DOXIPROCT PLUS OM kenőcs

1. Milyen típusú gyógyszer a Doxiproct Plus OM kenőcs és milyen betegségek estén alkalmazható?

A Doxiproct Plus OM kenőcs három hatóanyag kombinációját tartalmazza: ezek a kalcium-dobezilát-monohidrát, a lidokain-hidroklorid és a dexametazon-acetát.

A Doxiproct Plus OM kenőcs külső és belső aranyér, a végbélnyílás körüli bőr viszketése, végbél- és végbéltáji gyulladás, trombotizált aranyér vagy a végbélnyílás berepedésének kezelésére, valamint aranyér kimetszése esetén a műtét előtt és után alkalmazható.

DOXIPROCT PLUS OM kenőcs GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
calcium dobesilate, dexamethasone, lidocaine

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
OM Pharma

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• (1x20 g)

A gyógyszermárka további termékei

DOXIPROCT OM kenőcs

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Doxiproct Plus OM kenőcs és milyen betegségek... 2. Tudnivalók a Doxiproct Plus OM kenőcs alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Doxiproct Plus OM kenőcsöt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Doxiproct Plus OM kenőcsöt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Doxiproct Plus OM kenőcs alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Doxiproct Plus OM kenőcsöt:

• ha allergiás a kalcium-dobezilát-monohidrátra, a lidokain-hidrokloridra, a dexametazon-acetátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Doxiproct Plus OM kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

• Veseelégtelenségben a Doxiproct Plus OM kenõcs alkalmazását néhány napra kell korlátozni. A hosszan tartó kezelés kerülendõ.
• Helyi allergiás reakciók esetén a kezelést azonnal abba kell hagyni.

Gyermekek és serdülők

Nem áll rendelkezésre a gyermekek vagy serdülők kezelésével kapcsolatos tudományos kutatás (vagy klinikai vizsgálat). Ezért a készítmény alkalmazása nem javasolt ezeknél a betegeknél.

Idősek

Nem azonosítottak biztonságossági aggályokat ebben a betegcsoportban.

Egyéb gyógyszerek és a Doxiproct Plus OM kenőcs

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Jelenleg nem ismertek a Doxiproct Plus OM kenőcsöt érintő gyógyszerkölcsönhatások.

Elővigyázatosságból oda kell figyelni a dexametazon-acetáttal kialakuló kölcsönhatásokra.

A Doxiproct Plus OM kenőcs egyidejű alkalmazása étellel és itallal

Nem ismertek kölcsönhatások.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Kezelőorvosa meghatározza a tennivalókat, és elmondja Önnek, hogy alkalmazhat-e Doxiproct Plus OM kenőcsöt a terhessége során.

A Doxiproct Plus OM kenőcs csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha a kezelés lehetséges előnyei meghaladják a lehetséges magzati kockázatot.

Szoptatás

A Doxiproct Plus OM kenőcs összetevőinek egy része átjuthat az anyatejbe. Ezért vagy a kezelést, vagy a szoptatást abba kell hagyni.

A késztímény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Doxiproct Plus OM kenőcs nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Doxiproct Plus OM butil-hidroxianizolt (E320), cetil-alkoholt és propilén-glikolt tartalmaz.

A butil-hidroxianizol helyi bőrreakciókat (például kontakt dermatitisz), vagy szem- és nyálkahártya-irritációt okozhat.

A cetil-alkohol helyi bőrreakciókat okozhat (például kontakt dermatitisz).

Ez a gyógyszer 309 mg propilén-glikolt tartalmaz grammonként. A propilén-glikol bőrirritációt okozhat.

3. Hogyan kell alkalmazni a Doxiproct Plus OM kenőcsöt?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kizárólag felnőtteknek.

Végbélben történő alkalmazásra.

A kenőcsöt általában székletürítés után kell alkalmazni.

Belső aranyérnél a mellékelt applikátort a tubusra kell csavarni. Az applikátort – amilyen mélyen csak lehet – be kell vezetni a végbélbe, és a tubus egyidejű enyhe nyomásával ki kell húzni. Az applikátor fájdalommentes bevezetése érdekében előnyös lehet a végbélnyílás bekrémezése az alkalmazás előtt. Ilyen alkalmazás mellett a tubus tartalma körülbelül 8 kezelésre elegendő.

Külső aranyérnél vagy végbélnyílás körüli viszketésnél a Doxiproct Plus OM kenőcsöt vékony rétegben naponta többször (2-3 alkalommal) kell felkenni.

A kezelés időtartama általában néhány nap. Amennyiben a tünetek 1-2 heti kezelés után sem enyhülnek vagy éppen rosszabbodnak, forduljon kezelőorvosához.

Ne módosítsa önkényesen az előírt adagot. Ha túl gyengének vagy túl erősnek találja a gyógyszer hatását, szóljon kezelőorvosának vagy gyógyszerészének.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Nem áll rendelkezésre a gyermekek vagy serdülők kezelésével kapcsolatos tudományos kutatás (vagy klinikai vizsgálat). Ezért a készítmény alkalmazása nem javasolt ezeknél a betegeknél.

Idősek

Nem azonosítottak biztonságossági aggályokat ebben a betegcsoportban.

Vesekárosodás

Veseelégtelenségben a Doxiproct Plus OM kenõcs alkalmazását néhány napra kell korlátozni. A hosszan tartó kezelés kerülendõLásd a 2. pont, Figyelmeztetések és óvintézkedések részét.

Ha az előírtnál több Doxiproct Plus OM kenőcsöt alkalmazott

Túladagolásról nem számoltak be. Nem ajánlott eltérni az előírt adagolástól.

Ha elfelejtette alkalmazni a Doxiproct Plus OM kenőcsöt

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Doxiproct Plus OM kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon ritka mellékhatások(10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

Allergiás reakciók, emésztési zavarok, hasmenés, kellemetlen érzet a végbéltájékon, helyi fájdalom.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások(a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem állapítható meg): bőrelváltozások (például a bőr elvékonyodása, elszíneződése).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Doxiproct Plus OM kenőcsöt tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Doxiproct Plus OM kenőcs?

A készítmény hatóanyagai: 40 mg kalcium-dobezilát-monohidrátot, 20 mg lidokain-hidrokloridot és 0,25 mg dexametazon-acetátot tartalmaz grammonként.

Egyéb összetevők: propil-gallát (E310), butil-hidroxianizol (E320), vízmentes citromsav (E330), poliszorbát 80, makrogol 4000, cetil-alkohol, makrogol 1540, makrogol300, propilén-glikol.

Milyen a Doxiproct Plus OM kenőcskülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér színű, szagtalan, homogén kenőcs.

20 g kenőcs fehér színű, csavaros műanyag kupakkal lezárt, alumínium tubusba töltve. 1 tubus (20 g) fehér színű műanyag applikátorral, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

OMEDICAMED Unipessoal Lda, Avenida António Augusto de Aguiar nº 19 – 4º, 1050-012 Lisboa, Portugália

Gyártó:

FLAVINE PHARMA FRANCE, 3 voie d’Allemagne, 13127 Vitrolles, Franciaország

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:2023. január.