• Dona arthro 400 mg oldatos injekció

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: glucosamine
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        Kapcsolódó cikkek

        Dona szedése
        elkezdem szedni adonát 250. kiszerelésben.

        Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
        •Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek¬ben is szüksége lehet.
        •További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
        •Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
        •Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
         
        A betegtájékoztató tartalma:
         
        1. Milyen típusú gyógyszer a Dona Arthro 400 mg oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
        2. Tudnivalók a Dona Arthro 400 mg oldatos injekció alkalmazása előtt
        3. Hogyan kell alkalmazni a Dona Arthro 400 mg oldatos injekciót?
        4. Lehetséges mellékhatások
        5. Hogyan kell a Dona Arthro 400 mg oldatos injekciót tárolni?
        6. További információk
         
         

        1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DONA ARTHRO 400 MG OLDATOS INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

         
        Enyhe és középsúlyos degeneratív ízületi megbetegedések (pl. különböző lokalizációjú csont-, ízületi kopás és gyulladás (oszteoarthritis) kezelésére szolgál. Csökkenti az ízületi fájdalmakat, elősegíti a beteg ízület működőképességének helyreállítását és gátolja a folyamat előrehaladását. Hatóanyaga a szervezetben fiziológiásan jelen lévő vegyület, mely az ízületi porcképződésben szerepet játszó anyagok szintéziséhez szükséges. Dona Arthro 400 mg oldatos injekció hatására a károsodott porcállomány fokozatosan regenerálódik, újraképződik.
        A gyógyszer hatása lassan, 2-3 hét alatt alakul ki és a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után is fennáll néhány hétig. Kúraszerű kezelésre alkalmas. A Dona Arthro-kezelés célszerűen összekapcsolható a degeneratív ízületi megbetegedések során szokásos torna és fizikoterápia alkalmazásával.
         

        2.TUDNIVALÓK A DONA ARTHRO 400 MG OLDATOS INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT

         
        Ne alkalmazza a Dona Arthro 400 mg oldatos injekciót a következő esetekben:
        •ha allergiás (túlérzékeny) a glükózaminra vagy a készítmény egyéb összetevőjére (pl.lidokain);
        •ha allergiás (túlérzékeny) a kagylóra, mivel a glükózamint kagylóból nyerik.
         
        A Dona Arthro nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők számára, a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
         
        A Dona Arthro 400 mg oldatos injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
        •csökkent cukortolerancia esetén (ha a szervezete nem képes kellő mértékben feldolgozni az
        elfogyasztott cukrot). Előfordulhat, hogy vércukorszintjét gyakrabban kell ellenőrizni a
        glükózamin kezelés elkezdése után.
        •ha károsodott a vese- vagy májműködése. Ilyen betegekkel nem végeztek vizsgálatokat, és ezért
        adagolási javaslat nem adható.
        •ha szív- és érrendszeri betegség ismert kockázata áll fenn Önnél, mivel glükózaminnal kezelt
        betegeknél néhány esetben emelkedett koleszterinszintről (hiperkoleszterinémia) számoltak be.
        •ha Ön asztmás. A glükózamin kezelés elkezdésekor tudnia kell, hogy asztmás tünetei
        súlyosbodhatnak.
         
        Egyéb gyógyszerek és a Dona Arthro 400 mg oldatos injekció
        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
         
        Óvatosan kell eljárni, ha a Dona Arthro-t egyéb gyógyszerekkel kell együtt adni, különösen:
        •véralvadásgátlásra használt, bizonyos típusú gyógyszerekkel (például warfarin, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol és fluidion), vagy
        •tetraciklinnel (egyfajta antibiotikum).
        Felerősödhet ezen gyógyszerek hatása, ha glükózaminnal együtt alkalmazzák azokat. Az ilyen kombinációkkal kezelt betegeket ezért nagyon körültekintően kell ellenőrizni, amikor a glükózamin-kezelést megkezdik vagy leállítják. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát!
         
        Terhesség és szoptatás:
        A Dona Arthro a terhesség ideje alatt nem alkalmazható.
        A Dona Arthro használata szoptatás időszakában nem ajánlott.
         
        Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
         
        A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
        A készítményeknek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ha a készítmény szédülést vagy álmosságot okoz, nem szabad gépjárművet vezetnie vagy gépeket kezelnie.
         
        Fontos információk a Dona Arthro 400 mg oldatos injekció egyes összetevőiről:
        A Dona Arthro 400 mg oldatos injekció ampullánként 40.3 mg nátriumot tartalmaz, amit a nátrium-szegény diétát tartó betegeknél figyelembe kell venni.
         
         

        3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DONA ARTHRO 400 MG OLDATOS INJEKCIÓT?

