DOXITIDIN 100 mg tabletta

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Doxitidin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Különböző fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgáló úgynevezett széles spektrumú antibiotikum.

DOXITIDIN 100 mg tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Vitabalans Oy
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • (20x (pvc/al buborékfólia))
  • (20x (pvc/al buborékfólia))

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók az Doxitidin tabletta szedése elött

Ne szedje a Doxitidin tablettát

- ha allergiás a doxiciklinre, vagy a tetraciklinekre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

- ha terhes vagy ha szoptat.

- 12 éves kor alatt, mert a fogfejlődés időszaka alatt a fogakat elszínezi.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Doxitidin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Tájékoztassa orvosát

- Ha májproblémái vannak

- Ha myasthenia gravis-ban szenved (ez egy olyan betegség, amely szokatlan fáradtságot és bizonyos izmok gyengeségét okozza, főleg a szemhéjban)

- Ha porfíriája van (a vér festékanyagainak ritka betegsége)

- Ha szisztémás lupus erythematosus-ban szenved (vagy valaha bármikor szenvedett) (ez egy allergiás állapot, amely ízületi fájdalmat, bőrkütéseket és lázat okoz). Ez az állapot súlyosbodhat, ha Doxitidint szed. A kezelés során a napfényt vagy a szoláriumot kerülni kell, a fényérzékenység megnövekedése, valamint a leégés veszélye miatt.

Egyéb gyógyszerek és a Doxitidin tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy esetleg szedett egyéb gyógyszereiről.

- Ne szedjen alumínium-, kalcium-, magnéziumtartalmú gyomorsav-közömbösítő gyógyszereket, vaskészítményeket, illetve ne fogyasszon kalciumot tartalmazó készítményeket (azaz például tejet vagy tejtermékeket a Doxitidin szedésével azonos időpontban. Ezek a gyógyszerek csökkenthetik a Doxitidin hatékonyságát.

- Karbamazepin, fenitoin, primidon és barbiturát hatóanyagú készítmények csökkenthetik a Doxitidin hatékonyságát.

- Penicillinnel és cephalosporin hatóanyagú antibiotikumokkal való együttes alkalmazása mindkettőnek csökkentheti a hatékonyságát.

- Fogamzásgátlókkal való együttes alkalmazása nem javasolt (hatásukat felfüggesztheti). A Doxitidin tabletta szedése során más fogamzásgátló módszert kell alkalmazni

- A Doxitidint óvatosan kell alkalmazni véralvadásgátlókkal és szájon át szedhető vércukorszintcsökkentőkkel (hatásukat fokozhatja).

- Probeniciddel együtt alkalmazva megváltoztathatja a doxiciklin koncentrációját a testben.

- A Doxitidin növeli a ciklosporin koncentrációját a vérben.

Kölcsönhatások a laboratóriumi vizsgálatokkal

A vizeletben a katecholamin szintjének hamis megemelkedése fordulhat elő a fluoreszcencia teszttel való interferencia miatt.

A Doxitidin tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

A tablettákat sok folyadékkal kell bevenni, lehetőleg étkezés után.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség és szoptatás idején alkalmazása ellenjavallt, mert a magzati keringésbe kerülve késleltetheti a csontfejlődést.

Szoptatás alatt alkalmazva kiválasztódik az anyatejbe, és a csont-, illetve a fogfejlődés károsodását okozhatja. Alkalmazása kerülendő, illetve amennyiben szoptatás során alkalmazása mégis szükséges, a szoptatást fel kell függeszteni.

A doxiciklin az emberi termékenységre gyakorolt hatása nem ismert.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A doxiciklin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell szedni a Doxitidin tablettát?

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, a Doxitidin tablettát mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

A kezdő dózis 200 mg az első napon, a fenntartó dózis 100 mg, napi egyszeri dózis formájában. Súlyosabb fertőzések esetében az egész kezelés során naponta 200 mg-ot kell bevenni.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az ebben a tájékoztatóban leírt, vagy az orvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően kell szedni. Amennyiben kételyei vannak, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Ha az előírtnál több Doxitidin tablettát vett be

Túladagolás esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni, és a kezelőorvost tájékoztatni kell. A tünetei hányinger, hányás, hasmenés, a koponyaűri nyomás fokozódása.

Kezelése gyomormosás, orvosi szén és savkötők beadása.

Ha elfelejtette bevenni a Doxitidin tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Doxitidin tabletta szedését

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori (100-ból 1-10 beteget érint)

- hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés

Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)

- nyelési nehézség

- bőrkiütés és viszketés, vagy a bőr pikkelyesedése vagy hámlása, a bőr abnormális reagálása a napfényre

Ritka (10 000-ből 1-10 beteget érint)

- a vér betegségei, a vér különböző sejttípusainak változásai miatt,

- allergiás (túlérzékenységi) reakciók, beleértve az anafilaxiát (a tünet lehet az arc, az ajkak, a nyelv és a torok megduzzadása, légzési nehézség, csalánkiütéses vagy viszkető bőr és szemek, gyors szívverés)

- fejfájás

- emésztési zavar, nyelőcsőgyulladás, nyelőcsőfekély, nyelvgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás

- kóros májfunkció

- erythema multiforme, körömbetegség, mucocutan szindróma, újabb fertőzés (élesztőgomba okozta fertőzések, baktérium okozta súlyos vastagbélgyulladás) kialakulása, amiatt, hogy elszaporodik egy olyan kórokozó, amelyre nem hat a Doxitidin tabletta.

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint)

- megnövekedett koponyaűri nyomás (tünetek: erős fejfájás, amely látászavarokhoz kapcsolódhat), a kutacs (a koponya lágy pontja) kidudorodása gyermekeknél

- a fogak elszíneződése

- a bőr és a nyálkahártya gyors megduzzadása (angioneuritikus ödéma)

- ízületi fájdalom, a szisztémás lupus erythematosus nevű betegség romlása

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

- fülzúgás (tinnitus)

- a bőr kivörösödése (bőrpír)

- hepatitisz, a bőr és a szemek sárgulása (sárgaság), májkárosodás

- súlyos bőrbetegségek (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis)

- a karbamid mennyiségének növekedése a vérben

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

5. Hogyan kell a Doxitidin Tablettát tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Doxitidin tabletta

- A készítmény hatóanyaga 100 mg vagy 200 mg doxiciklin.

- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, szacharin-nátrium, povidon és magnézium-sztearát

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

100 mg: sárga vagy zöldessárga, kerek, 9 mm átmérőjű, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.

200 mg: sárga vagy zöldessárga, kerek, 11 mm átmérőjű, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.

A tabletták egyenlő adagokra oszthatók.

100 mg: 8 , 10, 16, 20, 100 és 200 tabletta buborékcsomagolásban.

200 mg: 10 tabletta buborékcsomagolásban.

Nem mindegyik kiszerelési forma kerül kereskedelmi forgalomba.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Antibiotikumok kategóriában