PEDISMOF NEWBORN infúzió

1. Milyen típusú gyógyszer a Pedismof Newborn és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Pedismof Newborn egy emulziós infúzió, amelyet kifejezetten az újszülöttek (koraszülöttek és időre született újszülöttek) megfelelő táplálására fejlesztettek ki. A készítményt csepegtetéssel adják gyermeke vérébe (intravénás infúzió), ha gyermeke nem képes szájon át minden táplálékot bevinni.

A Pedismof Newborn aminosavakat (a fehérjék felépítéséhez használt összetevők), glükózt (szénhidrátok) és lipideket (zsírok) tartalmaz.

A Pedismof Newborn háromkamrás műanyag zsák formájában kerül forgalomba. Az egyes kamrák a következőket tartalmazzák:

• 6,5%-os aminosavoldat elektrolitok nélkül
• 21,6%-os glükózoldat
• 20%-os lipidemulzió

A kezelőorvos dönthet úgy, hogy nem ad gyermekének lipideket. Ebben az esetben a három kamra közül csak kettőt (a glükóz- és az aminosav-kamrát, kétkamrás zsákot) kevernek össze a zsákban, mielőtt azt gyermekének beadják.

PEDISMOF NEWBORN infúzió GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
amino acids

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Fresenius Kabi AB, Uppsala

Vényköteles?

A gyógyszermárka további termékei

PEDISMOF INFANT infúzió

PEDISMOF PEDIATRIC infúzió

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Pedismof Newborn és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Pedismof Newborn alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Pedismof Newborn-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Pedismof Newborn-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Pedismof Newborn alkalmazása előtt

Gyermeke nem kaphat Pedismof Newborn-t:

A glükóz- és aminosavoldat összekeverve a zsákban (kétkamrás zsák aktiválása):

• ha gyermeke allergiás a tojásra, halra, szójára, mogyoróra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• ha gyermekének veleszületett problémái vannak az aminosavak felhasználásával és anyagcseréjével kapcsolatban;
• ha gyermekének túl magas a vércukorszintje (hiperglikémia).

A glükóz-, aminosavoldat és lipidemulzió összekeverve a zsákban (háromkamrás zsák aktiválása).

A kétkamrás zsák aktiválásnál említett összes fenti állapot, valamint a következők:

• ha gyermekének túl sok lipid (hiperlipidémia) vagy triglicerid (hipertrigliceridémia) van a vérében.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Pedismof Newborn alkalmazása előtt beszéljen gyermeke kezelőorvosával, ha az ön gyermeke az alábbiakban szenved:

• veseproblémák,
• cukorbetegség (diabétesz mellitusz),
• májproblémák,
• súlyos fertőzés (szepszis),
• folyadék a tüdőben (tüdőödéma) vagy szívelégtelenség.

Ha gyermekénél az infúzió adása alatt láz, kiütés, duzzanat, légzési nehézség, hidegrázás, izzadás, hányinger vagy hányás jelentkezik, azonnal értesítse az egészségügyi szakembert, mert ezeket a tüneteket allergiás reakció okozhatja, vagy az, hogy gyermeke túl sokat kapott a gyógyszerből.

Gyermeke kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja vérvétellel gyermeke májfunkcióját és egyéb értékekeit.

Egyéb gyógyszerek és a Pedismof Newborn

Feltétlenül tájékoztassa gyermeke kezelőorvosát gyermekénél jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszerekről.

A kezelőorvos szorosan figyelemmel fogja kísérni gyermekét, ha véralvadásgátló szereket szed (amik megakadályozzák a véralvadást), például kumarin vagy warfarin. Az olíva- és szójaolaj természetes módon kis mennyiségű K1-vitamint tartalmaz, amely kölcsönhatásba léphet ezekkel a gyógyszerekkel.

3. Hogyan kell alkalmazni a Pedismof Newborn-t?

Gyermeke kezelőorvosa a gyermek testtömgegétől és állapotától függően dönt az adagról. A Pedismof Newborn-t egészségügyi szakember fogja beadni gyermekének.

Ez a gyógyszer egy infúziós emulzió. Egy műanyag csövön keresztül adják be gyermeke mellkasában vagy karjában lévő nagy vénába.

A kezelőorvos dönthet úgy, hogy nem ad gyermekének lipideket. A Pedismof Newborn zsák kialakítása lehetővé teszi, hogy szükség esetén csak az aminosav- és a glükózkamra közötti hegesztést nyissák fel. Az aminosav- és a lipidkamra közötti hegesztés ebben az esetben érintetlen marad. A zsák tartalma így lipidek nélkül is beadható. A glükózkamrát soha nem szabad önmagában beadni.

Korcsoport

A Pedismof Newborn egy emulziós infúzió, amelyet kifejezetten az újszülöttek (koraszülöttek és időre született újszülöttek) megfelelő táplálására fejlesztettek ki. A készítményt csepegtetéssel adják gyermeke vérébe (intravénás infúzió), ha gyermeke nem képes szájon át minden táplálékot bevinni.

A Pedismof Newborn nem biztos, hogy megfelelő egyes koraszülött újszülöttek számára, mivel az állapotuk egyedi tápanyagszükségleteik kielégítése érdekében egyénre szabott készítményeket igényelhet. A kezelőorvos fogja eldönteni, hogy ez a gyógyszer alkalmas-e az Ön gyermeke számára.

