Mounjaro injekció

1. Milyen típusú gyógyszer a Mounjaro és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Mounjaro a tirzepatid nevű hatóanyagot tartalmazza, ami a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek kezelésére szolgál. A Mounjaro csak akkor csökkenti a vércukorszintet a szervezetben, ha az magas.

A Mounjaro-t elhízott vagy túlsúlyos (legalább 27 kg/m2 testtömegindex- [BMI] értékkel rendelkező) felnőttek kezelésére is alkalmazzák. A Mounjaro befolyásolja az étvágyszabályozást, ami segíthet abban, hogy kevesebb ételt egyen, és csökkentse a testtömegét.

A Mounjaro-t 2-es típusú cukorbetegség esetén a következő esetekben alkalmazzák:

• önmagában, ha nem szedhet metformint (egy másik cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszert);
• egyéb cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerrel együtt, ha azokkal a vércukorszintje nem kontrollálható megfelelő mértékben. Ilyen gyógyszer lehet szájon át szedhető készítmény és/vagy inzulin, amelyet injekció formájában kell beadni.

A Mounjaro-t diétával és testmozgással együtt a testtömeg csökkentésére és a testtömeg kontrollálására is alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknek:

kontrollálására is alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknek:

• a testtömegindex (BMI) értéke 30 kg/m2 vagy annál nagyobb (elhízás), vagy
• a testtömegindex (BMI) értéke legalább 27 kg/m2, de kevesebb mint 30 kg/m2 (túlsúly), és akik emellett testtömeggel összefüggő egészségügyi problémákkal küzdenek (mint például a cukorbetegséget megelőző állapot [prediabétesz], a 2-es típusú cukorbetegség, a magasvérnyomás-betegség, a kóros vérzsírszint, az alvás alatt jelentkező „obstruktív alvási apnoé” nevű légzési probléma, illetve a kórelőzményben szereplő szívinfarktus, agyi érkatasztrófa [sztrók] vagy az érbetegség).

A testtömegindex (BMI) az Ön magasságához viszonyított testtömegét mérő szám.

Az úgynevezett obstruktív alvási apnoéban (alvás közbeni, elzáródás miatti légzéskimaradás) szenvedő és elhízott betegeknél a Mounjaro az úgynevezett pozitív légúti nyomás terápiával vagy anélkül is alkalmazható.

Fontos, hogy továbbra is betartsa a diétára és a testmozgásra vonatkozó tanácsokat, melyeket a kezelőorvosa, a gondozását végző egészségügyi szakember vagy a gyógyszerésze adott.

Mounjaro injekció GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
tirzepatide

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Eli Lilly Nederland B.V.

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• 2,5 mg
• 5 mg
• 7,5 mg
• 10 mg
• 12,5 mg
• 15 mg

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Mounjaro és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Mounjaro alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Mounjaro-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Mounjaro-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Mounjaro alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Mounjaro-t:

• ha allergiás a tirzepatidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Mounjaro alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, a gondozását végző egészségügyi szakemberrel vagy gyógyszerészével, ha:

• súlyos emésztési problémái vannak, vagy az étel a szokottnál hosszabb ideig marad a gyomrában (beleértve az úgynevezett súlyos gasztroparézist is).
• korábban volt már hasnyálmirigy-gyulladása (pankreatitisze, ami nem múló, erős hasi fájdalommal és hátfájással járhat).
• szemproblémái vannak (diabéteszes retinopátia vagy makulaödéma).
• szulfonilureát (egy másik diabétesz kezelésére szolgáló gyógyszert) vagy inzulint alkalmaz a cukorbetegsége kezelésére, mivel alacsony vércukorszint (hipoglikémia) alakulhat ki. A kockázat csökkentése érdekében lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia ezen egyéb gyógyszerek adagját.

A Mounjaro-kezelés megkezdésekor bizonyos esetekben folyadékvesztést/kiszáradást tapasztalhat, például hányás, hányinger és/vagy hasmenés miatt, ami a veseműködés csökkenéséhez vezethet.

Fontos, hogy bő folyadékbevitellel megelőzze a kiszáradást. Ha bármilyen kérdése vagy aggálya van, forduljon kezelőorvosához.