         
        Az injekciót szakképzett személy (orvos/nővér) adhatja csak be!
         
        Ha az orvos másképp nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
        Hetente 3-szor 1-2 ampulla 4-6 héten keresztül az izomba adva.
        Az „A” (barna) és a „B” (színtelen) ampulla tartalmát ugyanabba a fecskendőbe kell felszívni, használat előtt össze kell rázni.
        Az „A” ampullában lévő oldat enyhe barnás elszíneződése nem befolyásolja a gyógyszer hatását.
        A Dona Arthro injekció jól kombinálható, vagy folytatható a szájon át szedhető Dona készítményekkel (Dona 250 mg kemény kapszula; Dona 1500 mg por belsőleges oldathoz, Dona 750 mg filmtabletta).
         
        A glükózamin nem javallott az akut (heveny), fájdalommal kísért tünetek kezelésére. Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése után, bizonyos esetekben pedig csak ennél hosszabb idő múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem enyhülnek, a glükózamin terápia folytatását újra kell értékelni.
        A Dona Arthro adagolása kombinálható tornával, fizikoterápiával
         
        Ha az előírtnál több injekció került alkalmazásra:
        Ha nagy mennyiséget alkalmazott, forduljon kezelőorvosához vagy egy kórházhoz.
        Túladagoláskor a „Mellékhatások” fejezetben olvasható lidokain okozta mellékhatások fokozott megjelenése várható.
         
        Ha elfelejtette alkalmazni a gyógyszert:
        Ne alkalmazzon dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.
         
        Ha idő előtt abbahagyja a Dona Arthro alkalmazását
        A tünetei kiújulhatnak.
         
        Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
         
         

        4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

         
        Mint minden gyógyszer, így a Dona Arthro is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
         
        Klinikai vizsgálatok szerint a glükózamin-szulfát jól tolerálható.
         
        A következő mellékhatásokról számoltak be:
         
        Gyakori (≥1/100 – <1/10): fejfájás, fáradtság, hányinger, hastáji fájdalom, emésztési zavar, hasmenés, székrekedés.
        Nem gyakori (≥1/1000 – < 1/100): bőrkiütés, viszketés, kipirulás.
         
        Az injekció beadásának helyén bőrreakció, fájdalom, gyulladás előfordulhat.
        A készítmény lidokain tartalma miatt idegesség, félelemérzet, eufória, zavartság, szédülés, kábultság, fülcsengés, homályos vagy kettős látás, hányinger, hányás, fokozott hideg/meleg érzés, végtag-érzéketlenség, remegés jelentkezhet.
         
        Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
         
        Túlérzékenységi reakciók jelentkezése esetén azonnal orvoshoz kell fordulni!
         
         

        5.HOGYAN KELL A DONA ARTHRO 400 MG OLDATOS INJEKCIÓT TÁROLNI?

         
        Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
        Az „A” és „B” ampulla összekeverése után legfeljebb 25°C –on, 18 órán át tartható el.
         
        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
         
        A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Dona Arthro-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
         
        A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
         
         

        6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

         
        Mit tartalmaz a Dona Arthro 400 mg oldatos injekció?
        Hatóanyag: 502,5 mg kristályos glükózamin-szulfát (400 mg glükózamin-szulfát + 102,5 mg nátrium-klorid) ampullánként.
        Egyéb összetevők: 
        „A”-ampulla : lidokain-hidroklorid, injekcióhoz való víz.
        „B” ampulla: dietanol-amin, injekcióhoz való víz.
         
        Milyen a Dona Arthro 400 mg oldatos injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás
         
        Küllem: 
        „A” ampulla (hatóanyag): 2 ml színtelen ill. halvány barna, tiszta steril oldat.
        „B” ampulla (oldószer): 1 ml tiszta, színtelen steril oldat.
         
        Csomagolás: 
        Ampulla „A” (hatóanyag): 2 ml oldat fehér színű törőgyűrűvel ellátott, barna színű, átlátszó üveg ampullába töltve.
        Ampulla „B” (oldószer): 1 ml oldat fehér színű törőgyűrűvel ellátott, színtelen, átlátszó üveg ampullába töltve.
        5x2 ml Ampulla „A” és 5x1 ml Ampulla „B” műanyag tálcán, dobozban.
         
         
         
        A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
        Mylan EPD Kft.
        1138 Budapest, Váci út 150.
         
         
        Gyártó:
        BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S.r.l. 
        Via Filippo Serpero 2, 20060 Masate (MI), Olaszország
         
         
        OGYI-T- 4701/06
         
        A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2018. március.
         


        Címkék: DONA, ,

        További gyógyszerek glucosamine hatóanyaggal