EBRIMYCIN gél
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer az Ebrimycin gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Ebrimycin gél két hatóanyagot tartalmaz. A primicin antibiotikum, a lidokain helyi érzéstelenítő.
A gyógyszerkészítmény a fenti összetevők hatásai miatt a baktériumok által okozott bőrfertőzések megelőzésére és kezelésére alkalmazható.
Bakteriális fertőzés megelőzésére:
- friss, kis kiterjedésű felszínes sérülések (horzsolások),
- első- és másodfokú, kis kiterjedésű, felszínes égési sérülések esetén.
Primicin-érzékeny kórokozók által okozott fertőzések helyi kezelésére:
- fertőzött kis kiterjedésű felszínes sérülések: horzsolások, első- és másodfokú égési sérülések;
- műtéti sebek környéke;
- felszínes és mély gennyedések, mint szőrtüszőgyulladás (folliculitis), akne, ótvar (impetigo), kifekélyesedő gennyes bőrgyulladás (ecthyma), kelés (furunkulus), gennyes körömágygyulladás (panaritium).
EBRIMYCIN gél GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
lidocaine, primycin
PannonPharma
vény nélküli
Kiszerelések
- (10 g)
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók az Ebrimycin gél alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az Ebrimycin gélt
- ha allergiás a primicinre és/vagy a lidokainra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- nagy kiterjedésű sérülés, nyílt seb, vagy súlyosan sérült, roncsolt bőrfelület esetén.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Más antibakteriális készítményekhez hasonlóan az Ebrimycin gél hosszantartó használata a primicin hatóanyagra nem érzékeny kórokozók elszaporodásához vezethet.
Egyéb gyógyszerek és az Ebrimycin gél
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A készítménnyel alkalmanként vagy rendszeresen, egyidejűleg más kenőcsöt alkalmazni, vagy egyidejűleg egyéb gyógyszert szedni csak a kezelőorvos engedélyével lehet.
Terhesség, szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Az Ebrimycin gél használata során a vérkeringésbe jutó hatóanyag mennyisége jelentéktelen.
Azonban terhesség alatti biztonságos alkalmazására vonatkozóan nincs elegendő adat, ezért az Ebrimycin gél terhesség idején az előny/kockázat gondos mérlegelése után alkalmazható.
Szoptatás
Amennyiben az Ebrimycin gélt a mellen, vagy a mellbimbó környékén alkalmazza, azt a szoptatás előtt feltétlenül mossa le.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Ebrimycin gél nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni az Ebrimycin gélt?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja: naponta 1-3 alkalommal kell az érintett bőrterületet vékonyan bekenni.
Szükség esetén zárt steril kötés is alkalmazható, de ebben az esetben a kezelt terület bekötése előtt az alkohol elpárolgását meg kell várni. Az alkoholtartalmú gél a kezelt felületen fájdalmas, csípő érzést okozhat, mely általában kismértékű és percek alatt megszűnik.
A felületről a gél steril vizes oldattal lemosható.
A gél használata után a tubusra a kupakot nem szabad erősen visszacsavarni, mert az a kupak megrepedéséhez, kettétöréséhez vezethet.
Ha az előírtnál több Ebrimycin gélt alkalmazott
Ha az előírtnál több Ebrimycin gélt alkalmazott, óvatosan törölje le a felesleges mennyiséget. A hatóanyagok túladagolása nem valószínű.
Ha véletlenül lenyelte a gélt, kérje kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
Ha elfelejtette alkalmazni az Ebrimycin gélt
Ha elfelejtette alkalmazni az Ebrimycin gélt, amint eszébe jut pótolja a mulasztást, majd a szokásos időben alkalmazza a következő adagot.
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alkalmazást követően átmeneti, helyi égő, csípő jellegű fájdalomérzés fordulhat elő.
Ha a kezelés során allergiás tüneteket tapasztal, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását. Mossa le a gélt az érintett területről és keresse fel kezelőorvosát.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell az Ebrimycin gélt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Ebrimycin gél?
- A készítmény hatóanyagai: 2 mg primicin (primicin-szulfát formájában), 20 mg lidokain 1 g gélben.
- Egyéb összetevők: levomentol, karbomer 980, trolamin, poliszorbát 20, diizopropil-adipát, 96%-os etanol, tisztított víz.
Milyen az Ebrimycin gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Színtelen, átlátszó, enyhén mentol szagú kocsonyás gél.
10 g, ill. 20 g gél alumínium tubusba töltve.
1 tubus dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
PannonPharma Kft.
7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.
OGYI-T-3615/01-02
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. augusztus.