Ha tudja, hogy olyan műtét előtt áll, amelyet érzéstelenítéssel (altatással) végeznek, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, hogy Mounjaro-t alkalmaz.

Gyermekek és serdülők

Ez a gyógyszer nem adható 18 évesnél fiatalabb gyermekeknek és serdülőknek, mivel a gyógyszert ebben a korcsoportban nem vizsgálták.

Egyéb gyógyszerek és a Mounjaro

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség

Ha Ön terhes, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Ez a gyógyszer nem alkalmazható terhesség alatt, mivel a gyógyszer magzatra gyakorolt hatása nem ismert. Ezért a gyógyszer alkalmazása során fogamzásgátlás alkalmazása javasolt.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a tirzepatid kiválasztódik-e az anyatejbe. Az újszülöttre/csecsemőre nézve a kockázatot nem lehet kizárni. Ha Ön szoptat vagy szoptatni szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Önnek és kezelőorvosának kell eldöntenie, hogy abba kell-e hagynia a szoptatást, vagy el kell halasztani a Mounjaro alkalmazását.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem valószínű, hogy ez a gyógyszer befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha azonban a Mounjaro-t szulfonilureával vagy inzulinnal együtt alkalmazza, alacsony vércukorszint (hipoglikémia) jelentkezhet, ami csökkentheti az Ön koncentrálóképességét.

Kerülje a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését, ha az alacsony vércukorszint bármilyen jelét tapasztalja, például fejfájás, álmosság, gyengeség, szédülés, éhségérzet, zavartság, ingerlékenység, szapora szívverés és izzadás (lásd 4. pont). Az alacsony vércukorszint fokozott kockázatára vonatkozó információkat lásd a 2. pontban a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részben. További információkért forduljon kezelőorvosához.

A Mounjaro nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell alkalmazni a Mounjaro-t?

A gyógyszert mindig kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mennyit kell alkalmaznia

• A gyógyszer kezdő adagja heti egyszer 2,5 mg négy héten át. Négy hét elteltével kezelőorvosa heti egyszeri 5 mg-ra emeli az adagot.
• Ha szükséges, kezelőorvosa 2,5 mg-os lépésekben heti egyszeri 7,5 mg-ra, 10 mg-ra, 12,5 mg-ra vagy 15 mg-ra emelheti az adagot. Kezelőorvosa minden esetben el fogja mondani Önnek, hogy az adott adagot legalább 4 héten át kell alkalmazni, mielőtt nagyobb adagra váltana.

Ne változtassa meg az adagját, kivéve, ha kezelőorvosa utasítást ad rá.

Minden injekciós toll egy adag Mounjaro-t tartalmaz: vagy 2,5 mg-ot, 5 mg-ot, 7,5 mg-ot, 10 mg-ot, 12,5 mg-ot vagy 15 mg-ot.

Válassza ki, hogy mikor szeretné alkalmazni a Mounjaro-t

Az injekciós tollat a nap folyamán bármikor, étkezés közben vagy attól függetlenül is alkalmazhatja.

Lehetőség szerint minden héten ugyanazon a napon kell alkalmaznia. Emlékeztetőül, hogy mikor kell a Mounjaro-t alkalmaznia, érdemes bejelölni a hétnek ezt a napját az injekciós toll dobozán vagy egy naptárban az első adag beadásakor.

Szükség esetén megváltoztathatja a Mounjaro injekció heti beadásának napját, amennyiben az utolsó injekció beadása óta legalább 3 nap eltelt. Az új beadási nap kiválasztása után folytassa a heti egyszeri adagolást az új napon.

Hogyan kell a Mounjaro-t beadni?

A Mounjaro-t a bőr alá (szubkután injekcióként) kell beadni a hasba, a köldöktől legalább 5 cm-re, a combba vagy a felkarba. Amennyiben a felkarba szeretné beadni az injekciót, szüksége lehet más valaki segítségére.

Ha szeretné, adhatja a gyógyszert minden héten ugyanarra a testtájra. Azonban figyeljen arra, hogy az adott testtájon belül mindig változtassa meg az injekció beadási helyét. Amennyiben inzulininjekciót is használ, válasszon másik beadási helyet az injekció beadásához.

A Mounjaro alkalmazása előtt kérjük, figyelmesen olvassa el az injekciós tollra vonatkozó „Használati útmutató”-t.

