DIOSMIN STADA 500 mg filmtabletta

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Diosmin Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Diosmin Stada diozmint tartalmaz, amely a kis erekre ható gyógyszerek csoportjába tartozik. Az érfalak stabilizálásával csökkentik mind azok túlzott tágulatát, mind az erek fokozott áteresztőképességét, amelyet az Ön betegsége okozhat.

Kezelőorvosa diagnózisát követően a Diosmin Stada felnőttek számára javallott az alábbiak kezelésére:

a lábak krónikus vénás elégtelenségének (visszérbetegség) jelei és tünetei, mint például fájdalom, nehézlábérzés, lábfáradtság, éjszakai lábikragörcsök, duzzanat és a lágyszövetek elváltozásai;
akut aranyérbetegséggel kapcsolatos tünetek, mint például fájdalom, vérzés és duzzanat a végbél környékén.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak

DIOSMIN STADA 500 mg filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
diosmin

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Stada Arzneimittel AG

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

30x
60x
90x
120x
180x

Laktóz:

van

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Diosmin Stada szedése előtt

NE szedje a Diosmin Stada-t:

ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Diosmin Stada szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Diosmin Stada-kezelés hatása kiegyensúlyozott életmód mellett a legkedvezőbb:

kerülendő a napozás és a hosszas állás;
megfelelő testsúlyt kell fenntartani;
egyes betegeknél kompressziós harisnya viselése javíthatja a vérkeringést.

Krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség)

Ha a kezelés során romlik az állapota, vagy szokatlanul súlyos tüneteket észlel, mint az egyik vagy mindkét láb duzzanata, a bőr elszíneződése, feszülés vagy forróságérzet és fájdalom, azonnal forduljon kezelőorvosához.

A Diosmin Stada nem hatásos szívbetegség, májbetegség vagy vesebetegség okozta lábduzzanat csökkentésére.

Akut aranyérbetegség

Akut aranyeres roham esetén csupán korlátozott ideig (7 napon át) szedhet Diosmin Stada‑t. Ha a tünetei nem szűnnek meg ez idő alatt, forduljon kezelőorvosához.

Ha rosszabbodik az állapota a kezelés során, például fokozott vérzést észlel a végbeléből, véres a széklete, vagy aggasztják a vérző aranyeres csomók, forduljon kezelőorvosához.

A Diosmin Stada-kezelés nem pótolja az egyéb végbéltáji kórképek megfelelő kezelését.

Gyermekek és serdülők

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Diosmin Stada

Ez idáig nem számoltak be más gyógyszerekkel kialakult kölcsönhatásokról. Mindazonáltal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és szoptatás

A Diosmin Stada szedésének biztonságossága a terhesség és a szoptatás során nem bizonyított, ezért szedése ezekben az időszakokban nem ajánlott.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Diosmin Stadanem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Diosmin Stada nátriumot tartalmaz

Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

A Diosmin Stada laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Diosmin Stada‑t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás

Krónikus vénás elégtelenség

Az ajánlott napi adag 2‑szer 1 tabletta (reggel és este).

A 2 tabletta egyszerre is bevehető.

Akut aranyérbetegség

Az ajánlott adag a kezelés első 4 napján napi 2‑szer 3 tabletta.

További 3 napon keresztül az ajánlott adag napi 2‑szer 2 tabletta. Ezt követően a fenntartó kezelésre ajánlott adag: napi 2‑szer 1 tabletta. Ha a tünetek nem enyhülnek vagy súlyosbodnak forduljon kezelőorvosához.

Hogyan kell bevenni?

A Diosmin Stada‑t étkezés után kell bevenni. A tablettát egészben, bő folyadékkal nyelje le.

A kezelés időtartama

Krónikus vénás elégtelenség

A kezelést 8 héten keresztül folytatni kell. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak vagy ha a gyógyszer alkalmazása 8 hétnél hosszabb ideig szükséges.

Akut aranyérbetegség

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak vagy ha a gyógyszer alkalmazása 7 napnál hosszabb ideig szükséges.

Ha az előírtnál több Diosmin Stada-t vett be

Ha az előírtnál több tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha elfelejtette bevenni a Diosmin Stada-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

hasmenés;
emésztési zavar;
hányinger (émelygés);
hányás.

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

vastagbél-gyulladás (kolitisz),

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

fejfájás;
rossz közérzet;
forgó jellegű szédülés (vertigo);
bőrkiütés;
viszketés;
csalánkiütés (urtikária).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

hasi fájdalom;
az arc, az ajkak és a szemhéjak duzzanata (ödéma);
a szövetek, például az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok hirtelen duzzanata, ami légzési nehézséget okozhat (angioödéma).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

Utazok Kanadába, de az úton nem tudom mikor adjam be az inzulint és melyiket?

MRI lelet értelmezése.

A visszérbetegség kialakulása

Mi hajlamosít a visszértágulatra?

A visszérbetegség fokozatai

Visszérteszt férfiaknak

5. Hogyan kell a Diosmin Stada‑t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Diosmin Stada?

A készítmény hatóanyaga a diozmin.

500 mg diozmint tartalmaz filmtablettánként.

Egyéb összetevők: zselatin, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), mikrokristályos cellulóz (E460), talkum, magnézium-sztearát, tisztított víz, laktóz-monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 4000, sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172).

Milyen a Diosmin Stada külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Rózsaszínes narancs színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán dombornyomott „D500” jelzéssel. Mérete 17,2 mm × 9,2 mm.

A Diosmin Stada 30, 60, 90, 120 vagy 180 filmtablettát tartalmazó PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban kerül forgalomba.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2‑18, D‑61118 Bad Vilbel, Németország

Gyártó

LABORATORIOS CINFA, S.A. (HUARTE) Carretera Olaz-Chipi, 10, Poligono Industrial Areta, Huarte, 31620 (Navarra), Spanyolország

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2‑18, D‑61118 Bad Vilbel, Németország

OGYI-T-23967/01-05

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria: Diosmin STADA 500 mg Filmtabletten