STREPTUSS szirup

1. Milyen típusú gyógyszer a Streptuss 30 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Streptuss 30 mg/ml szirup egy hagyományos növényi gyógyszer, amelyet a száj- vagy torokirritáció és az ehhez kapcsolódó száraz köhögés tüneteinek enyhítésére használnak.

A készítmény egy hagyományos növényi gyógyszer, amely meghatározott javallatban történő felhasználása kizárólag a régóta fennálló használaton alapul.

A Streptuss 30 mg/ml szirup felnőtteknek, serdülőknek és gyermekeknek 3 éves kortól ajánlott.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

STREPTUSS szirup GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
Dry extract from Plantago lanceolata L.sl folium

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Reckitt Benckiser Kft.

Vényköteles?
vény nélküli

Megtalálható a gyógyszertárakban: Patikakereső

Kiszerelések

• 1 x 100 ml barna üvegpalackban
• 1 x 200 ml barna üvegpalackban

A gyógyszermárka további termékei

STREPTUSS pasztilla

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Streptuss 30 mg/ml szirup és milyen betegségek... 2. Tudnivalók a Streptuss 30 mg/ml szirupalkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni Streptuss 30 mg/ml szirupot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Streptuss 30 mg/ml szirupottárolni 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Streptuss 30 mg/ml szirupalkalmazása előtt

Ne szedje a Streptuss 30 mg/ml szirupot:

• ha allergiás a lándzsás útifűre, az útifűfélék (Plantaginaceae) családjába tartozó növényekrevagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (a 6. pontban felsoroltak közül bármelyikre).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni a Streptuss 30 mg/ml szirup készítményt.

Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha tünetei súlyosbodnak, légszomjat, lázat vagy gennyes nyálkát (sárgás váladékot) tapasztal a gyógyszer alkalmazása során.

Alkalmazás vesekárosodásban és májkárosodásban szenvedő betegek esetén

Ha Ön vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenved, kérjük, a Streptuss 30 mg/ml szirup szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az adagolási ajánlásokra vonatkozó adatokat ezeknél a betegeknél nem állapítottak meg.

Gyermekek

A Streptuss 30 mg/ml szirup alkalmazása 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem ajánlott a megfelelő adatok hiánya miatt.

Egyéb gyógyszerek és a Streptuss 30 mg/ml szirup

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervez egyébb gyógyszereket.

Kölcsönhatás vizsgálatokat nem végeztek.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket tervez, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Terhesség

A gyógyszer terhesség alatti biztonságosságát nem állapították meg. Elegendő adat hiányában a terhesség alatti alkalmazás nem ajánlott.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a hatóanyag vagy annak metabolitjai kiválasztódnak-e az emberi anyatejbe. Nem zárható ki a szoptatott újszülöttet érintő kockázat. A Streptuss 30 mg/ml szirup ezért nem alkalmazható szoptatás alatt.

Vezetés és géphasználat

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.

A Streptuss 30 mg/ml szirupmaltit-szirupot tartalmaz (maltitolt és szorbitot tartalmaz)

Ez a gyógyszer legfeljebb 225 mg szorbitot tartalmaz 5 ml-ben, ami 45 mg/ml-nek felel meg.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Enyhe hasmenést okozhat. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal/g.

A Streptuss 30 mg/ml szirup etanolt (alkohol) tartalmaz.

Ez a gyógyszer 78,5 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként, ami 7,85 mg/ml-nek (0,785 % (m/v)) felel meg.A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 2 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. 2. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkoholnak nincs észrevehető hatása.

3. Hogyan kell alkalmazni Streptuss 30 mg/ml szirupot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, illetve az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

12 éves kortól serdülők, felnőttek és idősek:

Naponta háromszor-négyszer 10 ml szirup.

Gyermekek 5 és 11 éves kor között:

10 ml szirup naponta háromszor.

Gyermekek 3 és 4 éves kor között:

5 ml szirup naponta háromszor.

Használat gyermekeknél

A Streptuss 30 mg/ml szirup alkalmazása 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél  megfelelő adatok hiányában nem ajánlott.

Az adagolás módja

Szájon át történő alkalmazás.

A helyes adagoláshoz használja a mellékelt adagoló kanalat, a megfelelő 2,5 és 5 ml-es beosztási jeleket alkalmazva.

Használat előtt rázza fel az üveget.

A használat időtartama

Forduljon kezelőorvosához, ha nem érzi jobban magát, ha rosszabbul érzi magát, vagy ha a tünetek 7 nap elteltével sem szűnnek meg.

Ha az előírtnál több Streptuss 30 mg/ml szirupotvett be

Túladagolásról nem számoltak be.

Ha elfelejtette bevenni a Streptuss 30 mg/ml szirupot

Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nincs ismert.

Ha mellékhatások jelentkeznek, orvoshoz kell fordulni.

A mellékhatások jelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Streptuss 30 mg/ml szirupottárolni

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A tárolás során üledék keletkezhet. Ez nem befolyásolja a termék minőségét.

Az első felbontás után 25 °C alatt tárolandó.

A dobozon és az üvegen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ezt a gyógyszert az üveg első felbontásától számított 3 hónapnál tovább nem szabad felhasználni.

Ne dobja ki a gyógyszert a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések hozzájárulnak a környezet védelméhez.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Streptuss 30 mg/ml szirup?

A hatóanyag a lándzsás útifű levél száraz kivonata. Minden ml szirup 30 mg lándzsás útifű levél (Plantago lanceolata L., folium) száraz kivonatot tartalmaz (3-5:1). Kivonószer : 20%-os etanol (m/m). A további összetevő: maltodextrin, maltit-szirup (E 965), xantán gumi (E 415), kálium-szorbát (E 202), citromsav (E 330), természetes méz-citrom-verbéna aroma (etanolt tartalmaz), tisztított víz.

Milyen a Streptuss 30 mg/ml szirupkülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A szirup barna színű, jellegzetes illatú szirup, 100 vagy 200 ml-es III hidrolitikai osztályú barna üvegben, polietilén csavaros kupakkal lezárva, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban. Az adagoló eszköz (kanál) két beosztást tartalmaz, amely 2,5 és 5 ml-es adag kimérésére alkalmas.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Reckitt Benckiser Kft. 1113 Budapest, Bocskai út 134-146.

Gyártó

Phytopharm Klęka S.A. Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą, Lengyelország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

*Egyeztetés alatt álló név. A nemzeti fázis szakaszában kerül majd tisztázásra.

**Az eljárás 210. napjánál derül majd ki.

OGYI-TN-76/01 1x 100 ml  III hidrolitikai osztályú barnaüvegben

OGYI-TN-76/02 1x 200 ml  III hidrolitikai osztályú barna üvegben

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:2024. október