LOLIMARINE HA KID

GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag: Xylometazoline Hydrochloride

Kiszerelések és további adatok:

kattintson >>

Vényköteles: nem

1. Milyen típusú gyógyszer a Lolimarine HA és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Lolimarine HA és Lolimarine HA Kid oldatos orrspray-k (továbbiakban Lolimarine HA) hatóanyaga a nazális készítmények, szimpatomimetikumok csoportjába tartozik. Hatóanyaga a xilometazolin, amely összehúzza az orrnyálkahártya ereit, ezáltal csökkenti a duzzanatot.
 
Az orrmelléküregek nyálkahártyájának gyulladása (szinuszitisz) és az orrnyálkahártya gyulladása (rinitisz) esetén alkalmazandó a duzzanat csökkentésére.
 
Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek részére javallt.
Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray: 2 és 12 éves kor közötti gyermekek részére javallt.

2.Tudnivalók a Lolimarine HA alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Lolimarine HA-t:
ha allergiás a xilometazolinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha száraz orrnyálkahártya-gyulladásban szenved (rinitisz szikka),
ha a közelmúltban az orron vagy szájon keresztül végzett agyműtéten esett át (transzfenoidális hipofízis-eltávolítás vagy más agyhártyát érintő idegsebészeti beavatkozás),
Lolimarine HA 0,5 mg/ml oldatos orrspray-re vonatkozóan: csecsemőkön és 2 éves kor alatti gyermekeknél.
Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray-re vonatkozóan: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél.
 
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lolimarine HA alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Lolimarine HA a következő esetekben csak az előny-kockázat arány szigorú figyelembevételével alkalmazható:
ha monoaminooxidáz-gátló (MAO-gátló) (pl. tranilcipromin és moklobemid, a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek), triciklusos antidepresszáns vagy egyéb vérnyomást emelő gyógyszeres kezelést kap;
ha alfa- vagy béta-blokkoló típusú gyógyszert szed (általában magas vérnyomás vagy a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás kezelésére használt gyógyszerek);
ha magas szembelnyomást diagnosztizáltak, különösen zárt zugú zöldhályog (glaukóma) esetén;
ha súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenved (pl. koronária-szívbetegség, magas vérnyomás);
ha feokromocitómát (a mellékvesevelő hormontermelő tumoros megbetegedése) diagnosztizáltak;
ha prosztata-megnagyobbodása van;
porfíria esetén (örökletes metabolikus rendellenesség, amely érinti a bőrt és/vagy központi idegrendszert);
ha metabolikus betegségben (pajzsmirigy-túlműködés vagy cukorbetegség) szenved.
 
Az orrnyálkahártya duzzanatát csökkentő gyógyszerek hosszú távú alkalmazása az orrnyálkahártya krónikus duzzanatához, majd annak károsodásához vezethet.
A hosszú távú és túlzott alkalmazása kerülendő, különösen gyermekek esetén. 
 
A maximális kezelési idő orvosi javallat nélkül: 5 nap. 
Ha a tünetek 5 napos kezelés után is fennállnak, beszéljen kezelőorvosával az alkalmazott terápiáról és annak időtartamáról.
 
Egyéb gyógyszerek és a Lolimarine HA oldatos orrspray
Feltétlenül tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
 
A készítmény egyidejű alkalmazása nem javasolt monoaminooxidáz-gátlókkal (MAO-gátlók, például tranilcipromin, moklobemid), triciklusos antidepresszánsokkal vagy egyéb, a szív-érrendszeren ható, vérnyomást emelő gyógyszerekkel (például doxaprám, ergotamin, oxitocin), mert fokozzák egymás vérnyomásnövelő hatását.
 
A xilometazolin potenciális vérnyomásemelő (ún. vazopresszor) hatása miatt a készítmény vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például metildopa) történő együttadása kerülendő. Alfa- és béta-blokkoló vérnyomáscsökkentőkkel történő együttadás során komplex interakció léphet fel, mely okozhat alacsony vagy magas vérnyomást, valamint a szívritmus emelkedését vagy csökkenését is.
 