A vércukorszint ellenőrzése

Fontos, hogy a kezelőorvosa, a gondozását végző egészségügyi szakember vagy a gyógyszerésze útmutatása alapján ellenőrizze a vércukorszintjét, ha a Mounjaro-t szulfonilureával vagy inzulinnal együtt alkalmazza (lásd a 2. pontban a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt).

Ha az előírtnál több Mounjaro-t alkalmazott

Amennyiben a szükségesnél több Mounjaro-t alkalmazott, azonnal forduljon a kezelőorvosához. Ebből a gyógyszerből a túl nagy mennyiség alacsony vércukorszintet (hipoglikémia) és hányingert vagy hányást okozhat.

Ha elfelejtette alkalmazni a Mounjaro-t

Ha elfelejtett beadni egy adagot,

• és 4 nap vagy annál kevesebb telt el azóta, hogy be kellett volna adnia a Mounjaro-t, minél előbb adja be, amint eszébe jut. Ezután a következő adagot a szokásos módon, a tervezett napon adja be.
• Ha több mint 4 nap telt el azóta, hogy be kellett volna adnia a Mounjaro-t, hagyja ki az elfelejtett adagot. Ezután a következő adagot a szokásos módon, a tervezett napon adja be.

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Két adag között legalább 3 napnak kell eltelnie.

Ha idő előtt abbahagyja a Mounjaro alkalmazását

Ne hagyja abba a Mounjaro alkalmazását anélkül, hogy kezelőorvosával ezt megbeszélné. Ha abbahagyja a Mounjaro alkalmazását és Ön 2-es típusú cukorbetegségben szenved, megemelkedhet a vércukorszintje.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Súlyos mellékhatások

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Hasnyálmirigy-gyulladás (akut pankreatitisz), amely nem múló, erős hasi fájdalmat és hátfájást okozhat. Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezeket a tüneteket észleli.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Súlyos allergiás reakciók (például anafilaxiás reakció, angioödéma). Azonnali orvosi segítséget kell kérnie, és tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha olyan tüneteket tapasztal, mint a légzési problémák, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok gyorsan kialakuló duzzanata nyelési nehézséggel, valamint szapora szívverés.

Egyéb mellékhatások

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)

• hányinger;
• hasmenés;
• hasi fájdalom, amiről a testtömeg kontrollálása miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• hányás, amiről a testtömeg kontrollálása miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• székrekedés, amiről a testtömeg kontrollálása miatt kezelt betegeknél számoltak be.

Ezek a mellékhatások általában nem súlyosak. Hányinger, hasmenés és hányás leggyakrabban akkor fordulnak elő, amikor először kezdik el a tirzepatid-kezelést, de gyakoriságuk a legtöbb betegnél idővel csökken.

• Az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) nagyon gyakori, ha a tirzepatidot szulfonilureával és/vagy inzulinnal együtt alkalmazzák. Ha szulfonilureát vagy inzulint alkalmaz a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére, lehet, hogy ezek adagját csökkenteni kell a tirzepatid alkalmazásakor (lásd a 2. pontban a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt). Az alacsony vércukorszint tünetei közé tartozhat a fejfájás, álmosság, gyengeség, szédülés, éhségérzet, zavartság, ingerlékenység, gyors szívverés és az izzadás. Kezelőorvosa elmagyarázza Önnek, hogy hogyan kell kezelni az alacsony vércukorszintet.

