Trombózispanel értelmezése
Tisztelt Doktornő, Doktor Úr! Meddőségi kivizsgálás keretében trombózispanel vizsgálaton voltam. V-ös faktor Leiden mutáció, Protrombin 20210A allél, MTHFR C677T eredményeimre "vad típus" leletet kaptam. MTHFR A1298C vizsgálaton 1. allél mutáns, 2. allél mutáns. Genotípus: homozygota. Szeretném megkérdezni, hogy ez pontosan mit jelent? Gyermekvállalás szempontjából igényelhet-e bármi kezelést? Szíves segítségüket, válaszukat előre is köszönöm! Tisztelettel: Diána
Dr. Ujj Zsófia Ágnes válasza mthfr témában
Kedves Kérdező! MTHFR mutációja van "csak", ami kicsi kockázat és nem igényel terhesség kapcsán sem vérhígító profilaxist. Fólsav vagy folát szedés szükséges csak, és ez nem ad választ esetleges meddőségre sem.
Cikkek a témában
Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
Megválaszolva: 2021. október 04.