Fogamzásgátló szedése MTHFR gén mutációval

Tisztelt Doktornő! Túl vagyok nagyobb nőgyógyászati kivizsgáláson, amiben trombózis hajlam genetikaivizsgálatát is kérték. Az MTHFR A1298C és C677T gén mutációja 1. allé normál, 2. allé mutáns Heterozygota. Az V. faftor Leiden mutációja és Prothrombin G20210A mutációja is normál. Nem dohányzom, normál testalkatom van (nincs túlsúlyom). A kérdésem az lenne, hogy szükséges e más vizsgálat emiatt? És szedhetem e a Mercilon fogamzásgátló tablettát?, Ami elsődlegesen a felborult ciklusom és extrém fájdalmas és hosszadalmas menstruációm miatt lenne fontos. Köszönettel: Barbara

Dr. Ujj Zsófia Ágnes válasza MTHFR gén témában

Kedves Barbara! NEm kell más vizsgálat és elméletileg nem akadályozza a fogamzásgátló szedésében sem.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
Megválaszolva: 2021. április 14.

Kérdések és válaszok: Hematológiai megbetegedések

Vérkép lelet
Tisztelt Doktornő! Thrombocita értékem 2019-ben 425, 2021 ben 400 (vérvétel másnapján megfázás jött), 2022 ben 338 itt igazolt kovidos...
Vérkép lelet
Tisztelt Doktornő! Thrombocita értékem 2019 ben 425, 2021 ben 400 (vérvétel másnapján megfázás jött), 2022 ben 338 itt igazolt kovidos...
Policitaemia vera?
Tisztelt Doktornő! Gondozott colitis ulcerosas beteg vagyok. 2 évvel ezelőtt kiderült, hogy Leiden heterozigota vagyok, egy trombozis...
Csontvelő-biopszia előtt
Kedves Doktornő! Szeretném kérni a tanácsát. Esszenciális trombocitémia (ET) betegségem van, jelenleg 762 a trombocitaszámom, 50 éves és...
Trombophilia leletből
Tisztelt Doktornő! Tavaly Lieden mutációt (heterozigóta típus) diagnosztizáltak nálam. Párommal gyermeket tervezünk, ezért idén...
Magas vörösvértest, sportos élet
Tisztelt Doktornő! Fiam vérvétel eredményének értékelésében szeretném a segítségüket kérni. A fiam 17 éves lesz a nyáron, 189 cm magas, 78...