma (aromakészítmény(ek); természetes aromaanyag(ok) - pulegon, mentofurán; maltodextrin és gumiarábikum (E 414)); porlasztva szárított L-mentol aroma (aromaanyag(ok); gumiarábikum (E 414)); talkum és magnézium-sztearát.

Milyen a GATTART külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán homorú felületű, négyszög alakú rágótabletta, lekerekített sarkokkal. Hossza: 15 mm, szélessége: 15 mm, vastagsága: 3,9 – 4,3 mm.

16, 24, 48, 64 vagy 96 rágótablettát tartalmazó kinyomható PVC/PVDC/Аl buborékcsomagolásban dobozban.Buborékcsomagolásonként 8 db rágótablettát tartalmaz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:

Alkaloid – INT d.o.o. Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana–Črnuče, Szlovénia

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria: ACIDEXA 680 mg/80 mg Kautabletten

Belgium: GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten

Egyesült Királyság: Gattart 680 mg/80 mg Chewable Tablets

Észtország: GATTART

Hollandia: GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten

Lettország: GATTART 680 mg/80 mg košļājamās tabletes

Litvánia: GATTART 680 mg/80 mg kramtomosiostabletes

Magyarország: GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta