TEKTROTYD 20 mikrogramm készlet radioaktív gyógyszerkészítményekhez adatlap

1. Milyen típusú gyógyszer a Tektrotyd és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a radioaktív gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.

Képalkotó vizsgálatok során történő alkalmazásra szolgál, melyek célja olyan speciális sejtek kimutatása a gyomorban, a belekben vagy a hasnyálmirigyben mint például:

• kóros szövetek vagy
• daganatok

A Tektrotyd radioaktív izotóphoz kapcsolva azokhoz a kóros- vagy daganat sejtekhez kötődik, amelyek tartalmaznak egy meghatározott receptort (szomatosztatin receptor). Ezután egy képalkotó eszköz (gamma-kamera) segítségével detektálják a sugárzást és képet készítenek a rosszindulatú sejtekről, megmutatva azok helyét a szervezetben.

A Tektrotyd alkalmazása alacsony mértékű radioaktív sugárterheléssel jár. Orvosa és a nukleáris medicina szakorvosa kizárólag akkor adja Önnek ezt a gyógyszert, ha alkalmazásának várható haszna meghaladja a sugárterhelés okozta kockázatot.

2. Tudnivalók a Tektrotyd alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Tektrotydot:

ha allergiás a HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-oktreotid]-trifluoroacetátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére vagy a nátrium-pertechnetát (99mTc) injekciós oldatra.

• ha Ön terhes vagy fennáll Önnél a terhesség lehetősége
• ha szoptat (lásd még a „Terhesség és szoptatás” fejezetet)

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Tektrotyd alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a nukleáris medicina szakorvosával

• ha vesekárosodást diagnosztizáltak Önnél

Ha bármelyik előbbiekben említett tényező fennáll az Ön esetében, tájékoztassa a vizsgálatot végző nukleáris medicina szakorvost.

Óvintézkedések a Tektrotyd alkalmazása előtt