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• alacsony vércukorszint (hipoglikémia), ha a tirzepatidot metforminnal, illetve nátrium-glükóz kotranszporter-2-gátlóval (a cukorbetegség kezelésére szolgáló másik gyógyszerrel) együtt alkalmazzák a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére;
• allergiás reakció (túlérzékenység) (például bőrkiütés, viszketés és ekcéma);
• szédülés, amiről a testtömeg kontrollálása miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• alacsony vérnyomás, amiről a testtömeg kontrollálása miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• az éhségérzet csökkenése (étvágycsökkenés), amiről a 2-es típusú cukorbetegség miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• hasi fájdalom, amiről a 2-es típusú cukorbetegség miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• hányás, amiről a 2-es típusú cukorbetegség miatt kezelt betegeknél számoltak be
• általában idővel csökken;
• emésztési zavar (diszpepszia);
• székrekedés, amiről a 2-es típusú cukorbetegség miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• haspuffadás;
• böfögés (eruktáció);
• bélgázképződés (flatulencia);
• reflux vagy gyomorégés (gasztroözofageális refluxbetegségnek [GERD] is nevezik) - ez egy olyan kórkép, amit a gyomorból a nyelőcsőbe (a gyomrot és a szájat összekötő csőbe) visszaáramló sav okoz;
• hajhullás, amiről a testtömeg kontrollálása miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• fáradtságérzés;
• az injekció beadási helyén kialakuló reakciók (például viszketés vagy bőrpír);
• gyors pulzus;
• a hasnyálmirigyenzimek (például lipáz és amiláz) vérszintjének növekedése;
• emelkedett kalcitoninszint a vérben a testtömeg kontrollálása miatt kezelt betegeknél.

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

• alacsony vércukorszint (hipoglikémia), ha a tirzepatidot metforminnal együtt alkalmazzák a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére;
• epekövesség;
• az epehólyag gyulladása;
• fogyás, amiről a 2-es típusú cukorbetegség miatt kezelt betegeknél számoltak be;
• az injekció beadási helyén fellépő fájdalom;
• emelkedett kalcitoninszint a vérben a 2-es típusú cukorbetegség miatt vagy obstruktív alvási apnoé miatt kezelt elhízott betegeknél;
• az ízérzés megváltozása;
• a bőrérzékelés megváltozása;
• a gyomorürülés elhúzódása.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Mounjaro-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Az injekciós toll címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Hűtőszekrényben (2 °C–8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! Ha az injekciós toll megfagyott, NE HASZNÁLJA!

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A Mounjaro hűtés nélkül legfeljebb 30 ºC-on, összesen legfeljebb 21 napig tárolható, majd ezután az injekciós tollat meg kell semmisíteni.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha az injekciós toll megsérült, vagy a gyógyszer zavaros, elszíneződött vagy részecskéket lát benne.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Mounjaro?

A készítmény hatóanyaga a tirzepatid.

Mounjaro 2,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 2,5 mg tirzepatidot tartalmaz 0,5 ml oldatban (5 mg/ml), előretöltött injekciós tollanként.

Mounjaro 5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 5 mg tirzepatidot tartalmaz 0,5 ml oldatban (10 mg/ml), előretöltött injekciós tollanként.

Mounjaro 7,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 7,5 mg tirzepatidot tartalmaz 0,5 ml oldatban (15 mg/ml), előretöltött injekciós tollanként.

Mounjaro 10 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 10 mg tirzepatidot tartalmaz 0,5 ml oldatban (20 mg/ml), előretöltött injekciós tollanként.

Mounjaro 12,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 12,5 mg tirzepatidot tartalmaz 0,5 ml oldatban (25 mg/ml), előretöltött injekciós tollanként.

Mounjaro 15 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 15 mg tirzepatidot tartalmaz 0,5 ml oldatban (30 mg/ml), előretöltött injekciós tollanként.

Egyéb összetevők: dinátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát (E339), nátrium-klorid, nátrium-hidroxid (további információkért lásd a 2. pontban „A Mounjaro nátriumot tartalmaz” részt), tömény sósav és injekcióhoz való víz.

Milyen a Mounjaro külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Mounjaro tiszta, színtelen vagy halványsárga színű oldatos injekció előretöltött injekciós tollban.

Az előretöltött injekciós tollban egy rejtett tű található, amely automatikusan átszúrja a bőrt az injekciós gomb megnyomásakor. A beadás befejeződését követően az előretöltött injekciós toll visszahúzza a tűt.

0,5 ml oldatot tartalmaz előretöltött injekciós tollanként.

Az előretöltött injekciós toll kizárólag egyszeri alkalmazásra való.

2 db előretöltött injekciós tollat, 4 db előretöltött injekciós tollat tartalmazó csomagolás vagy 12 db (3×4 db) előretöltött injekciós tollat tartalmazó gyűjtőcsomagolás.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Hollandia

Gyártó

Eli Lilly Italia S.p.A.,Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Firenze (FI), Olaszország

Lilly France, 2, rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franciaország

A betegtájékoztató feltöltési dátuma: 2025. december