KANPI DUO tabletta

1. Milyen típusúgyógyszer a Kanpi Duo és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Kanpi Duokét hatóanyagot tartalmaz: kandezartánt és indapamidot.

A kandezartán az angiotenzin II‑receptor-antagonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez ellazítja és tágítja az ereket, ami által csökkenti a vérnyomást.

Az indapamid egy vízhajtó. A legtöbb vízhajtó fokozza a vesék által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban más, mint a többi vízhajtó, mivel csak csekély mértékben fokozza a termelt vizelet mennyiségét.

Ezt a gyógyszert magasvérnyomás-betegségben (hipertónia) alkalmazzák a vérnyomás csökkentésére felnőtteknél. Kezelőorvosa akkor írhatja fel Önnek a Kanpi Duo-t, ha Ön már szedi a kandezartánt és az indapamidot a Kanpi Duo-val azonos adagban, de két külön tablettaként.

KANPI DUO tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
candesartan cilexetil, indapamide

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Krka d.d.,

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• 8 mg/2,5 mg
• 16 mg/2,5 mg

Laktóz:

van

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusúgyógyszer a Kanpi Duo és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Kanpi Duo szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Kanpi Duo-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Kanpi Duo-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Kanpi Duo szedése előtt

Ne szedje a Kanpi Duo-t

• ha allergiás a kandezartánra, az indapamidravagy más, azonos típusú gyógyszerekre (szulfonamidokra) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• ha több mint 3 hónapos terhes (azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Kanpi Duo-t – lásd a „Terhesség”című részt);
• ha súlyos májbetegségben szenved vagy epevezeték-elzáródása van (akadályozott az epe elfolyása az epehólyagból) vagy ha az agy bizonyos degeneratív betegségében (hepatikus enkefalopátia) szenved;
• 1 évesnél fiatalabb gyermek;
• ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap;
• ha alacsony a káliumszint a vérében.

Ha bizonytalan, hogy a fentiek közül bármelyik is érvényes-e Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni a Kanpi Duo-t.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Kanpi Duo szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha Önnek szívproblémái, májproblémái vagy veseproblémái vannak vagy dialízis-kezelésben részesül;
• ha a közelmúltban veseátültetésen esett át;
• ha hány vagy nemrégiben súlyos hányása vagy hasmenése volt;
• ha egy mellékvese-betegsége, az úgynevezett Conn-szindrómája van (elsődleges hiperaldoszterinizmusnak is nevezik);
• ha alacsony a vérnyomása;
• ha korábban agyi érkatasztrófa (sztrók) fordult elő Önnél;
• ha cukorbetegségben szenved;
• ha köszvényben szenved;
• ha bármilyen szívritmuszavara van;
• ha az Ön mellékpajzsmirigyének működését ellenőrizni kell;
• ha Ön izomrendellenességet tapasztal, beleértve az izomfájdalmat, izomérzékenységet, izomgyengeséget vagy izomgörcsöket;
• feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). A Kanpi Duo alkalmazása nem javasolt a terhesség korai szakaszában és tilos szedni ha több mint három hónapos terhes, mivel súlyosan károsíthatja a magzatát, ha azt a terhesség harmadik hónapja után szedi (lásd a „Terhesség” című részt);
• ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:
• ACE-gátlók (például enalapril, lizinopril, ramipril), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved;
• aliszkirén;
• ha Ön az ACE-gátlót olyan gyógyszerrel szedi együtt, amelyik a mineralokortikoidreceptor-antagonisták (MRA) közé tartozik. Ezek a gyógyszerek a szívelégtelenség kezelésére szolgálnak (lásd „Egyéb gyógyszerek és a Kanpi Duo”).
• ha Ön látásromlást vagy szemfájdalmat tapasztal. Ezek a tünetek a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódásra (koroideális effúzió) vagy a szembelnyomás emelkedésére utalhatnak és a Kanpi Duo bevételét követően órákon vagy heteken belül jelentkezhetnek. Kezeletlen esetben ez végleges látásvesztéshez vezethet. Ha korábban volt már penicillin- vagy szulfonamid-allergiája, akkor Önnél nagyobb a kockázat ennek kialakulására.

Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolitszinteket (például kálium vagy kalcium) a vérben.

Lásd még a „Ne szedje a Kanpi Duo-t” pontban szereplő információkat.

Ha a fentiek közül bármelyik vonatkozik Önre, kezelőorvosa gyakoribb ellenőrzéseket és vizsgálatokat tarthat szükségesnek.

Ha műtéti beavatkozásra van szüksége, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy Kanpi Duo-t szed. Erre azért van szükség, mert a Kanpi Duo egyes műtéti altatószerekkel kombinálva nagymértékű vérnyomásesést okozhat.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha korábban volt már fényérzékenységi reakciója.

Beszéljen kezelőorvosával, ha a Kanpi Duo alkalmazását követően hasi fájdalmat, hányingert, hányást vagy hasmenést tapasztal. A további kezelésről kezelőorvosa fog dönteni. Saját elgondolásból ne hagyja abba a Kanpi Duo alkalmazását.

Amennyiben úgy gondolja, hogy a fenti esetek közül bármelyik fennáll Önnél, vagy bármilyen kérdése vagy kétsége van a gyógyszer szedésével kapcsolatban, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Gyermekek és serdülők

Gyermekek és serdülők kezelésére ez a gyógyszer nem javasolt a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.

Egyéb gyógyszerek és a Kanpi Duo

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Néhány gyógyszer befolyásolhatja a Kanpi Duo hatását vagy a Kanpi Duo befolyásolhatja azok hatását. Ha Ön bizonyos gyógyszereket szintén szed, előfordulhat, hogy kezelőorvosának időnként vérvizsgálatra kell Önt küldenie.

Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek valamelyikét alkalmazza:

• más gyógyszerek, melyek segítenek vérnyomását csökkenteni, beleértve a béta-blokkolókat, a diazoxidot és az ACE-gátlókat (mint például az enalapril, a kaptopril, a lizinopril vagy a ramipril), vagy vízhajtókat, beleértve a káliummegtakarító vízhajtókat(amilorid, spironolakton, triamteren);
• nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok), mint például az ibuprofén, a naproxén vagy a diklofenák, celekoxib vagy etorikoxib (fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerek);
• acetilszalicilsav (ha Ön több mint 3 g-ot szed minden nap) (fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer);
• káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók (ezek olyan készítmények, amik emelik a kálium mennyiségét az Ön vérében);
• heparin (véralvadásgátló gyógyszer);
• ko-trimoxazol (egy antibiotikum), más néven trimetoprim/szulfametoxazol;
• lítium (mentális problémák kezelésére szolgáló gyógyszer);
• szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (például kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, ibutilid, dofetilid, digitálisz, bretilium);
• mentális betegségek, például depresszió, szorongás, skizofrénia kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok, neuroleptikumok: mint az amiszulprid, szulpirid, szultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol);
• bepridil (mellkasi fájdalmat előidéző betegség, az angina pektorisz kezelésére);
• ciszaprid, difemanil (emésztőrendszeri panaszok kezelésére);
• bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazott antibiotikumok (például sparfloxacin, moxifloxacin,injekcióban adott eritromicin);
• injekcióban adott vinkamin (időskorban a gondolkodást érintő tünetek, például memóriaromlás kezelésére alkalmazzák);
• halofantrin (a malária bizonyos típusának kezelésére alkalmazott parazitaellenes gyógyszer);
• pentamidin (bizonyos típusú tüdőgyulladások kezelésére);
• mizolasztin(allergiás reakciók, például szénanátha kezelésére);
• injekcióban adott amfotericin B (gombás fertőzések kezelésére);
• különféle betegségek, köztük a súlyos asztma és a reumatoid artritisz kezelésére alkalmazott, szájon át szedett kortikoszteroidok;
• bélfalizgató hatású hashajtók;
• baklofén (különböző betegségekben, például szklerózis multiplex-ben, előforduló izommerevség kezelésére alkalmazható;
• allopurinol (köszvény kezelésére);
• metformin (cukorbetegség kezelésére);
• jódtartalmú kontrasztanyagok (röntgenvizsgálatkor alkalmazzák);
• kalciumtartalmú tabletták vagy más kalciumpótló készítmények;
• ciklosporin, takrolimusz vagy egyéb gyógyszerek, amelyeket szervátültetés után, az immunrendszer működésének gátlására, autoimmun betegségek, vagy súlyos reumatikus vagy bőrgyógyászati betegségek kezelésére alkalmaznak;
• tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére);
• metadon (függőség kezelésére).

Lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet:

• ha Ön ACE-gátlót vagy aliszkirént szed (lásd még a „Ne szedje a Kanpi Duo-t” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információt);
• ha Önt egyidejűleg kezelik ACE-gátlóval és bizonyos más, szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerrel, úgynevezett mineralokortikoidreceptor-antagonistával (MRA) (például spironolakton, eplerenon).

A Kanpi Duo egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Kanpi Duo étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is bevehető.

Ha Önnek Kanpi Duo tablettát írtak fel, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt alkoholt fogyasztana. Az alkohol ájulásérzést vagy szédülést okozhat.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). Kezelőorvosa azt fogja tanácsolni Önnek, hogy mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, hagyja abba a Kanpi Duo szedését és helyette más gyógyszert szedjen. A Kanpi Duo szedése a terhesség korai szakaszában nem javasolt, és tilos alkalmazni a terhesség 3. hónapja után, mivel súlyos károsodást okozhat a magzatnak, ha a terhesség 3. hónapja után alkalmazzák.

Szoptatás

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön szoptat vagy hamarosan szoptatni fog. Szoptató anyák számára nem javasolt a Kanpi Duo szedése; kezelőorvosa másik kezelést választhat, ha Ön szoptatni szeretne, különösen, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött. Az indapamid nevű hatóanyag kiválasztódik az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer a vérnyomáscsökkentés következményeként olyan mellékhatásokat okozhat, mint a szédülés vagy fáradtság (lásd 4. pont). Ezek a mellékhatások nagyobb valószínűséggel jelentkeznek a kezelés kezdetén vagy az adag emelése után. Ilyen esetben ne vezessenés ne kezeljen gépeket.

A Kanpi Duo laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Kanpi Duo-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Fontos, hogy minden nap bevegye a Kanpi Duo tablettát.

A Kanpi Duo ajánlott adagja naponta egy tabletta, lehetőleg reggelente bevéve. A Kanpi Duo-t beveheti étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is. A tablettát egy pohár vízzel nyelje le. Ne törje össze vagy ne rágja szét a tablettát. Próbálja meg a tablettát minden nap ugyanabban az időben bevenni. Ez segíteni fog Önnek abban, hogy eszébe jusson bevenni a gyógyszerét.A magasvérnyomás-betegség kezelése általában élethosszig tart.

Ha az előírtnál több Kanpi Duo-t vett be

Ha a kezelőorvosa által előírtnál több Kanpi Duo tablettát vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez tanácsért. Nagyon nagy mennyiségű Kanpi Duo tabletta bevétele hányingert, hányást, alacsony vérnyomást, görcsöket, szédülést, álmosságot, zavartságot és a vesék által termelt vizelet mennyiségének megváltozását okozhatja.

Ha elfelejtette bevenni a Kanpi Duo-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Vegye be a következő adagot a szokásos időben.

Ha idő előtt abbahagyja a Kanpi Duo szedését

Mivel a magasvérnyomás-betegség kezelése általában élethosszig tartó, beszéljen kezelőorvosával mielőtt abbahagyja a gyógyszer szedését. Ha abbahagyja a Kanpi Duo szedését, akkor vérnyomása ismét megemelkedhet.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.Fontos hogy tudja, milyen mellékhatások fordulhatnak elő.

