RILMENIDIN-TEVA tabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Rilmenidin‑Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Farmakoterápiás csoport: vérnyomáscsökkentők (antihipertenzív szerek; központi idegrendszeren keresztül hat); ATC kód: C02AC06.

A Rilmenidin-Teva az esszenciális magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére szolgál.

RILMENIDIN-TEVA tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
rilmenidine

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
TEVA Magyarország

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• (30x)

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Rilmenidin‑Teva és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Rilmenidin‑Teva szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Rilmenidin‑Teva‑t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Rilmenidin‑Teva‑t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Rilmenidin‑Teva szedése előtt

NE szedje a Rilmenidin‑Teva‑t:

• ha Ön allergiás a rilmenidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
• ha Ön súlyos depresszióban szenved.
• ha Önnek súlyos veseelégtelensége van.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Rilmenidin-Teva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

• Ne hagyja abba a kezelést hirtelen, az Ön kezelőorvosa fokozatosan fogja csökkenteni az adagot.
• Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a közelmúltban szív-érrendszeri betegsége volt (agyi érkatasztrófán [sztrók] vagy szívinfarktuson esett át). A kezelés ideje alatt rendszeres orvosi vizsgálaton kell Önnek átesnie.
• Ha Ön idős beteg, vérnyomása lecsökkenhet, amikor Ön áll, mely az elesés veszélyével jár.
• A gyógyszer szedése alatt kezelőorvosának Önt rendszeresen ellenőriznie kell.

Gyermekek és serdülők

A Rilmenidin-Teva nem alkalmazható gyermekek és serdülők esetében.

Egyéb gyógyszerek és a Rilmenidin-Teva

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett/alkalmazott valamint szedni/alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert együttadásuk a Rilmenidin-Teva tablettával nem ajánlott:

• szívelégtelenség kezelésére alkalmazott béta-blokkolók;
• nátrium-oxibát (narkolepszia kezelésére alkalmazzák).

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert fokozott óvatosságra lehet szükség:

• béta‑blokkolók, az ezmololt kivéve (magas vérnyomás és mellkasi szorító fájdalommal járó angina pektorisz kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
• triciklusos antidepresszánsok (depresszió kezelésére alkalmazzák).

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön a következő gyógyszerek közül valamelyiket szedi, mivel kombinációjukat a Rilmenidin-Teva tablettával figyelembe kell venni:

• az urológiában alkalmazott alfa‑blokkoló szerek (alfuzozin, doxazozin, prazozin, szilodozin, tamszulozin, terazozin);
• a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott alfa‑blokkoló szerek;
• a központi idegrendszerre ható egyéb gyógyszerek, melyek a Rilmenidin-Teva tablettával együtt alkalmazva hátrányosan befolyásolhatják az éberségét: morfin‑származékok (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók, vagy kábítószer‑függőség kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek); szorongás és alvászavar kezelésére alkalmazott gyógyszerek (benzodiazepinek, benzodiazepinektől eltérő szorongásoldók, altatók, neuroleptikumok, barbiturátok); H1‑antihisztamin(allergia vagy allergiás reakciók kezelésére alkalmazott gyógyszerek); depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek (amitriptilin, doxepin, mianszerin, mirtazapin, trimipramin); egyéb centrálisan ható vérnyomáscsökkentők; baklofén (izommerevséggel járó betegségek, mint például a szklerózis multiplex kezelésére); talidomid (bizonyos daganatok kezelésére);
• nitrátszerű gyógyszerek (anginás rohamok és szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszerek), melyek felálláskor vérnyomásesést okozhatnak;
• olyan gyógyszerek, melyek felálláskor vérnyomáscsökkenést okozhatnak.

A Rilmenidin-Teva egyidejű bevétele alkohollal

Az alkoholfogyasztást a kezelés ideje alatt kerülni kell.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

A Rilmenidin-Teva tabletta szedése terhesség alatt nem javasolt.

Szoptatás

Szoptatás ideje alatt nem szabad szednie a Rilmenidin-Teva tablettát. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy szoptatni szeretne.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Felhívjuk a figyelmét arra, hogy fennáll az álmosság veszélye, mely befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességet.

3. Hogyan kell szedni a Rilmenidin‑Teva‑t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás

A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer 1 db tabletta, reggel bevéve.

Ha egyhavi kezelést követően a vérnyomáskontroll nem kielégítő, az adag emelhető naponta 2 tablettáig, két adagban (1 tabletta reggel, 1 tabletta este), az étkezés elején bevéve.

Az alkalmazás módja

Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát egészben, egy pohár vízzel kell bevenni.

Ha az előírtnál több Rilmenidin‑Teva‑t vett be

Ha Ön túl sok tablettát vett be, tovább csökkenhet a vérnyomása és csökkenhet az ébersége. Azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha elfelejtette bevenni a Rilmenidin‑Teva‑t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Rilmenidin-Teva tabletta szedését

Soha ne hagyja abba hirtelen a kezelést, kezelőorvosa fokozatosan fogja csökkenteni az adagot.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Amennyiben a lassú szívfrekvencia (bradikardia) tüneteit észleli, ideértve a kábultságot, az ájulást vagy fáradtságot, tájékoztassa kezelőorvosát.

A következő mellékhatásokat figyelték meg:

Gyakori:10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

• szorongás, depresszió, álmatlanság
• álmosság, fejfájás, szédülés
• szívdobogásérzés (palpitáció)
• hideg végtagok (kezek és/vagy lábak),
• gyomorfájás, szájszárazság, hasmenés, székrekedés
• bőrkiütés, viszkető érzés,
• izomgörcsök
• szexuális zavarok
• gyengeség, fáradtság, duzzanat (ödéma).

Nem gyakori:100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet

• hőhullámok, felálláskor jelentkező vérnyomásesés
• hányinger.

Nem ismert:a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

• lassú szívverés (bradikardia).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét.Eza betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Rilmenidin‑Teva‑t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Rilmenidin-Teva?

1 mg rilmenidint tartalmaz tablettánként, rilmenidin-dihidrogén-foszfát formájában.

Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon B típus, mikronizált sztearinsav, mikronizált talkum, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid.

Milyen a Rilmenidin-Teva készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

• Kerek, mindkét oldalán domború, fehér tabletta.
• 28, 30, 56, 60, 90, 98 vagy 100 db tabletta alumínium/alumínium buborékcsomagolásban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen, Pallagi út 13. Magyarország

Gyártó

Delpharm Brétigny, Usine du Petit Paris, 91220 Brétigny-sur-Orge, Franciaország

OGYI-T-21606/01 28×

OGYI-T-21606/02 30×

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. május.