Fogamzásgátló szedése MTHFR gén mutációval
Tisztelt Doktornő! Túl vagyok nagyobb nőgyógyászati kivizsgáláson, amiben trombózis hajlam genetikaivizsgálatát is kérték. Az MTHFR A1298C és C677T gén mutációja 1. allé normál, 2. allé mutáns Heterozygota. Az V. faftor Leiden mutációja és Prothrombin G20210A mutációja is normál. Nem dohányzom, normál testalkatom van (nincs túlsúlyom) . A kérdésem az lenne, hogy szükséges e más vizsgálat emiatt? És szedhetem e a Mercilon fogamzásgátló tablettát? Ami elsődlegesen a felborult ciklusom és extrém fájdalmas és hosszadalmas menstruációm miatt lenne fontos. Köszönettel: Barbara
Legfrissebb cikkek a témában |
Dr. Ujj Zsófia Ágnes válasza oac témában
Kedves Barbara!
NEm kell más vizsgálat és elméletileg nem akadályozza a fogamzásgátló szedésében sem.
Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget.
Dr. Ujj Zsófia Ágnes
belgyógyász, hematológus
Kérdés: 2021. április 13., 21:42; Megválaszolva: 2021. április 14., 09:04