Terhesség és szoptatás  
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
 
Nem áll rendelkezésre megfelelő klinikai vizsgálat a xilometazolin-hidroklorid (a készítmény hatóanyaga) várandós nőkre gyakorolt hatásáról, ezért a Lolimarine HA terhesség alatti alkalmazása kerülendő.
 
A Lolimarine HA alkalmazása szoptatás ideje alatt kerülendő, mivel nem ismert, hogy a xilometazolin kiválasztódik-e az anyatejbe.
 
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Megfelelően alkalmazva ez a gyógyszer várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, illetve a gépjárművek kezeléséhez szükséges képességeket.
 
A Lolimarine HA hialuronsavat is tartalmaz (nátrium-hialuronát formájában), mely védi és hidratálja az orrnyálkahártyát.

3. Hogyan kell alkalmazni a Lolimarine HA-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
 
Adagolás
 
2-12 éves gyermekek részére
2 és 12 éves kor közötti gyermekek esetén a Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray alkalmazható. Mindkét orrnyílásba 1-1 befújást kell alkalmazni, naponta legfeljebb 3-szor.
A készítmény alkalmazásának időtartama nem lehet hosszabb 5 napnál, hacsak kezelőorvosa másképp nem rendeli. 
A gyógyszer ismételten alkalmazható néhány nap kihagyás után.
Krónikus esetben a készítmény hosszabb távon történő alkalmazása, a nyálkahártya-károsodás megelőzése érdekében, csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.
Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
 
12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek
12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetén Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray alkalmazható. Mindkét orrnyílásba 1-1 befújást kell alkalmazni, legfeljebb naponta 3-szor.
A készítmény alkalmazásának időtartama nem lehet hosszabb 5 napnál, hacsak kezelőorvosa másképp nem rendeli. 
A gyógyszer ismételten alkalmazható néhány nap kihagyás után.
A Lolimarine HA orrspray hosszú távú alkalmazása az orr nyálkahártyájának károsodását okozhatja. Ezért a készítmény krónikus állapotokban történő alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett történhet.
Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
 
Az alkalmazás módja
Távolítsa el a védőkupakot. Az első használat előtt néhányszor (5 alkalommal) a levegőbe kell permetezni az egyenletes adagolás eléréséhez. 
Ha az adagolótartályt több napig nem használták, legalább egy próbapermetet a levegőbe kell fújni annak érdekében, hogy elérjük az egyenletes adagolást.
 
Tartsa a tartályt függőleges helyzetben. 
Helyezze be a pumpát az orrnyílásába (ne alkalmazza a sprayt az orrnyílás alatt), és nyomja lefelé a pumpát. 
A befújás ideje alatt lélegezzen be, miközben a másik orrnyílását óvatosan fogja be a másik keze mutatóujjával. Engedje el a pumpát, majd ismételje meg ezt a műveletet a másik orrnyílásában is.
A pumpát az alkalmazást követően le kell törölni egy száraz és tiszta papír zsebkendővel és a védőkupakot vissza kell helyezni.
A fertőzések elkerülése érdekében az orrsprayt lehetőleg csak egy személy használja.
 
Ha az előírtnál több Lolimarine HA-t alkalmazott
Amennyiben túladagolás gyanúja merül fel, azonnal értesítse kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a legközelebbi kórházat. Ne felejtse el magával vinni a gyógyszerét vagy a gyógyszer csomagolását!
Túladagolás esetén a következő tünetek fordulhatnak elő:
szűk vagy tág pupillák;
hányinger vagy hányás;
sápadtság, a bőr és az ajkak kékes elszíneződése;
megemelkedett testhőmérséklet, izzadás vagy testhőmérséklet-csökkenés;
szív- és érrendszeri rendellenességek, úgymint szívritmuszavarok, beleértve a gyorsult, lassult vagy szabálytalan szívverést, a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése, a keringés összeomlása vagy szívmegállás;
légzőrendszeri rendellenességek (tüdővizenyő, légzési nehézség (apnoe));
letargia, zavartság és kóma;
szorongás, izgatottság, hallucináció, izomgörcs és görcsrohamok.
 
