• Motilium

        1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MOTILIUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

        Felnőtteknek a tünetek enyhítésére javasolt hányinger és hányás, korai jóllakottságérzés/gyomortáji teltségérzet, felhasi panaszok és a gyomortartalom felböfögése esetén.

        Serdülőknek hányinger és hányás tüneteinek enyhítésére javallt.

        2. TUDNIVALÓK A MOTILIUM SZEDÉSE ELŐTT

        Ne szedje a Motiliumot

        • ha allergiás (túlérzékeny) a domperidonra, a Motilium hatóanyagára vagy egyéb összetevőjére;
        • a tejelválasztást serkentő hormon fokozott termelődése, agyfüggelék-mirigy megbetegedése (prolaktinóma) esetén,
        • hasi görcsök, illetve gyomor-bélrendszeri vérzés (fekete széklet), elzáródás vagy peforáció (a tápcsatorna falának kilyukadása) jelentkezése esetén;
        • ha Ön bizonyos enzimet gátló hatóanyagú gyógyszert szed, ilyen például a ketokonazol, flukonazol és vorikonazol (gomba elleni gyógyszerek hatóanyaga); eritromicin, klaritromicin, és telitromicin (ún. makrolid vagy ketolid típusú antibiotikumok) vagy amiodaron (szívgyógyszer hatóanyaga),
        • ha májbetegségben szenved vagy korábban szenvedett.

        A Motilium fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: domperidone
        Motilium 10 KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: igen

        Ha bármilyen vesebetegségben szenved, közölje orvosával. Kezelőorvosa a Motilium tartós szedése esetén módosítja az adagot.

        A domperidon használata szívritmuszavar és szívmegállás fokozott kockázatával társulhat. Ez a kockázat magasabb lehet a 60 évnél idősebb betegeknél vagy napi 30 mg-ot meghaladó adagok esetén. A domperidont a legalacsonyabb hatásos adagban kell alkalmazni felnőtteknél és gyermekeknél.

        A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

        Ha bármilyen gyomor vagy bélműködést csökkentő gyógyszert szed, közölje orvosával, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.

        Egyes gyógyszereket tilos a Motiliummal együtt szedni. Ezek listáját a "Ne szedje a Motiliumot" címszó alatt találja.

        Gyomorsav termelődését befolyásoló szerek szedhetők a Motiliummal együtt, de szedésük esetén értesítse orvosát. A kétfajta gyógyszert ne egy időben szedje, mert így hatásuk csökkenhet. A Motiliumot étkezés előtt, a gyomorsav termelődést befolyásoló vagy savlekötő gyógyszereket étkezés után kell bevenni.

        Tájékoztassa orvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, mert ezek a gyógyszerek befolyásolhatják a Motilium hatását:

        • amprenavir, atazanavir, fozamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir és szakinavir (vírusellenes gyógyszerek),
        • diltiazem vagy verapamil (egyes szívbetegségek és magas vérnyomás, ill. szívritmuszavar kezelésére),
        • aprepitant (hányáscsillapító),
        • nefazodon (depresszió kezelésére).

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

        Terhesség és szoptatás

        Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

        Ha terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes, közölje orvosával, aki eldönti, hogy szedheti-e a Motiliumot vagy sem.

        A Motilium igen kis mennyisége átjuthat az anyatejbe. Szoptatás alatt a Motilium szedése nem ajánlott. Ha Ön szoptat, beszéljen orvosával.

        Kapcsolódó cikkek

        Refluxra Motílium
        Motilium tbl szedése tejkiválasztás céljából
        A terhességi alacsony vérnyomás okai és kezelése
        Vérhányás és véres hányás - Mi állhat a háttérben?
        Hányinger és hányás: milyen betegségekre utalhat?

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A gyógyszer a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja.

        Fontos információk a Motilium egyes összetevőiről

        A gyógyszer 54,2 mg laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

         

        3. HOGYAN KELL SZEDNI A MOTILIUMOT?

        A Motiliumot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        Adagolás

        A készítmény szokásos adagja felnőtteknek és serdülőknek (12 év és 35 testtömegkilogramm felett) naponta 3-4-szer 1-2 tabletta. Ha a kívánt hatást nem éri el, vagy hányingere tovább tart, az adag megkettőzhető. Naponta legfeljebb 8 tabletta (80 mg domperidonnak felel meg) vehető be.

        12 évesnél fiatalabb vagy 35 kilogrammnál kisebb testtömegű gyermekek kezelésére nem alkalmazható.

