MTHFR mutáció miatti vetélés
Tisztelt 2 vetélés (8. ill. 9. heti missed ab műtét) után genetikai vizsgálatot csináltattam. FII, FV, Leiden mutáció nem volt igazolható. Ellenben MTHFR gén (heterozigóta) 677 és 1298 esetén is 1 kópia mutáció igazolható, ami kisfokú folsav-anyagcsere problémát jelenthet. Mindkét terhességem alatt Femibion 800 terhesvitamint szedtem, amely aktív folsavat is tartalmaz. A kérdésem az lenne, hogy ennek elégnek kellett volna lennie, vagy a lelet birtokában emellett/ehelyett mit szedhetnék, hogy megmaradjon a terhességem? Sajnos külföldön élek, ahol nehéz olyan orvost találnom, aki foglalkozik ezzel a kérdéssel, ezért fordultam Önhöz. Válaszát előre is köszönöm!
Dr. Pétervári László válasza trombózis hajlam témában
A fólsav pótlása szükséges már a terhesség előtt. A vetélés oka 50-60%-ban genetikai okra vezethető vissza. Ezért kromoszóma vizsgálat tanácsos mindkét szülőnél.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