Ha a következő mellékhatások bármelyikét észleli, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és menjen orvoshoz, mert ezek a mellékhatások súlyosak lehetnek:

• angioödéma és/vagy csalánkiütés. Az angioödémára jellemző a végtagok vagy az arc bőrének duzzanata, az ajkak vagy a nyelv duzzanata, a torok vagy a légutak nyálkahártyájának légszomjat vagy nyelési nehézséget okozó duzzanata. Ha ez bekövetkezik, azonnal értesítse kezelőorvosát (nagyon ritka – 10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet).
• a Kanpi Duo a fehérvérsejtek számának csökkenését okozhatja. A fertőzésekkel szembeni ellenállóképessége lecsökkenhet és fáradtságot érezhet, fertőzést vagy lázat tapasztalhat. Ezekben az esetekben forduljon kezelőorvosához. Kezelőorvosa alkalomszerűen vérvizsgálatokat végezhet, hogy ellenőrizze, okozott‑e a Kanpi Duo valamilyen változást az Ön vérképében (agranulocitózis) (nagyon ritka – 10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet).
• súlyos bőrreakciók, például a testszerte súlyos kiütések, bőrvörösség, súlyos viszketés, hólyagok, hámlás és a bőr duzzanata, valamint a nyálkahártyák gyulladás (Stevens–Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízis) vagy más allergiás reakciók (nagyon ritka – 10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet);
• életet veszélyeztető szabálytalan szívverés (torsade de pointes) (nem ismert – a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg);
• hasnyálmirigy‑gyulladás, ami súlyos rosszulléttel együtt jelentkező súlyos hasi fájdalmat és hátfájást okoz (pankreatitisz) (nagyon ritka – 10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet);
• májbetegség következtében kialakuló agyi károsodás (hepatikus enkefalopátia) (nem ismert – a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg);
• májgyulladás (hepatitisz) (nem ismert – a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg);
• izomgyengeség, izomgörcsök, izomérzékenység vagy izomfájdalom és különösen, ha ezzel egyidejűleg rosszul érzi magát vagy magas a láza, amit a kóros izomlebomlás okozhat (rabdomiolízis) (nem ismert – a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Egyéb lehetséges mellékhatások:

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

• légúti fertőzés;
• változások a laboratóriumi vérteszt-eredményekben: a káliumszint megnövekedése a vérben, különösen, ha Önnek már vannak veseproblémái vagy szívelégtelenségben szenved. Ha ez súlyos, akkor fáradtságot, gyengeséget, szabálytalan szívverést vagy zsibbadást és bizsergést érezhet.
• szédülés/forgó jellegű szédülés;
• fejfájás;
• allergiás reakciók – főleg bőrt érintőek – az allergiás és asztmatikus reakciókra hajlamos betegeknél;
• vörös, kiemelkedő bőrkiütés.

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

• a vér alacsony nátriumszintje, ami kiszáradáshoz és alacsony vérnyomáshoz vezethet;
• hányás;
• impotencia (a merevedés elérésének vagy fenntartásának képtelensége).

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

• a vér alacsony kloridszintje és magnéziumszintje;
• fáradtság, bizsergés és zsibbadás (paresztézia);
• emésztőrendszeri betegségek (például hányinger, székrekedés), szájszárazság.

Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

• változások a vérsejtek számában, például trombocitopénia (a vérlemezkeszám csökkenése, ami könnyen kialakuló véraláfutásokat és orrvérzést okoz), leukopénia, neutropénia (a fehérvérsejtszám csökkenése, ami ismeretlen eredetű lázat, torokfájást és egyéb influenzaszerű tüneteket okozhat– ha ezt tapasztalja, keresse fel kezelőorvosát) és anémia (vörösvértestszám csökkenése);
• vér magas kalciumszintje;
• szívritmuszavarok (ami szívdobogásérzést okoz), alacsony vérnyomás;
• köhögés;
• kóros májműködés, májenzimszintek emelkedése, amelyek hatással lehetnek néhány orvosi vizsgálatra;
• bőrkiütés, viszketés;
• hátfájás, ízületi fájdalom és izomfájdalom;
• vesebetegség (ami fáradtságot, fokozott vizeletürítési ingert, viszkető bőrt, hányingert, a végtagok duzzanát okozza);
• a bélfal megduzzadása (intesztinális angioödéma), amely olyan tünetekkel jár, mint a hasi fájdalom, a hányinger és a hasmenés.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg):