Ha az előírtnál több Pedismof Newborn-t alkalmaztak gyermekénél

Nem valószínű, hogy gyermeke túl sokat kap az Pedismof Newborn-ból, mivel az infúziót egészségügyi szakember ellenőrzi. Mindazonáltal, kérjük, olvassa el a 4. pontot a túl sok zsír, aminosav és/vagy glükóz lehetséges jeleiről és tüneteiről.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha bármilyen változást észlel gyermeke közérzetében a kezelés alatt vagy után, azonnal tájékoztassa gyermeke kezelőorvosát vagy gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ha mellékhatások jelentkeznek, előfordulhat, hogy a Pedismof Newborn infúzióját le kell állítani, vagy az egészségügyi szakembernek csökkentett sebességgel/adagolással kell folytatnia a kezelést.

A gyermeke terápiája alatt elvégzett orvosi vizsgálatok minimalizálják a mellékhatások kockázatát.

Gyakori: 10-ből 1 embert érinthet.

• Zsírok (úgynevezett trigliceridek) magas vérszintje, ami a hipertrigliceridémia nevű állapothoz vezet.
• Magas vércukorszint (hiperglikémia), amely megfigyelést vagy kezelést igényelhet.

Nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 embert érinthet.

• Zsírok (úgynevezett lipidek) magas vérszintje, ami a hiperlipidémia nevű állapothoz vezet.
• Olyan állapot, amikor az epe (a máj által termelt nedv) nem tud megfelelően a bélbe áramlani (kolesztázis).
• Láz (pirexia).

Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg.

• Magas bilirubinszint a vérben (hiperbilirubinémia), ami a bőr vagy a szem sárgulásához vezethet (sárgaságnak nevezett állapot).

A következő mellékhatásokról számoltak be más parenterális táplására szolgáló keverékekkel kapcsolatban.

Zsírtúltelítődési szindróma

A zsírtúltelítődési szindróma egy ritka állapot, amit aPedismof Newborn-ban található lipidek metabolizálásának csökkent vagy korlátozott képessége okoz. Ennek a szindrómának az alábbi jelei és tünetei vannak, melyek általában visszafordíthatók, ha a lipidemulziót tartalmazó infúziót leállítják:

• A beteg egészségi állapotának hirtelen és váratlan romlása.
• Magas vérzsírszint (hiperlipidémia).
• Láz.
• A máj zsíros megnagyobbodása (infiltrációja) (hepatomegália).
• Romló májfunkció.
• A vörösvérsejtek csökkenése, ami a bőrt sápadttá teheti, és gyengeséget vagy légszomjat okozhat (vérszegénység).
• Alacsony fehérvérsejtszám, ami növelheti a fertőzés kockázatát (leukopénia).
• Alacsony vérlemezkeszám, ami növelheti a véraláfutások és/vagy vérzések kockázatát. (trombocitopénia).
• Véralvadási zavarok, amelyek a vér alvadási képességét befolyásolják.
• Kórházi kezelést igénylő kóma.

Aminosavakkal kapcsolatos mellékhatások

A Pedismof Newborn-ban lévő aminosavak mellékhatásokat okozhatnak, ha túl sok gyógyszert adnak gyermekének. Ezek a hatások lehetnek hányinger, hányás, reszketés és izzadás. Az aminosavinfúzió a testhőmérséklet emelkedését is okozhatja.

Glükózzal kapcsolatos mellékhatások

Ha túl sok glükózt adnak gyermekének, akkor gyermekének túl sok cukor lesz a vérében (hiperglikémia) és a vizeletében (glükozúria). Ez a hiperozmoláris szindróma nevű állapothoz vezethet.

Mellékhatások bejelentése

Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Pedismof Newborn-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható. A készítményt tartsa a külső védőcsomagolásában.

A dobozon és a zsákon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Újszülötteknél történő alkalmazás esetén az oldatot (a zsákban és az infúziós készletben) a beadás befejezéséig védeni kell a fénytől.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Pedismof Newborn?

Lásd az egészségügyi szakembereknek szóló információkat a betegtájékoztató végén.

Milyen a Pedismof Newborn külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Pedismof Newborn háromkamrás műanyag zsák formájában kerül forgalomba. Az egyik kamra aminosavoldatot, a másik glükózoldatot, a harmadik pedig lipidemulziót tartalmaz.

Gyermeke szükségleteitől függően két vagy három kamra oldatait keverik össze a zsákban, mielőtt azt gyermekének adják.

Kinézet összekeverés előtt:

A glükóz- és aminosavoldat tiszta, színtelen vagy halványságra, látható részecskéktől mentes.

A lipidemulzió fehér és homogén.

Kinézet összekeverés után:

Az aktivált kétkamrás zsák tiszta, színtelen vagy halványságra, látható részecskéktől mentes.

Az aktivált háromkamrás zsák fehér és homogén.

A zsák és a védőcsomagolás közt egy oxigénabszorbens és egy integritásjelző található.

Kiszerelés

10×250 ml

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Svédország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

OGYI-T-24668/01 10×250 ml Biofine-ből készült többkamrás elsődleges zsákban, védőcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:2025. december.