STREPTUSS pasztilla

1. Milyen típusú gyógyszer a StrepTuss 10 mg pasztilla és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A StrepTuss 10 mg pasztilla egy hagyományos növényi gyógyszer, amelyet a torokirritáció tüneteinek, úgy mint a rekedtség, illetve száraz köhögés, enyhítésére használnak.

A készítmény egy hagyományos növényi gyógyszer, amely meghatározott javallatban történő felhasználása kizárólag a régóta fennálló használaton alapul.

A StrepTuss 10 mg pasztilla felnőtteknek, serdülőknek és gyermekeknek 6 éves kortól ajánlott.

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

STREPTUSS pasztilla GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
dry extract from Sisymbrium officinale herb

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Reckitt Benckiser Kft.

Vényköteles?
vény nélküli

Megtalálható a gyógyszertárakban: Patikakereső

A gyógyszermárka további termékei

STREPTUSS szirup

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a StrepTuss 10 mg pasztilla és milyen betegségek... 2. Tudnivalók a StrepTuss 10 mg pasztilla alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a StrepTuss 10 mg pasztillát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a StrepTuss 10 mg pasztillát tárolni 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a StrepTuss 10 mg pasztilla alkalmazása előtt

Ne szedjea StrepTuss 10 mg pasztillát:

ha allergiás a szapora zsomborra(Sisymbrium officinale) vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (a 6. pontban felsoroltak közül bármelyikre).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez, ha a tünetek a gyógyszer alkalmazása során továbbra is fennállnak, vagy ha mellékhatások jelentkeznek.

Ha nehézlégzés, láz vagy gennyes köpet jelentkezik, azonnal forduljon kezelőorvosához.

A készítmény levomentolt tartalmaz. Erre érzékeny betegeknél túlérzékenységi reakciót (beleértve a légzési elégtelenséget is) válthat ki.

Gyermekek

A StrepTuss 10 mg pasztilla alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem javasolt, mivel fennállhat a pasztillák lenyelésének veszélye és a megfelelő adatok hiánya miatt.

Egyéb gyógyszerek és a StrepTuss 10 mg pasztilla

Nem számoltak be kölcsönhatásokról. Nem végeztek vizsgálatokat a termék más gyógyszerekkel való kölcsönhatásának vizsgálatára. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

StrepTuss 10 mg pasztilla egyidejű bevételeétellel, itallal és alkohollal

Nem várható interakció, azonban nem állnak rendelkezésre adatok.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

A gyógyszer terhesség alatti biztonságosságátnem állapították meg. Elegendő adat hiányában a terhesség alatti alkalmazás nem ajánlott.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a hatóanyag vagy annak metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülött/csecsemő vonatkozásában a kockázatot nem lehet kizárni. A StrepTuss 10 mg pasztilla ezért nem alkalmazható szoptatás alatt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.

A StrepTuss 10 mg pasztilla maltit-szirupot és szorbit-szirupot tartalmaz

Ez a gyógyszer 443 mg maltit-szirupot és 100 mg szorbit-szirupot tartalmaz pasztillánként.

A szorbit fruktózforrás. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy az örökletes fruktózintoleranciának nevezett ritka genetikai betegséget állapították meg Önnél (vagy gyermekénél), amely során szervezete nem tudja lebontani a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) bevenné vagy Önnél (vagy gyermekénél) alkalmaznák ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell alkalmazni a StrepTuss 10 mg pasztillát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

• 12 éves kortól germekeknek, serdülőknek, felnőtteknek és időseknek 1 pasztilla naponta 10-12 alkalommal

Alkalmazása gyermekeknél

• 6-11 éves gyermekek számára az ajánlott napi adag 1 pasztilla 5-6 alkalommal

Alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem javasolt (lásd 2. pont „Gyermekek” részt).

Alkalmazása vesekárosodásban és/vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél

Nem áll rendelkezésre elegendő adat a vesekárosodásban és/vagy májkárosodásban szenvedő betegek ajánlott adagjának meghatározásához. Ezért ezekben a betegcsoportokban a StrepTuss 10 mg pasztilla alkalmazása nem javasolt.

Az adagolás módja

Hagyja, hogy a pasztillák rágás nélkül feloldódjanak a szájban.

A használat időtartama

Ha a tünetek súlyosbodnak vagy 7 napnál tovább fennállnak, forduljon a kezelőorvosához (lásd még a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt).

Ha az előírtnál több StrepTuss 10 mg pasztillátvett be

Túladagolásról nem számoltak be.

Ha véletlenül a StrepTuss 10 mg pasztilla tervezett adagjának kétszeresét vagy háromszorosát veszi be, általában nem jelentkeznek negatív következmények vagy tünetek. Folytassa ennek a gyógyszernek az alkalmazását az adagolásról szóló részben leírtak szerint vagy az orvos által elmondottak szerint. Ha a fent leírt ajánlott adagnál lényegesen többet vett be, beszéljen kezelőorvosával.

Ha elfelejtette bevenni a StrepTuss 10 mg pasztillát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Folytassa a kezelést a jelen betegtájékoztatóban javasolt vagy kezelőorvosa által elmondottak szerint.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem jelentettek mellékhatásokat.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a StrepTuss 10 mg pasztillát tárolni

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe . Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a StrepTuss 10 mg pasztilla?

1 pasztillában:

10 mg szapora zsombor virágos hajtás (Sisymbrium officinale [L.] Scop., herba) száraz kivonata (6-8:1), kivonószer: víz.

Egyéb összetevők:

maltodextrin, maltit-szirup (E965), akáciamézga (E414), nem kristályosodó szorbit-szirup (E420), közepes lánchosszúságú trigliceridek, levendulalevelű zsályaolaj, törpefenyőolaj, szukralóz (E955), levomentol, tisztított víz, kukoricakeményítő.

100 mg szorbitot tartalmaz pasztillánként.

Milyen a StrepTuss 10 mg pasztilla külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A StrepTuss 10 mg pasztilla barnás, kerek 16 mm átmérőjű pasztilla. Pasztillák Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban és dobozban.

Egy doboz 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 vagy 48 db pasztillát tartalmaz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Reckitt Benckiser Kft. 1113 Budapest, Bocskai út 134-146. Magyarország

Gyártó

BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG, Rheinische Allee 11, 50858 Köln, Németország

OGYI-TN-77/01 10× Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban

OGYI-TN-77/02 12× Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban

OGYI-TN-77/03 20× Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban

OGYI-TN-77/04 24× Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban

OGYI-TN-77/05 30× Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban

OGYI-TN-77/06 36× Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban

OGYI-TN-77/07 40× Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban

OGYI-TN-77/08 48× Alumínium/PVC/PE/PVDC buborékcsomagolásban

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. október.