Különösen a gyermekeknél fordulnak elő a következő tünetek túladagolás esetén: görcsrohamok, kóma, lassuló szívverés, légzési nehézség és vérnyomás-emelkedés, amelyet a vérnyomás esése követhet.
 
Ha elfelejtette alkalmazni a Lolimarine HA-t
Ha elfelejtette alkalmazni ezt a gyógyszert, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa az előírt adagolási sémát. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
 
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
 
Azonnal hagyja abba a Lolimarine HA alkalmazását, és forduljon orvoshoz, ha az alábbi tüneteket tapasztalja (melyek az allergiás reakció jelei lehetnek):
•légzési és nyelési nehézség;
•az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata;
•a bőr erős viszketése, vörös kiütésekkel vagy kiemelkedő duzzanatokkal.
 
A következő mellékhatásokat jegyezték fel:
 
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
  • átmeneti és enyhe irritációs tünetek, mint az orr és a torok szárazsága, égő érzése,
  • tüsszögés.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
  • allergiás reakciók (kiütés, viszketés, a bőr és a nyálkahártya duzzanata),
  • a kezelés abbahagyása után „orrdugulás” (az orrnyálkahártya fokozott duzzanata),
  • orrvérzés.
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
  • szívdobogásérzés (palpitáció), 
  • szapora szívverés,
  • magas vérnyomás,
  • émelygés.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
  • idegesség, nyugtalanság,
  • álmatlanság, elalvási nehézség,
  • fáradtság, álmosság (főleg gyermekeknél),
  • fejfájás,
  • zavartság,
  • hallucináció és görcsrohamok (főleg gyermekeknél),
  • szívritmuszavar,
  • légzési nehézség kisgyermekeknél és újszülötteknél.
 
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. 
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Lolimarine HA-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A tartály felbontása után 6 hónapon belül használja fel a gyógyszert.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
 
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lolimarine HA?
A készítmény hatóanyaga a xilometazolin-hidroklorid.
Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray: Az orrspray minden millilitere 1 mg xilometazolin hidrokloridot tartalmaz. Egy adag (= 140 mikroliter) 0,140 mg xilometazolin hidrokloridot tartalmaz. 
Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray: Az orrspray minden millilitere 0,5 mg xilometazolin hidrokloridot tartalmaz. 1 adag (= 70 mikroliter) 0,035 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. 
Egyéb összetevők: tisztított tengervíz, kálium-dihidrogén-foszfát, nátrium-hialuronát és tisztított víz.
 
Milyen a Lolimarine HA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen oldat. Tartósítószert nem tartalmaz.
10 ml oldatot tartalmazó fehér műanyag tartály, műanyag adagolópumpával és védőkupakkal. 
1 tartály dobozban.
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Kft.
6724 Szeged, Cserzy Mihály utca 32.
 [logo]
 
Gyártó
JADRAN - Galenski laboratorij d.d.
51000 Rijeka, Svilno 20 
Horvátország
 
Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray 
OGYI-T-23265/01 1×10 ml (3K – rendszerű adagoló pumpával ellátott HDPE tartály
OGYI-T-23265/02 1×10 ml (APFPLUS – rendszerű adagoló pumpával ellátott HDPE tartály
 
Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray
OGYI-T-23265/03 1×10 ml (3K – rendszerű adagoló pumpával ellátott HDPE tartály)
OGYI-T-23265/04 1×10 ml (APFPLUS – rendszerű adagoló pumpával ellátott HDPE tartály)
 
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október.

Címkék: LOLIMARINE,

További gyógyszerek Xylometazoline Hydrochloride hatóanyaggal