• ájulás;
• látásromlás vagy szemfájdalom a magas szembelnyomás miatt (a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódás (koroideális effúzió) vagy akut zárt zugú zöldhályog lehetséges jelei);
• hasmenés;
• ha szisztémás lupusz eritematózuszban szenved (ez az immunrendszer betegsége, ami az ízületek, az inak és a szervek gyulladásához és károsodásához vezet, és melynek tünetei: bőrkiütés, fáradtság, étvágytalanság, testsúly-gyarapodás és ízületi fájdalom), akkor a tünetei súlyosbodhatnak;
• beszámoltak fényérzékenységi reakciók (bőrelváltozások) fellépéséről napozás vagy mesterséges UV‑fény hatására;
• izomgörcsök, izomgyengeség;
• rendellenes EKG-leletek;
• előfordulhatnak bizonyos változások a vérvizsgálati laboratóriumi értékekben, és kezelőorvosa vérvizsgálatot rendelhet el állapotának ellenőrzésére. A laboratóriumi értékek következő változásai jelentkezhetnek:
• a húgysavszint emelkedése; ez a vegyület okozhat köszvényt vagy ronthatja azt (fájdalmas ízület(ek) különösen a lábon);
• a vércukorszint emelkedése cukorbetegségben szenvedőknél.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Kanpi Duo-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A buborékcsomagoláson vagy a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében tartsa a buborékcsomagolást a dobozában.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Kanpi Duo?

• A készítmény hatóanyagai kandezartán-cilexetil és indapamid.

Kanpi Duo 8 mg/2,5 mg tabletta

8 mg kandezartán-cilexetilt és 2,5 mg indapamidot tartalmaz tablettánként.

Kanpi Duo 16 mg/2,5 mg tabletta

16 mg kandezartán-cilexetilt és 2,5 mg indapamidot tartalmaz tablettánként.

• Egyéb összetevők (segédanyagok): makrogol 8000, hidroxipropilcellulóz, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, karmellóz-kalcium, vízmentes, kolloid szilícium‑dioxid, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, vörös vas-oxid (E172) – csak a 16 mg/2,5 mg hatáserősségű tablettában.

Lásd a 2 pontot, “A Kanpi Duo laktózt tartalmaz”

Milyen a Kanpi Duo külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kanpi Duo 8 mg/2,5 mg tabletta

Fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború, kerek tabletta, egyik oldalán CI1 jelzéssel, átmérője 7 mm.

Kanpi Duo 16 mg/2,5 mg tabletta

Világos rózsaszín, pöttyös, mindkét oldalán domború, kerek tabletta, egyik oldalán CI2 jelzéssel, átmérője 7 mm.

A Kanpi Duo dobozban, az alábbi kiszerelésekben kerül forgalomba:

• 10 db, 14 db, 28 db, 30 db, 56 db, 60 db, 84 db, 90 db, 98 db, 100 db tabletta buborékcsomagolásban,
• 14 db, 28 db, 56 db, 84 db, 98 db tabletta naptárjelzéses buborékcsomagolásban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

KRKA, d.d, Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia

Gyártó:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia

KRKA, d.d., Novo mesto, Ulica Rada Pušenjaka 10, 9240 Ljutomer, Szlovénia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann - Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Németország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Kanpi Duo 8 mg/2,5 mg tabletta

OGYI-T-24491/01 10× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/02 14× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/03 14× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/04 28× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/05 28× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/06 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/07 56× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/08 56× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/09 60× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/10 84× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/11 84× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/12 90× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/13 98× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/14 98× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/15 100× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

Kanpi Duo 16 mg/2,5 mg tabletta

OGYI-T-24491/16 10× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/17 14× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/18 14× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/19 28× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/20 28× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/21 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/22 56× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/23 56× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/24 60× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/25 84× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/26 84× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/27 90× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/28 98× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/29 98× naptárjelzéses PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24491/30 100× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. január.