        A kezelés időtartama 4 hét, ezután kezelőorvosa megvizsgálja állapotát és dönt a kezelés folytatásának szükségességéről.

        Az alkalmazás módja

        A gyógyszer abban az esetben hat a legmegfelelőbben, ha étkezés előtt negyed-fél órával, illetve - ha szükséges - lefekvés előtt veszi be. Ha étkezés alatt vagy után diszkomfort érzése, panasza van, akkor is beveheti a gyógyszert. A tablettát kis mennyiségű folyadékkal vegye be.

        Ha az előírtnál több Motiliumot vett be

        Ha túl sok Motiliumot vett be, akkor a következőket észlelheti: izgatottság, zavartság, görcsroham, a tájékozódás zavara, aluszékonyság, akaratlan mozgások (pl. rendellenes szemmozgások, kóros testtartás, nyak kicsavarodása), izommerevség. Ha ezeket a tüneteket észleli, forduljon orvoshoz, különösen, ha serdülőknél fordul elő a túladagolás.

        Aktív szén bevétele hasznos lehet ebben az esetben.

        Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

        4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

        Mint minden gyógyszer, így a Motilium is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        Az alább felsorolt lehetséges mellékhatások gyakorisága a következő megállapodás szerint került megállapításra:

        Gyakori (100 betegből 1-10 beteget érint)

        Nem gyakori (1000 betegből 1-10 beteget érint)

        Ritka (10 000 betegből 1-10 beteget érint)

        Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1 beteget érint)

        Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg).

        Gyakori:

        • szájszárazság.

        Nem gyakori:

        • a szexuális érdeklődés (libidó) megszűnése, szorongás,
        • aluszékonyság, fejfájás,
        • hasmenés,
        • bőrkiütés, viszketés,
        • tejcsorgás az emlőből, emlőfájdalom, az emlő nyomásérzékenysége,
        • általános gyengeségérzet.

        Nem ismert:

        • súlyos allergiás reakciók,
        • nyugtalanság, idegesség,
        • görcsroham, az arc, a karok vagy lábak akaratlan mozgásával, fokozott izommerevséggel, izomfeszüléssel vagy görcsökkel jelentkező ún. extrapiramidális tünetegyüttes,
        • a szemeket mozgató izmok görcse (okulogíriás roham),
        • súlyos szívritmuszavar, hirtelen szívhalál, szívritmus változása (ezt "QT-intervallum megnyúlásnak" nevezik, mely az EKG-n, a szív elektromos aktivitásán látható),
        • csalánkiütés, kifejezett bőr- vagy nyálkahártya-duzzanat (angioödéma),
        • a húgyhólyag teljes kiürítésének zavara (vizeletretenció),
        • férfiakban az emlők megnagyobbodása (ginekomasztia),
        • a menstruációs vérzés csökkenése vagy kimaradása (amenorrea),
        • kóros májfunkciós vizsgálati értékek,
        • a tejelválasztást befolyásoló hormon (prolaktin) szintjének növekedése.

        Ha túlérzékenységi reakciót, extrapiramidális tüneteket, görcsrohamot, vizenyőt vagy szívritmus-zavart tapasztal, azonnal hagyja abba a Motilium szedését és haladéktalanul forduljon orvoshoz.

        A domperidon használata szívritmuszavar és szívmegállás fokozott kockázatával társulhat. Ez a kockázat magasabb lehet a 60 évnél idősebb betegeknél vagy napi 30 mg-ot meghaladó adagok esetén. A domperidont a legalacsonyabb hatásos adagban kell alkalmazni felnőtteknél és gyermekeknél.

        Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

         

        5. HOGYAN KELL A MOTILIUMOT TÁROLNI?

        Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

        A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje a Motiliumot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

         

        6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

         

        Mit tartalmaz a Motilium 10 mg filmtabletta?

        • A készítmény hatóanyaga 10 mg domperidon filmtablettánként.
        • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, mikrokristályos-cellulóz, hidegen

        duzzadó burgonyakeményítő, povidon, magnézium-sztearát, hidrogénezett gyapotmagolaj,

        filmbevonat: nátrium-lauril-szulfát, hipromellóz (F42).

        Milyen a Motilium 10 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

        Fehér vagy halvány krémszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmtabletták, egyik oldalukon mélynyomású "M/10" jelzéssel, a másikon "JANSSEN" felirattal.

        30 db filmtabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.


        További gyógyszerek domperidone hatóanyaggal